111 地方特考四等 環境工程 廢棄物處理工程概要 考古題詳解

111 年・地方特考・四等・環境工程
試題代碼 廢棄物處理工程概要

第 一 題20 分

試述進行一般廢棄物之物理化學組成分析時,其採樣分析流程與分析項目有哪些?

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核心觀念

本題旨在測驗環境工程技術人員對於一般廢棄物(生活垃圾)性質掌握之基本功,涉及廢棄物採樣代表性、前處理程序、以及後續作為資源回收、焚化處理或衛生掩埋設計所需之物理、化學參數。

依據命題當年(民國 111 年)行政院環境保護署(現已改制為環境部)公告之相關檢測規範(如《一般廢棄物(垃圾)採樣方法》(NIEA R107)、《一般廢棄物(垃圾)物理組成分析方法》(NIEA R108)等):

  1. 採樣與代表性:廢棄物具有高度不均質性,需透過具有統計代表性之取樣策略(分層隨機抽樣)與標準縮分方法(四分法),取得足以代表母體之分析樣品。
  2. 物理組成:指廢棄物未經化學轉化前之宏觀物理型態,包含堆積密度(視密度)及手工分類(紙類、塑膠、廚餘等)之各類重量百分比。
  3. 化學組成:評估廢棄物燃燒特性、腐蝕性與能源回收潛力之微觀組成,包含三成分(水分、可燃分、灰分)、元素分析(C、H、O、N、S、Cl)及發熱量(高/低位發熱量)。

解題方法

本題屬申論架構題,評分重點在於「流程的邏輯順序」與「項目的完整度」。解題應切入為兩大主軸:

  1. 採樣分析流程:應依時間與實驗室前處理先後順序鋪陳——「現場採樣 →\to 測定視密度 →\to 縮分 →\to 物理手工分選 →\to 烘乾/研磨 →\to 化學分析」。
  2. 分析項目:嚴格劃分「物理組成」與「化學組成」,切忌將物理分類與化學三成分混為一談,並將關鍵參數(如視密度、低位發熱量 LHVLHV)列出,展現工程應用之深度。

選項分析

本題為申論題,非選擇題,無選項可供逐一分析。考生應注意閱卷委員在此題常扣分的盲點:

  • 概念混淆:將「物理組成(廚餘、紙類、塑膠等分類)」誤寫為「化學三成分(水分、可燃分、灰分)」。
  • 流程斷裂:僅寫實驗室檢驗,忽略現場採樣、車輛隨機抽檢及關鍵的「四分法縮分」前處理過程。

解題技巧

  1. 流程記憶口訣:「採 →\to 密 →\to 縮 →\to 選 →\to 乾 →\to 化」(採樣 →\to 視密度 →\to 四分縮分 →\to 物理手選 →\to 烘乾研磨 →\to 化學測定)。
  2. 低位發熱量公式補充亮點:若能順手寫出杜隆公式(Dulong formula)或低位發熱量轉換式,可大幅提升申論題卷面專業度: LHV=HHV−600×(9H+W)LHV = HHV - 600 \times (9H + W) (式中 HHVHHV 為高位發熱量,HH 為氫含量分率,WW 為水分含量分率,600 為水之蒸發潛熱 kcal/kg\text{kcal/kg})。
  3. 法規標記:本題依據命題當年(民國 111 年)行政院環境保護署公告之廢棄物檢測標準方法撰寫。

【答案】

進行一般廢棄物之物理化學組成分析時,其採樣分析標準流程與分析項目詳述如下:

一、採樣與分析流程

一般廢棄物組成複雜且不均質,採樣與前處理流程依標準規範依序包含下列步驟:

[垃圾車或貯坑採樣] 
 │
 ▼
[測定視密度 (bulk density)]
 │
 ▼
[四分法 (Quartering) 縮分樣品]
 │
 ▼
[物理組成手工分類 (手選分級)] ──> [計算各類別濕基重量百分比]
 │
 ▼
[樣品乾燥 (105°C 烘乾,測定水分)]
 │
 ▼
[粉碎、均質化與研磨過篩 (通過 60 mesh)]
 │
 ▼
[化學組成實驗室分析 (三成分、元素、發熱量)]
  1. 現場採樣(Sampling):
  • 於垃圾清運車輛進場(傾倒瞬間)或垃圾貯坑中,採取分層隨機抽樣。
  • 每部清運車均勻抽取多點,混合成代表該批次之原始總樣(通常採集 100 kg 以上)。
  1. 視密度測定(Bulk Density Determination):
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第 二 題20 分

