112 地方特考三等 公職獸醫師類科 獸醫傳染病與公共衛生學 考古題詳解

112 年・地方特考・三等・公職獸醫師類科
試題代碼 獸醫傳染病與公共衛生學

第 一 題25 分

請申述伴侶動物犬隻的核心疫苗有哪些、建議如何使用(包括犬隻年紀與免疫時程),以及這些傳染病在犬隻發生時的病徵為何?

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核心觀念

本題考查犬隻疫苗的「核心」概念、幼犬免疫時程,以及核心疫苗所預防疾病的臨床表現。核心疫苗是建議所有犬隻接種、與生活型態無關的疫苗;非核心疫苗則依地區流行病學、接觸機會與生活型態評估。

犬用核心組合疫苗常以 DHPP/DA₂PP 表示,涵蓋犬瘟熱、犬腺病毒、犬小病毒與犬副流行性感冒;其中犬副流行性感冒在不同指引中列為非核心或併入常見組合疫苗。另須注意,犬腺病毒第 2 型疫苗可對犬腺病毒第 1 型造成的傳染性肝炎提供交叉保護。狂犬病疫苗則具有重要公共衛生與法規意義。

解題方法:先列疫苗,再配疾病與時程

答題時可依序寫出核心疫苗及其預防疾病,接著交代幼犬系列接種和成年後補強,最後整理各疾病的主要臨床表現。幼犬接種多劑的關鍵原因,是母源抗體會干擾疫苗免疫反應;因此需分次接種,並讓最後一劑落在母源抗體多已消退的年齡。

核心疫苗及建議使用時程

1. 犬瘟熱、犬腺病毒、犬小病毒:核心病毒疫苗

此三項通常以複合疫苗施打,常見標示為 DHP 或 DA₂PP。幼犬可自 6–8 週齡開始,每隔 2–4 週接種一次,直到至少 16 週齡完成最後一劑。高風險環境可延長至約 18–20 週齡。幼犬系列完成後,於約 6–12 月齡補強一次,其後通常每三年補強一次,或依疫苗仿單與獸醫師評估安排。

2. 狂犬病疫苗

依產品核准年齡、地方規定及防疫要求接種;常見安排是在幼犬約 12 週齡或之後施打,並依規定定期補強。狂犬病疫苗時程應以台灣當年法令、主管機關規定及疫苗仿單為準。

3. 鉤端螺旋體疫苗

依地區風險及生活環境評估;有暴露風險時通常自約 12 週齡起,接種 兩劑、間隔 2–4 週,之後定期補強,常見為每年一次。鉤端螺旋體疫苗在不同地區指引中的核心分類不完全相同。

犬副流行性感冒、博德氏菌(Bordetella)及犬流感等呼吸道疫苗,常用於寄宿、犬舍、訓練班、展演或常與其他犬接觸的犬隻,屬依風險評估的疫苗,並非所有犬隻一律需要。

核心疫苗所預防疾病的病徵

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第 二 題25 分

請申述甲類動物傳染病列表上的兩個家禽傳染病,包括其宿主範圍、傳播途徑、預防,以及兩個疾病之間如何區別診斷。

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核心觀念

本題考查民國 112 年「甲類動物傳染病」中兩種重要家禽疾病:高病原性家禽流行性感冒(HPAI)與新城病(Newcastle disease)。作答要交代兩病的宿主範圍、傳播方式與預防措施,並說明如何鑑別診斷。

法規部分以命題當年(民國 112 年)法規為準。依當時《動物傳染病分類表》,高病原性家禽流行性感冒及新城病均列為甲類動物傳染病。甲類疾病一旦疑似或確診,應依動物防疫機關指示通報並配合管制、撲殺等防疫處置;實際措施依主管機關公告及個案防疫命令辦理。

解題方法

採「宿主—傳播—預防—鑑別診斷」四段式作答。先指出兩病皆為病毒性、具高度傳染性的家禽重大疫病,再比較其病原、宿主與典型病變;最後強調臨床症狀與剖檢病變可能重疊,確診須依實驗室檢驗,不能只憑外觀判定。

一、高病原性家禽流行性感冒

**病原與宿主範圍:**病原為 A 型流感病毒,主要感染雞、火雞、鴨、鵝及其他家禽、野鳥。鳥類是重要宿主與病毒散播來源;部分病毒株也可感染哺乳類,包括人類,故處理病禽及污染物時須落實人員防護。

**傳播途徑:**感染禽的呼吸道分泌物及糞便含有病毒,可經直接接觸傳播;也可藉污染的飲水、飼料、禽舍、器具、蛋箱、車輛及人員間接傳播。野鳥與候鳥可能將病毒帶入禽場,活禽及禽產品移動則可能助長跨場傳播。

**預防與控制:**落實禽場生物安全,包括門禁與人車管制、器具及車輛清潔消毒、避免野鳥接觸禽隻與飼料飲水、避免不同來源禽隻混養,並做好新進禽隻隔離與健康監測。發現異常死亡或疑似疫情,應立即通報並配合採樣、移動管制及撲殺等措施。疫苗政策須依主管機關規定辦理,不能以接種取代生物安全與疫情通報。

二、新城病

**病原與宿主範圍:**病原為新城病病毒(Newcastle disease virus,NDV),屬副黏液病毒科。主要宿主為雞及火雞,鴿、鵪鶉、鴨、鵝及其他野鳥也可能感染;不同禽種與病毒株的易感性及臨床嚴重度有差異。

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第 三 題25 分

關於在動物施用藥品,請申述何謂「停藥期」?若未確實遵守停藥期,可能衍生的後果為何?又若在水禽投予抗菌劑,有哪些特別的注意事項?

