115 專利師高等考試 專利師(選試專業英文及工業設計) 普通物理與普通化學 考古題詳解

115 年・專利師・高等考試・專利師(選試專業英文及工業設計)
試題代碼 普通物理與普通化學

第 1 題2 分

一物體以直線運動,其位移與時間的關係為 x=10t2x=10t^2,其中 xx 的單位為 m,tt 的單位為 s。下列何者正確?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查位移函數 x(t)x(t) 與速度、加速度、平均速度的關係:

  • 瞬時速度: v=dxdtv=\frac{dx}{dt}
  • 瞬時加速度: a=dvdt=d2xdt2a=\frac{dv}{dt}=\frac{d^2x}{dt^2}
  • 平均速度: vˉ=ΔxΔt=x2−x1t2−t1\bar v=\frac{\Delta x}{\Delta t}=\frac{x_2-x_1}{t_2-t_1}

題目給定:

x=10t2x=10t^2

其中 xx 的單位為 m,tt 的單位為 s。

解題方法

先由位移函數微分求速度:

v=dxdt=ddt(10t2)=20t m/sv=\frac{dx}{dt}=\frac{d}{dt}(10t^2)=20t\ \mathrm{m/s}

再求加速度:

a=dvdt=ddt(20t)=20 m/s2a=\frac{dv}{dt}=\frac{d}{dt}(20t)=20\ \mathrm{m/s^2}

因此物體作等加速度直線運動,但加速度為 20 m/s220\ \mathrm{m/s^2}。

計算 t=0t=0 至 t=1 st=1\ \mathrm{s} 的平均速度:

x(0)=10(0)2=0 mx(0)=10(0)^2=0\ \mathrm{m}

x(1)=10(1)2=10 mx(1)=10(1)^2=10\ \mathrm{m}

所以

vˉ=x(1)−x(0)1−0=10−01=10 m/s\bar v=\frac{x(1)-x(0)}{1-0} =\frac{10-0}{1} =10\ \mathrm{m/s}

故正確選項為 (D)。

選項分析

(A) 錯誤

由

a=d2xdt2=20 m/s2a=\frac{d^2x}{dt^2}=20\ \mathrm{m/s^2}

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第 2 題2 分

一個靜止滑車由高處循一固定軌道運動,期間不受摩擦力作用。若能順利經過一半徑為 0.5 m0.5\ \mathrm{m} 的垂直圓形軌道,則出發點的高度至少需要比圓形軌道的最低點高多少?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查:

  1. 機械能守恆:軌道無摩擦,故重力位能與動能可互相轉換。
  2. 垂直圓周運動的接觸條件:滑車要能順利通過圓形軌道最高點,必須不能脫離軌道。
  3. 圓周運動向心力:最高點的最小臨界狀態為支持力等於零。

設圓形軌道半徑為 r=0.5 mr=0.5\ \mathrm{m},出發點相對於圓形軌道最低點的高度為 hh。


解題方法

在圓形軌道最高點,滑車恰好不脫離軌道時,軌道支持力 N=0N=0。此時重力恰好提供所需的向心力:

mg=mvtop2rmg=\frac{mv_{\text{top}}^2}{r}

因此最高點的最小速度滿足:

vtop2=grv_{\text{top}}^2=gr

最高點比最低點高 2r2r,由機械能守恆:

mgh=mg(2r)+12mvtop2mgh=mg(2r)+\frac{1}{2}mv_{\text{top}}^2

代入 vtop2=grv_{\text{top}}^2=gr:

mgh=mg(2r)+12mgrmgh=mg(2r)+\frac{1}{2}mgr

約去 mgmg:

h=2r+r2=5r2h=2r+\frac{r}{2} =\frac{5r}{2}

代入 r=0.5 mr=0.5\ \mathrm{m}:

h=52(0.5)=1.25 mh=\frac{5}{2}(0.5) =1.25\ \mathrm{m}

因此出發點至少要比圓形軌道最低點高 1.25 m1.25\ \mathrm{m}。


選項分析

  • (A) 1.25 m1.25\ \mathrm{m}:正確
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第 3 題2 分