請說明廢棄物焚化過程之戴奧辛生成原因與機制,以及可行有效之控制方法與操作條件。

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核心觀念

本題測驗廢棄物焚化程序中主要毒性有機污染物——**多氯二苯駢戴奧辛與多氯二苯駢喃(PCDD/Fs,通稱戴奧辛)**之形成機制與工程控制技術。核心評分依據涵蓋:

  1. 生成機制:原生未燃攜帶(Thermal Carryover)、高溫氣相反應、非均相催化前驅物合成(Precursor Coupling),以及低溫非均相「從頭合成」(De Novo Synthesis)。
  2. 燃燒控制指標(3T+O 原則):溫度(Temperature)、時間(Time)、擾動(Turbulence)與過剩氧(Oxygen)。
  3. 相關管制法規(以命題當年民國 111 年法規為準):依據《廢棄物焚化爐戴奧辛管制及排放標準》及相關焚化廠操作規範,大型焚化爐燃燒室出口中心溫度應維持 850∘C850^\circ\text{C} 以上,排氣滯留時間在 2 秒以上,新設大型焚化爐排放標準為 0.1 ng-I-TEQ/Nm30.1\text{ ng-I-TEQ/Nm}^3。

解題方法

本題為標準結構型申論題,答題架構應分為兩大主軸:

  1. 生成原因與機制剖析:從「化學成分來源(碳源、氯源、氧源、金屬觸媒)」切入,再按「高溫區未完全燃燒」與「低溫區煙道催化合成」兩大反應區段,詳述前驅物合成與 De Novo 合成。
  2. 控制方法與操作條件彙整:採「三道防線(燃燒前源頭管制、燃燒中最佳化操作、燃燒後防制與急冷)」條列呈現,並具體標記溫度、滯留時間、化學吸附劑等關鍵量化操作參數,展現工程實務深度。

選項分析

本題為申論題,無選擇題選項。作答時應以標題化、條列化呈現各項機制與控制手段,切忌雜亂無章的長篇大論。


解題技巧

  1. 記憶口訣「3T+O+急冷+活性碳」:燃燒中靠 3T+O 破壞前驅物;燃燒後靠「急冷(避開 250∼400∘C250 \sim 400^\circ\text{C} 溫區)」與「活性碳噴入+袋濾式集塵器」進行物理捕集與化學吸附。
  2. 精確鎖定反應溫區:
  • 燃燒分解區:≥850∘C\ge 850^\circ\text{C}(滯留時間 ≥2 s\ge 2\text{ s})。
  • 戴奧辛再合成危險溫區(De Novo 與前驅物催化):200∼450∘C200 \sim 450^\circ\text{C}(反應最旺盛峰值約在 300∘C300^\circ\text{C} 左右)。
  • 袋濾器與吸附操作溫區:<200∘C< 200^\circ\text{C}(一般控制在 140∼170∘C140 \sim 170^\circ\text{C})。
  1. 常見陷阱提醒:
  • 勿將「前驅物合成」與「De Novo 合成」混為一談。De Novo 的核心碳源是殘留未燃燒完全的「殘碳/碳黑」,並非氣相芳香族分子。
  • 靜電集塵器(ESP)若操作於高溫(>200∘C> 200^\circ\text{C}),反而會因飛灰滯留而成為戴奧辛合成的反應器,此為歷屆考題常出現的負面例證。

【答案】

一、廢棄物焚化過程戴奧辛之生成原因與機制

戴奧辛(PCDD/Fs)之形成必須具備碳(Carbon)、氯(Chlorine)、氧(Oxygen)及催化活性金屬(如銅 Cu\text{Cu}、鐵 Fe\text{Fe}),其主要成因與機制可分為以下四種途徑:

  1. 進料既有物未完全分解(Thermal Carryover)
  • 廢棄物中本身含有微量戴奧辛成分。
  • 若燃燒室溫度不足、擾動不良或混合不均,未經破壞的戴奧辛直接隨煙氣排出。
  1. 高溫氣相前驅物均相合成機制(Homogeneous Gas-phase Reaction)
  • 反應溫區:約 500∼800∘C500 \sim 800^\circ\text{C}。
  • 機制:廢棄物燃燒產生的含氯芳香族前驅物,如氯酚類(Chlorophenols, CPs)、氯苯類(Chlorobenzenes, CBs)及多氯聯苯(PCBs),在高溫氣相中經自由基反應縮合生成 PCDD/Fs。此途徑在焚化爐正常高溫完全燃燒時產量相對較少。
  1. 非均相催化前驅物合成(Heterogeneous Catalytic Condensation)
  • 反應溫區:約 200∼400∘C200 \sim 400^\circ\text{C}。
  • 機制:氯酚、氯苯等前驅物吸附於飛灰表面,在飛灰所含過渡金屬(特別是二價銅離子 Cu2+\text{Cu}^{2+})催化作用下,經 Ullmann 縮合等化學反應迅速轉化為 PCDD/Fs。
  1. 低溫從頭合成機制(De Novo Synthesis)
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第 三 題20 分

試述生物可分解性有機物(如廚餘、生質物)採用好氧堆肥與厭氧消化之差異,及其主要產物、優缺點分別為何?

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核心觀念

本題評量廢棄物「生物處理技術(Biological Treatment)」的兩大核心主軸:好氧堆肥(Aerobic Composting)與厭氧消化(Anaerobic Digestion)。

  1. 生化反應機制:
  • 好氧反應:以分子氧(O2\text{O}_2)作為終端電子受體,微生物透過異化代謝將有機物氧化分解為穩定之腐植質,並釋放大量反應熱(放熱反應)。
  • 厭氧反應:在無分子氧(O2\text{O}_2)與結合氧(如 NO3−\text{NO}_3^-、SO42− \text{SO}_4^{2-})環境下,歷經水解(Hydrolysis)、酸化(Acidogenesis)、乙酸化(Acetogenesis)及甲烷化(Methanogenesis)四階段,主要將有機碳轉化為含高化學能之氣態甲烷(CH4\text{CH}_4)。
  1. 質能平衡與熱力學差異:好氧堆肥能量主要以顯熱(反應熱)散失;厭氧消化能量則保留於富含能量之甲烷氣體中(生質能源化)。
  2. 相關工程指標與規範:碳氮比(C/NC/N 比,最適宜約 25∼3525 \sim 35)、含水率(好氧堆肥約 50%∼65%50\% \sim 65\%;濕式厭氧消化常 >85%> 85\%)、溫度控制(好氧堆肥達 55∘C55^\circ\text{C} 以上維持數天以確保病原菌及雜草種子滅活,符合《肥料管理法》及廢棄物再利用衛生標準)。

解題方法

本題為典型的「比較型」申論題,若採純文字流水帳敘述,閱卷委員難以迅速給分。建議採用「三段論法+對照表格」架構作答:

  1. 第一部分(差異比較):利用結構化比較表,從反應機制、電子受體、環境條件(含水率、C/NC/N、溫度)、反應週期、佔地面積等工程操作因子切入,建立對比清晰的骨架。
  2. 第二部分(主要產物):以質量流向及產物型態分類(氣態、固態、液態),詳列好氧產物(腐植土、CO2\text{CO}_2、反應熱)與厭氧產物(沼氣、沼渣、沼液)及其資源化用途。
  3. 第三部分(優缺點評析):採「對稱式論述」,分別從技術門檻、能源效益、環境衝擊(臭味、廢水)與產品去化管道四大維度深入剖析兩者之優劣。