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核心觀念

以命題當年(民國 112 年)法規為準,《動物用藥品使用準則》第 7 條所稱停藥期,是指動物最後一次使用藥品後,該動物及其產品在一定期間內不得上市供人食用的期間。停藥期須按實足日數計算;同時使用兩種以上動物用藥品時,以停藥期最長者為準。

停藥期的目的,是讓動物體內及可食產品中的藥物殘留,降至食品安全標準所容許的範圍。實際應依該藥品核准標籤、仿單或獸醫師處方所載的動物種類、用法、用量及停藥期辦理。

解題方法

本題分成三部分作答:先定義停藥期並交代計算原則,再列出違規的食品安全與公共衛生後果,最後說明水禽用抗菌劑時,如何兼顧藥物選擇、給藥效果、殘留管理及抗藥性。

未遵守停藥期的後果

  1. 畜禽產品藥物殘留超標:肉、蛋等產品可能未符合動物用藥殘留標準,危害食品衛生與消費者健康。
  2. 產品不能正常上市:產品可能遭抽驗、下架或銷毀,造成養殖業者經濟損失,也會損害產業信譽。
  3. 違反動物用藥管理規定:未依規定使用藥品或在停藥期屆滿前出售供食用,可能受主管機關裁處。
  4. 增加抗藥性風險:不當使用或未依處方完成抗菌劑療程,可能促使抗藥性細菌產生與傳播,影響動物及公共衛生。

水禽投予抗菌劑的注意事項

  1. 依水禽種類與核准適用範圍選藥:鴨、鵝等水禽的用藥適用對象與產品標示須確認清楚,不可直接把其他禽種的用藥方法、劑量或停藥期套用於水禽;也不可使用禁用藥品。
  2. 先診斷、審慎使用抗菌劑:依獸醫師診斷及處方使用;
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第 四 題25 分

請申述分析性流行病學研究可以分為哪幾種試驗設計方法?請比較各種方法之優缺點,並列舉每種試驗設計方法可使用之統計方法。

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核心觀念

分析性流行病學研究的目的,是檢驗暴露因子與疾病結果之間是否存在關聯,並評估關聯的強度。它與描述性研究不同:分析性研究會設定比較組,利用研究設計與統計分析來回答「暴露是否與疾病有關」。

常見設計可依研究者是否介入分為觀察性研究與實驗性研究:

  1. 觀察性研究:研究者不分派暴露,而是觀察暴露與疾病的分布;包括世代研究、病例對照研究及橫斷研究。
  2. 實驗性研究:研究者分派介入或暴露,再比較結果;包括臨床試驗及現地試驗,隨機分派試驗是重要設計。

解題方法

作答時先依「研究者是否主動分派暴露」區分觀察性與實驗性設計,再逐一說明各設計的選樣方向、比較方式、優缺點及常用統計方法。選擇統計方法時,須同時考量結果變項型態、研究設計及資料是否配對或群聚。

各種設計方法與比較

一、世代研究(cohort study)

**設計方式:**依暴露狀態選取研究對象,追蹤暴露組與未暴露組,觀察新發疾病。可為前瞻性或回溯性世代研究。

優點:

  • 可直接估計發生率、累積發生率、風險比及發生率比。
  • 暴露先於疾病發生,時間順序較清楚。
  • 可研究同一暴露與多種疾病結果的關聯。
  • 適合研究較常見的暴露。

缺點:

  • 追蹤時間長、成本高;若疾病罕見,須納入大量對象。
  • 追蹤失聯可能造成偏差。
  • 暴露組與未暴露組若在其他因素上不同,容易有混雜。

常用統計方法:

  • 兩組發生比例比較:卡方檢定或 Fisher 精確檢定。
  • 風險比較:風險比(RRRR)、風險差(RDRD);計算發生率時可估計發生率比。
  • 控制混雜:分層分析、Mantel–Haenszel 法、多變項 logistic 迴歸;追蹤時間及設限資料可用 Kaplan–Meier 曲線、log-rank 檢定及 Cox 比例風險迴歸。

二、病例對照研究(case-control study)

**設計方式:**先依疾病狀態選取病例與對照,再回溯比較兩組過去的暴露情形。

優點:

  • 適合研究罕見疾病或潛伏期長的疾病。
  • 所需樣本較少、研究時間較短、成本較低。
  • 可同時探討多種可能的暴露因子。

缺點:

  • 通常不能直接估計發生率或風險,因病例與對照數量由研究設計決定。
  • 易有回憶偏差、選擇偏差及病例與對照來源不一致等問題。
  • 一般不適合研究罕見暴露,也較難研究同一暴露造成的多種疾病結果。

常用統計方法:

  • 主要關聯指標為勝算比(OROR);在疾病罕見等條件下,OROR 可近似 RRRR。
  • 未配對資料:卡方檢定或 Fisher 精確檢定、未配對 logistic 迴歸。
  • 配對病例對照資料:McNemar 檢定或條件式 logistic 迴歸。
  • 控制混雜:分層分析、Mantel–Haenszel 法及多變項 logistic 迴歸。

三、橫斷研究(cross-sectional study)

**設計方式:**在特定時間點或期間,同時測量暴露與疾病狀態,呈現母群體的現況。

優點:

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