109 原住民特考四等 農業技術 土壤與肥料概要 考古題詳解

109 年・原住民特考・四等・農業技術
試題代碼 土壤與肥料概要

第 一 題25 分

請說明比較臺南七股海濱土壤與高雄月世界泥岩土壤在農業生產上,其土壤肥力的差異性。

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核心觀念

本題比較兩種問題土壤的土壤肥力。土壤肥力不只看土壤中養分的總量,也要看養分能否被作物吸收,以及土壤的質地、通氣、排水、保水、根系生長環境與生物活性。

七股海濱土壤的主要限制是鹽分累積與砂質土壤保肥力弱;高雄月世界泥岩土壤的主要限制是強鹼、高鈉與黏重緻密的物理環境。兩者均不利農業生產,但形成限制的原因不同。

解題方法

採「土壤母質與地形 → 物理性 → 化學性 → 作物生產限制 → 改良方向」比較。答題時要避免只寫「兩地土壤都貧瘠」;應指出各自限制因子的不同,並說明對養分有效性及作物根系的影響。

比較項目臺南七股海濱土壤高雄月世界泥岩土壤
成因與質地海濱、海埔與河海沉積環境,常見砂土、砂壤土;局部地區質地和鹽分差異大泥岩風化或沖積物形成,粉粒、黏粒較多,土層常較淺
物理性質砂質土壤排水、通氣較快,但保水與保肥能力弱;乾旱時易缺水、養分易隨水淋失土體緻密、有效孔隙與透水性低;雨後易泥濘、逕流與侵蝕強,乾燥時易硬化、龜裂,限制根系伸展
化學性質受海水、含鹽地下水、海風鹽霧及蒸發影響,土壤可溶性鹽分與電導度易偏高;有機質常偏低常呈強鹼性,土壤中鈣、鈉等含量偏高;有機質與有效性磷常偏低,可溶性鹽分也可能偏高
對養分與作物的影響鹽分增加土壤溶液滲透壓,作物吸水受阻,並可能發生鈉、氯等離子毒害;砂土陽離子交換量低,養分較易流失高 pH 會降低磷及鐵、鋅、錳等元素的有效性;高鈉可能破壞土壤團粒、降低入滲與通氣;緻密、易蝕的土體使作物根系與水分利用受限
生產評估鹽分未控制前,多數作物生長受限;排水、淡水及土壤條件適合的地區可發展耐鹽作物自然條件下耕作限制較大,需處理鹼性、高鈉、低有機質與侵蝕問題,才能提高生產力

七股海濱土壤的肥力特徵

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第 二 題25 分

氮礦化作用(nitrogen mineralization)速率是決定有機肥料施用量的重要前提,請說明其原因。

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核心觀念

氮礦化作用是土壤微生物將有機態氮分解、轉變為無機態氮的過程,主要產物為銨態氮;銨態氮再經硝化作用轉為硝酸態氮。作物主要利用銨態氮與硝酸態氮,因此有機肥料所含的總氮,並不等於施用後能立即供作物吸收的氮量。

解題方法

有機肥料施用量須依作物需氮量及肥料可供應的氮量估算。肥料中的氮分為可迅速利用的無機態氮,以及須經微生物分解才釋出的有機態氮。後者能在一定期間內轉為無機態氮的比例與速率,會影響施肥後實際可供作物利用的氮量。

若以簡化估算表示,某期間可供應的氮量可寫為:

N可供應≈N有機氮×f礦化+N原有無機氮N_{\text{可供應}} \approx N_{\text{有機氮}}\times f_{\text{礦化}} + N_{\text{原有無機氮}}
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第 三 題25 分

請比較說明硫酸銨與尿素這兩種氮肥在施用後,在土壤肥力表現上的差異性。

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核心觀念

本題比較兩種氮肥施入土壤後的氮轉化、土壤酸鹼變化、養分供應與氮素損失。

硫酸銨((NH4)2SO4(NH_4)_2SO_4)是銨態氮肥,含氮量約 20%20\%~21%21\%,並可提供硫。尿素(CO(NH2)2CO(NH_2)_2)含氮量約 46%46\%,施入土壤後須先經尿素酶水解,轉為銨態氮,再經硝化作用轉為硝態氮,才能進入後續的土壤氮循環。

解題方法

可依序比較「氮的型態與轉化」、「土壤酸化」、「伴隨養分」、「氮素損失與施用管理」四項。兩種肥料的共同點是氮經硝化後都會造成土壤酸化;主要差異則在於尿素水解時會暫時提高肥料顆粒周圍的 pH,較易發生氨揮散,而硫酸銨直接提供銨態氮,且另含硫。

施用後的土壤肥力差異

比較項目硫酸銨尿素
氮的型態與轉化直接提供銨態氮(NH4+NH_4^+),可被土壤膠體吸附;之後經硝化作用形成硝態氮(NO3−NO_3^-)。先經尿素酶水解形成銨態氮,再經硝化作用形成硝態氮;轉化速度受溫度、水分及土壤條件影響。
土壤酸鹼反應銨態氮硝化會釋出氫離子,使土壤酸化;長期大量施用,通常酸化作用較強。水解初期,肥料周圍會短暫偏鹼;其後銨態氮硝化仍會造成土壤酸化。長期酸化程度一般低於等氮量硫酸銨。
其他養分含硫酸根,可補充硫,適合硫需求較高或缺硫土壤;本身不提供磷、鉀。高濃度氮肥,單位重量供氮較多;不供應硫、磷、鉀等其他養分。
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第 四 題25 分

請比較腐植質與氧化鐵在土壤中對於固定微量元素能力的差異性。

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核心觀念

本題比較土壤中兩類重要膠體——腐植質與氧化鐵——固定微量元素的方式。關鍵在於辨認其表面官能基、電荷特性及固定作用的強弱與選擇性。

腐植質含有大量羧基、酚羥基等含氧官能基,能與金屬離子形成配位或螯合複合物。氧化鐵表面則有羥基位點,可藉由表面吸附及配位作用固定元素。兩者都能固定微量元素,但作用機制和對不同元素形態的親和性不同。

解題方法

可依「固定材料特性 → 作用機制 → 固定對象與結果」比較:

  1. 腐植質以有機官能基和金屬離子結合為主,尤其容易與金屬陽離子形成有機金屬複合物。
  2. 氧化鐵以礦物表面羥基吸附為主;除金屬陽離子外,對砷酸根等含氧陰離子也有顯著吸附能力。
  3. 固定通常會降低元素在土壤溶液中的游離濃度,但腐植質形成的複合物有時仍可溶於水,可能增加元素移動性;因此「形成複合物」不必然等於「完全失去植物有效性」。

腐植質與氧化鐵的差異

比較項目腐植質氧化鐵
主要活性部位羧基、酚羥基等官能基表面鐵羥基位點
主要作用機制配位、螯合、離子交換及有機複合物形成表面吸附、表面配位;某些情況下伴隨共沉澱
較典型的固定對象金屬陽離子,如 Cu、Zn、Ni、Co 等金屬陽離子及含氧陰離子;對砷酸根等吸附尤其重要
主要影響複合可降低游離離子活度;
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