解題技巧

  1. 關鍵得分詞(Buzzwords)不可缺:
  • 好氧堆肥:腐熟度、病原菌滅活、嗜熱菌階段、翻堆/強制通氣、供氧量。
  • 厭氧消化:四階段反應、產酸菌與產甲烷菌平衡、揮發性脂肪酸(VFA)累積/酸化抑制、沼氣脫硫、沼渣沼液資源化。
  1. 化學計量通式加分項:在考卷上寫出生化反應之通式,能有效展現環境工程科學底蘊:
  • 好氧代表式: CaHbOcNd+(a+b4−c2−3d4)O2→aCO2+(b−3d2)H2O+dNH3+ΔH\text{C}_a\text{H}_b\text{O}_c\text{N}_d + \left(a + \frac{b}{4} - \frac{c}{2} - \frac{3d}{4}\right)\text{O}_2 \rightarrow a\text{CO}_2 + \left(\frac{b - 3d}{2}\right)\text{H}_2\text{O} + d\text{NH}_3 + \Delta H
  • 厭氧代表式(Buswell 方程式): CnHaOb+(n−a4−b2)H2O→(n2+a8−b4)CH4+(n2−a8+b4)CO2\text{C}_n\text{H}_a\text{O}_b + \left(n - \frac{a}{4} - \frac{b}{2}\right)\text{H}_2\text{O} \rightarrow \left(\frac{n}{2} + \frac{a}{8} - \frac{b}{4}\right)\text{CH}_4 + \left(\frac{n}{2} - \frac{a}{8} + \frac{b}{4}\right)\text{CO}_2
  1. 常見陷阱:
  • 誤將好氧反應產物寫為「無臭味」:堆肥若通氣不足轉為局部厭氧,極易散發硫醇或氨臭。
  • 漏提「沼液沼渣」:厭氧消化不只產生沼氣,未處理的沼液具有極高 COD 與氨氮,去化困難是其關鍵缺點。

【答案】

一、好氧堆肥與厭氧消化之核心差異

比較項目好氧堆肥(Aerobic Composting)厭氧消化(Anaerobic Digestion)
生化環境與電子受體需氧環境,以分子氧(O2\text{O}_2)為終端電子受體絕對無氧環境,以有機物中間產物或碳酸鹽等為受體
主要微生物系統好氧性細菌、放線菌、真菌(由中溫菌轉為嗜熱菌)水解菌、產酸菌、乙酸生成菌、產甲烷古菌(共生菌群)
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第 四 題20 分

請說明資源回收常見之分選技術有哪些?其分選原理、介質與適用分選對象分別為何?

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核心觀念

本題考查廢棄物前處理與資源回收系統中的物理與機械分選技術(Mechanical / Physical Separation Technologies)。其核心概念在於利用固體廢棄物各組分間固有的「物理特性差異」(如幾何尺寸、密度、終端沉降速度、磁導率、導電度、表面光譜反射等),施加外加能量或物理場,使不同物質達成相分離(Phase separation)或物料富集。

答題關鍵在於全面涵蓋廢棄物處理工程中主流的六大單元操作,並針對題目明列的三大維度:分選原理(物理機制與作用力)、分選介質(流體或力場環境)、**適用分選對象(回收目標物)**逐項嚴謹對應。


解題方法

本題為標準的觀念性申論問答題。解題策略採「綜整總表先發制人+分項細節條理闡述」的作法:

  1. 綜整架構:先以清晰的綜合對照表彙整六大主流技術(篩選、風選、磁選、渦電流分選、浮沉分選、光學感測分選),便於閱卷委員在短時間內核對得分要點。
  2. 內涵闡釋:進一步針對各項技術,詳列分選原理的控制方程式或作用力關係(例如終端沉降速度、勞侖茲力等)、操作介質與代表性分選對象,展現專業技術深度。

