110 高普考高考三級 植物病蟲害防治 農業藥劑學 考古題詳解

核心觀念

本題考查農藥的作用機制、生物性殺蟲物質、化學品危害溝通制度，以及抗藥性形成的演化概念。作答時，應先指出名詞所屬範疇，再說明其作用或用途。

解題方法與名詞釋義

（1）Axonic poison（軸突毒劑）

指作用於昆蟲神經軸突膜、干擾電位傳導的殺蟲劑。常見例子為**除蟲菊精類（pyrethroids）**及 DDT 類；此類藥劑會影響神經細胞膜上的電壓控制型鈉離子通道，使鈉離子通透及神經衝動傳導異常，造成神經過度興奮、麻痺，最後死亡。

此名稱是依作用部位概略分類。答題時宜說明「作用於軸突膜及鈉離子通道」，避免只寫成「神經毒劑」，因為作用於突觸的有機磷劑、氨基甲酸鹽類，主要是抑制乙醯膽鹼酯酶，作用方式不同。

（2）Dinitrophenol（二硝基酚）

二硝基酚是一類可干擾細胞能量代謝的化合物。其代表性作用是解偶聯粒線體氧化磷酸化：破壞粒線體內膜兩側的質子梯度，使電子傳遞與 ATP 合成脫鉤，降低 ATP 生成並使能量以熱散失。

作答重點是指出「氧化磷酸化解偶聯」，並說明其結果為能量利用效率下降、ATP 合成受阻。它不是透過抑制乙醯膽鹼酯酶來殺蟲，也不是專指一種神經軸突毒劑。

（3）GHS（全球化學品統一分類及標示制度）

GHS 全名為 Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals，中文常稱「全球化學品統一分類及標示制度」。其目的在於建立化學品危害分類與溝通的共同架構，讓化學品的危害資訊能以一致方式傳達。

主要內容包括：

• 依健康危害、物理性危害及環境危害等類別進行分類。
• 以危害圖式、警示語、危害警告訊息及防範措施等標示危害。
• 透過安全資料表（SDS）提供化學品的危害與安全處置資訊。

GHS 是危害分類與資訊傳達的制度，不是單一農藥名稱，也不是毒性試驗方法。

（4）Vip（Vegetative insecticidal protein，營養期殺蟲蛋白）

核心觀念

本題考查農藥在「有效成分原料」與「可供實際使用的製劑」之間的區別，以及成品農藥依登記新舊程度所作的 A、B、C、D 類分類。

法規部分以命題當年（民國 110 年）《農藥管理法》為準。該法第 5 條規定：

• 成品農藥：用於防除農林作物或其產物之有害生物、調節農林作物生長或影響其生理作用、調節有益昆蟲生長，或經中央主管機關公告作為保護植物之藥品或生物製劑。
• 農藥原體：用以加工成品農藥所需的有效成分原料；但經中央主管機關公告可直接供前述用途使用者，視為成品農藥。
• 法規所稱「加工」，是將農藥原體製成成品農藥的過程。

解題方法

先從用途與製造階段區分原體和成品，再依成品農藥的有效成分、劑型、含量及使用範圍，判斷 A 至 D 類。分類時可依序問：

1. 有效成分是否為新成分？
2. 若是舊成分，劑型或含量是否不同？
3. 劑型與含量相同時，使用範圍是否擴大？
4. 若均與已核准且屆滿 8 年的產品相同，則屬 D 類。

農藥原體與成品農藥的差別

簡言之，原體是製造農藥製劑的有效成分原料；成品農藥則是經配方加工、具有特定劑型與含量，並供核准用途使用的產品。

成品農藥 A–D 類

核心觀念

達有龍（Diuron，又稱 DCMU）屬取代尿素類除草劑，為光合作用第二光系統（Photosystem II, PSII）電子傳遞抑制劑。題目分兩部分：先說明它在葉綠體內阻斷電子傳遞的位置與後果，再連結到植物受害症狀。

解題方法：致毒機制

達有龍作用於葉綠體類囊體膜上的 PSII，與反應中心 D1 蛋白的 $Q_B$（次級電子受體質體醌）結合位置結合，阻止質體醌接受電子。於是電子無法由 $Q_A$ 傳至 $Q_B$，PSII 電子傳遞受阻，光合作用的電子流與能量轉換隨之下降。