物體 A 和 B 在一直線上平移相向運動。A、B 質量分別為 1.0 kg1.0\ \mathrm{kg} 和 4.0 kg4.0\ \mathrm{kg},速度分別為 20 m/s20\ \mathrm{m/s} 和 −10 m/s-10\ \mathrm{m/s}。若兩者碰撞後滿足完全非彈性碰撞條件,整體系統的動能減少多少?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查一維完全非彈性碰撞,以及碰撞過程中的動量守恆。

完全非彈性碰撞的特徵是:碰撞後兩物體黏在一起,以共同速度運動。碰撞過程中若外力衝量可忽略,系統總動量守恆;但動能不守恆,部分動能轉化為內能、聲能與形變能。

動量守恆公式為

mAvA+mBvB=(mA+mB)vm_Av_A+m_Bv_B=(m_A+m_B)v

系統動能減少量為

ΔK=K初−K末\Delta K=K_{\text{初}}-K_{\text{末}}

解題方法

取 A 運動方向為正方向,因此

mA=1.0 kg,vA=20 m/sm_A=1.0\ \mathrm{kg},\quad v_A=20\ \mathrm{m/s} mB=4.0 kg,vB=−10 m/sm_B=4.0\ \mathrm{kg},\quad v_B=-10\ \mathrm{m/s}

負號表示 B 與 A 相向運動。

先由動量守恆求碰撞後共同速度:

mAvA+mBvB=(mA+mB)vm_Av_A+m_Bv_B=(m_A+m_B)v

代入數值:

(1.0)(20)+(4.0)(−10)=(1.0+4.0)v(1.0)(20)+(4.0)(-10)=(1.0+4.0)v 20−40=5v20-40=5v v=−4.0 m/sv=-4.0\ \mathrm{m/s}

碰撞後共同速度為 −4.0 m/s-4.0\ \mathrm{m/s},表示兩物體碰撞後一起向 B 原本的運動方向移動。

碰撞前的總動能:

K初=12mAvA2+12mBvB2K_{\text{初}} =\frac{1}{2}m_Av_A^2+\frac{1}{2}m_Bv_B^2 K初=12(1.0)(20)2+12(4.0)(10)2K_{\text{初}} =\frac{1}{2}(1.0)(20)^2+\frac{1}{2}(4.0)(10)^2 K初=200+200=400 JK_{\text{初}}=200+200=400\ \mathrm{J}

碰撞後的總動能:

K末=12(mA+mB)v2K_{\text{末}} =\frac{1}{2}(m_A+m_B)v^2
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第 4 題2 分

在馬路上一小孩以 20 m/s20\ \mathrm{m/s} 的速率將一小球丟向往他迎面駛來的汽車,汽車速率為 10 m/s10\ \mathrm{m/s}。則彈性碰撞後球的速度量值為何?(球質量遠小於汽車。)

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查一維彈性碰撞與相對速度。當小球質量遠小於汽車質量時,可將汽車視為碰撞後速率幾乎不變的巨大質量物體。

彈性碰撞的重要特性是:在汽車參考系中,小球碰撞前後的相對速度大小相等、方向相反。


解題方法

取汽車行進方向為正方向。

  • 汽車速度:+10 m/s+10\ \mathrm{m/s}
  • 小球速度:−20 m/s-20\ \mathrm{m/s}

小球與汽車接近時的相對速率為

v相對=20+10=30 m/sv_{\text{相對}}=20+10=30\ \mathrm{m/s}

在汽車參考系中,彈性碰撞後小球反彈,因此其相對速度方向反向,大小仍為 30 m/s30\ \mathrm{m/s}。

換回地面參考系,汽車仍以 10 m/s10\ \mathrm{m/s} 向前行進,所以小球速度為

v球=10+30=40 m/sv_{\text{球}}=10+30=40\ \mathrm{m/s}

因此,小球碰撞後速度量值為

40 m/s\boxed{40\ \mathrm{m/s}}

也可由一維彈性碰撞公式驗證。設小球質量為 mm、汽車質量為 MM,且 M≫mM\gg m,小球碰撞後速度為

v=m−Mm+M(−20)+2Mm+M(10)v=\frac{m-M}{m+M}(-20)+\frac{2M}{m+M}(10)