選項分析

本題為申論問答題,無選擇題選項。


解題技巧

  1. 物性與技術精準對應:
  • 幾何粒徑差 →\rightarrow 篩選
  • 流體力學沉降差(密度與形狀) →\rightarrow 風力分選(空氣介質)、浮沉分選(水或重液介質)
  • 磁化率差(鐵磁性) →\rightarrow 磁選
  • 電導率/密度比值差 →\rightarrow 渦電流分選(專門回收非鐵金屬,不可與磁選混淆)
  • 光譜吸收特性差 →\rightarrow 光學感測分選
  1. 常見盲點警示:
  • 磁選 vs. 渦電流分選:磁選依靠靜磁場吸引鐵金屬(磁吸力);渦電流分選依靠交變高頻磁場感應出反向磁場而產生推斥力(勞侖茲排斥力),用於鋁、銅等導電但非鐵磁性金屬。
  • 分選介質切勿漏填:許多考生只寫原理而漏答「介質」,風選之介質為「空氣」,重力/浮沉分選之介質為「水」或「重液(如磁鐵礦懸浮液)」,篩選與磁選通常於「無介質(空氣大氣環境)」下進行。

【答案】

資源回收常見之分選技術、分選原理、介質與適用對象說明如下:

一、 常見分選技術綜合對照表

分選技術分選原理(物性依據)分選介質適用分選對象
1. 篩選技術<br>(Screening)粒徑尺寸差異:顆粒小於篩網孔徑者透篩(篩下物),大於孔徑者截留(篩上物)。大氣(空氣,無特定流體介質)堆肥前粗分、破裂垃圾尺寸分級、玻璃碎片、有機細料。
2. 風力分選<br>(Air Classification)空氣動力特性差異:利用顆粒在上升氣流中之**終端沉降速度(vtv_t)**與密度差異達成輕重分離。空氣(氣流)分離輕質可燃物(廢紙、塑膠袋、薄膜)與重質無機物(金屬、玻璃、土石)。
3. 磁力分選<br>(Magnetic Separation)磁化率差異:利用磁場對強磁性物質施加之磁吸引力克服重力與離心力。空氣(無流體介質)鐵金屬(鐵罐、鍍錫鐵皮、廢鋼鐵、含鐵磁性雜質)。
4. 渦電流分選<br>(Eddy Current Separation)導電度與交變磁場交互作用:高頻交變磁場在導體內部感應出渦電流,產生反向磁場而遭受斥力(排斥作用)。空氣(無流體介質)非鐵金屬(鋁罐、廢鋁門窗屑、銅、黃銅、鋅、鎂)。
5. 浮沉分選<br>(Sink-Float Separation)密度差異(浮力原理):利用顆粒密度相對於液體介質密度(ρ\rho)的高低,產生浮起(ρ<ρ介質\rho < \rho_{介質})或沉降(ρ>ρ介質\rho > \rho_{介質})。水(純水 ρ=1.0 g/cm3\rho = 1.0\text{ g/cm}^3)或重液(如重晶石、磁鐵礦調配之懸浮液)塑膠材質分選(PP、PE 浮於水;PET、PVC 沉於水);灰渣中鋁金屬與重金屬分離。
6. 光學感測分選<br>(Optical / Sensor Sorting)光學光譜吸收/反射特性差異:以近紅外光(NIR)、可見光(VIS)或X射線(XRT/XRF)照射物質,經光譜感應識別後藉壓縮空氣噴嘴精確剔除。空氣(以高壓壓縮空氣脈衝作為吹射執行機構)廢塑膠瓶材質細分(PET瓶、HDPE瓶)、廢玻璃顏色分色(透明、綠色、棕色)、廢印刷電路板。

二、 各分選技術詳細內容說明

1. 篩選技術(Screening)

  • 分選原理:以機械震動、旋轉帶動物料通過特定孔徑之篩面。
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第 五 題20 分

請說明廢塑膠之材質分類有哪些類別?廢塑膠之資源回收技術有哪些?並請分別說明其優缺點。

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核心觀念

  1. 塑膠材質分類體系: 依據國際塑膠工業協會(SPI)及我國廢棄物管制標準,廢塑膠材質主要依據高分子化學結構與物性分為 1 至 7 類辨識標誌碼;工程分類上則區分為「熱塑性塑膠(Thermoplastics)」與「熱固性塑膠(Thermosetting plastics)」。相關管制與公告以命題當年(民國 111 年)行政院環境保護署(現改制為環境部)之《廢棄物清理法》第 15 條及「應回收廢棄物」公告規格為準。
  2. 資源化四級階層技術(Four-Tier Recycling Framework): 依據廢棄物資源化階層,廢塑膠回收技術主要包含:
  • 一級/二級:物理/機械回收(Mechanical/Physical Recycling)——清潔、熔融、物理造粒再製。
  • 三級:化學/原料回收(Chemical/Feedstock Recycling)——解聚、熱裂解(Pyrolysis)、氣化(Gasification)轉化為單體或燃料油。
  • 四級:能源回收(Energy Recovery)——直接焚化產能或加工為固體再生燃料(SRF/RDF-5)。