電子傳遞受阻會抑制光合磷酸化及 ATP、還原力的形成，並降低二氧化碳固定與醣類合成。受阻的光能也會促進活性氧生成，造成葉綠素、類囊體膜及其他細胞成分的氧化傷害；傷害加劇時，葉片組織壞死，植株生長停止甚至死亡。

植物受害特徵

核心觀念

本題考查三種殺蟲劑的 IRAC 作用機制分組，以及能否依作用機制進行抗藥性管理輪用。輪用的判斷重點是害蟲世代或施藥時序間，是否更換到不同 IRAC 作用機制組別；化學名稱或藥劑名稱不同，並不代表作用機制不同。

「作用位點」（target site）指藥劑作用的特定分子或生理部位；「致毒機制」（mode of action, MoA）則描述藥劑如何干擾該部位或生理功能，進而造成害蟲死亡或失能。若作用位點已知，IRAC 分組通常依共同作用位點與作用機制判定；若具體分子標的尚未確定，則依已知的生理作用分類。

解題方法

先將中文藥名對應到有效成分，再查其 IRAC 分組與作用機制：

三者分屬 IRAC 4A、5、14，作用機制不同，因此可作為輪用藥劑。輪用時應按照防治對象、作物登記及標示使用，並以不同作用機制組別安排施藥，避免連續多次使用同一組別。

三種藥劑的作用位點與致毒機制

一、亞滅培（acetamiprid；IRAC 4A）

• **作用位點：**昆蟲神經系統的菸鹼型乙醯膽鹼受體（nAChR）。
• **致毒機制：**亞滅培屬新菸鹼類，作用於 nAChR，造成受體持續活化及神經訊號異常，導致神經系統過度興奮、失調，最後麻痺死亡。
• **輪用判斷：**屬 IRAC 4A。其他同屬 4A 的藥劑不能因有效成分不同，就視為不同作用機制輪用藥劑。

二、賜諾特（spinetoram；IRAC 5）

• **作用位點：**昆蟲神經系統的菸鹼型乙醯膽鹼受體（nAChR），作用於不同於新菸鹼類的變構作用部位。
• **致毒機制：**賜諾特屬 spinosyn 類，是 nAChR 變構調節劑，干擾受體調控並造成神經傳導異常，致使害蟲興奮、失調、麻痺，最後死亡。

核心觀念

本題考查兩種含吡咯結構的農藥，能否分辨其中文普通名稱、主要防治對象，以及致毒機制。兩者雖同具吡咯環，作用對象與作用方式不同：克凡派是殺蟲、殺蟎劑；護汰寧是殺菌劑。

解題方法

依序掌握「名稱—害物—機制」三項，再以作用對象區分兩藥：

一、Chlorfenapyr（克凡派）

克凡派主要防治害蟲及蟎類，屬於前驅型殺蟲劑。進入害蟲體內後，經氧化酵素代謝，移除其 $N$-ethoxymethyl 基團，形成具活性的代謝物。此代謝物破壞粒線體內膜的質子梯度，使氧化電子傳遞與 ATP 合成失去耦聯，造成 ATP 生成受阻、能量耗竭，最後導致害蟲死亡。

二、Fludioxonil（護汰寧）

核心觀念

本題考查人類健康風險評估中「危害鑑定」所稱的危害（hazard），與毒理學上的毒性（toxicity）。作答時須區分兩者的層次：危害說明物質具有造成不良健康影響的潛在能力；毒性則著重該物質在特定條件下造成何種影響、影響多大，以及劑量與反應之間的關係。

解題方法

先分別定義，再以「固有致害能力」與「劑量—反應特性」區分；最後說明毒性資料如何支持危害鑑定，以及暴露如何進一步影響實際風險。

• 危害（hazard）：物質或因子所固有、可能造成不良健康影響的性質或能力。危害鑑定要判斷某物質是否能造成某種健康傷害，例如致癌、生殖毒性或神經毒性。
• 毒性（toxicity）：物質造成生物體不良效應的性質與程度，通常須連同劑量、暴露途徑、暴露時間及生物體狀況來描述。毒理試驗所觀察到的效應及其劑量—反應關係，都是評估毒性的重要資料。