解題方法

本題屬標準技術申論題,答題架構應條理分明、分層論述:

  1. 材質分類:先列出 1~7 類國際標準分類代碼,詳述其化學全名、縮寫及常見民生製品,並以工程高分子特徵(熱塑/熱固)作補充定性。
  2. 回收技術分類與優缺點評析:將回收技術歸納為「機械(物理)回收」、「化學(原料)回收」與「能源回收」三大範疇,分別說明其「技術機制」、「主要優點」與「主要缺點(含環境/工程限制)」。
  3. 法規標註:文末標明法規基期(民國 111 年主管機關為行政院環境保護署,現已改制為環境部)。

選項分析

本題為四等特考之申論問答題,無選擇題選項。評分要點與配分著眼點剖析如下:

  • 子題一(材質分類,約佔 30% 配分):若僅寫出代號(1~7)而未寫出中英文全名與用途,將被嚴重扣分;漏列第 7 類(Other)為常見失分點。
  • 子題二(回收技術,約佔 35% 配分):需完整涵蓋物理、化學與能源回收三大支柱,若僅回答傳統的熔融再製造粒,無法取得完整分數。
  • 子題三(優缺點比較,約佔 35% 配分):需緊扣「材料降解(Downcycling)」、「二次污染(如 PVC 燃燒產生 HCl\text{HCl} 與戴奧辛)」、「能源消耗」與「經濟可行性」進行實質技術對比。

解題技巧

  1. 材質代碼記憶口訣: 「寶、高、聚、低、丙、苯、他」
  • 1 寶特瓶(PET)
  • 2 高密度聚乙烯(HDPE)
  • 3 聚氯乙烯(PVC)
  • 4 低密度聚乙烯(LDPE)
  • 5 聚丙烯(PP)
  • 6 聚苯乙烯(PS)
  • 7 其他類(OTHER)
  1. 答題關鍵扣合點:
  • 談到 PVC(3號)時,必須提及回收與熱處理時釋出氯化氫(HCl\text{HCl})造成設備腐蝕與戴奧辛(PCDD/Fs)生成風險。
  • 談到機械回收時,必須點出高分子重複加熱導致的「降級回收(Downcycling)」。
  • 談到化學回收時,對應現行循環經濟政策與熱裂解油產製技術。
  • 談到能源回收時,務必帶入固體再生燃料(SRF, Solid Recovered Fuel)名詞。

【答案】

一、廢塑膠材質分類體系

我國現行廢塑膠資源回收辨識碼係依據國際塑膠工業協會(SPI)標準,共區分為 7 大類別:

  1. 第 1 類:PET(聚乙烯對苯二甲酸酯,Polyethylene Terephthalate)
  • 特性:質輕、透明度高、耐酸鹼、阻氣性佳。
  • 常見用途:寶特瓶、碳酸飲料瓶、食用油瓶、薄板包裝。
  1. 第 2 類:HDPE(高密度聚乙烯,High-Density Polyethylene)
  • 特性:結晶度高、硬度與耐磨性佳、耐化學腐蝕、熔點約 130∘C130^\circ\text{C}。
  • 常見用途:鮮奶瓶、清潔劑瓶、半硬質塑膠箱、耐壓管材。
  1. 第 3 類:PVC(聚氯乙烯,Polyvinyl Chloride)
  • 特性:含氯高分子(約含 56.8%56.8\% 氯原子),可添加塑化劑調控軟硬度,阻燃性佳但熱穩定性較差。
  • 常見用途:水管、雨衣、保鮮膜、建材、電線被覆層。
  1. 第 4 類:LDPE(低密度聚乙烯,Low-Density Polyethylene)
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