整理得

v=40M−20mM+mv=\frac{40M-20m}{M+m}

因為 M≫mM\gg m,故

v≈40 m/sv\approx 40\ \mathrm{m/s}

選項分析

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第 5 題2 分

兩質量可忽略的彈簧一端固定於牆壁,如原卷圖示。一木塊緊靠左邊彈簧,壓縮 Δx\Delta x 的距離後放開。假設地面無摩擦力,兩彈簧之間的距離遠大於彈簧伸長量。兩彈簧彈力係數 k1>k2k_1>k_2。下列敘述何者錯誤?

🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。
這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查:

  • 胡克定律:彈簧彈力大小為 F=kxF=kx
  • 牛頓第二定律: a=Fma=\frac{F}{m}
  • 無摩擦力時的機械能守恆: 12kx2+12mv2=定值\frac12 kx^2+\frac12 mv^2=\text{定值}

木塊只在與彈簧接觸時受到彈簧力;脫離彈簧後,水平方向不再受力。

解題方法

木塊最初將左邊彈簧壓縮 Δx\Delta x,由靜止放開。左彈簧的初始彈力為

F=k1ΔxF=k_1\Delta x

彈簧逐漸恢復原長時,壓縮量 xx 由 Δx\Delta x 減少至 00,因此木塊所受彈力為

F=k1xF=k_1x

由牛頓第二定律:

a=Fm=k1xma=\frac{F}{m}=\frac{k_1x}{m}

由於 xx 隨時間變化,故加速度也隨時間變化,並非固定值。

木塊離開左彈簧時,左彈簧已恢復原長,木塊仍具有由彈簧能轉換而來的速度。之後木塊在無摩擦的地面上運動,直到接觸右彈簧前皆不受水平力。

接觸右彈簧後,木塊的動能轉換為右彈簧的彈性位能。由能量守恆:

12k1(Δx)2=12k2x22\frac12 k_1(\Delta x)^2=\frac12 k_2x_2^2

因此

x2=k1k2Δxx_2=\sqrt{\frac{k_1}{k_2}}\Delta x

因為 k1>k2k_1>k_2,所以

k1k2>1\sqrt{\frac{k_1}{k_2}}>1

故

x2>Δxx_2>\Delta x

選項分析

(A) 木塊從放開到脫離左邊彈簧的過程作等加速度運動

錯誤。

木塊受到的彈力為

F=k1xF=k_1x

而壓縮量 xx 會逐漸減小,因此加速度

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第 6 題2 分

一不均勻木棒其質量為 mm。若從最右側的 A 端吊起,最左側的 B 端靠在地上,需用力 13mg\frac{1}{3}mg。若從 B 端吊起,A 端靠在地上,則最少需用多少力才能讓 B 端離開地表?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查不均勻木棒的重心、力矩平衡與臨界離地條件。

設木棒長度為 LL,重心距離 B 端為 xx,木棒重量為 mgmg。木棒靜止時,對接觸地面的端點取力矩,可消去該端支持力。

當某一端「剛好離開地面」時,地面的支持力為 00,木棒以另一端為支點達到力矩平衡。

解題方法

第一次情況:A 端吊起,B 端接觸地面

A 端所受向上外力為

FA=13mgF_A=\frac{1}{3}mg

以 B 端為轉軸。B 端的支持力通過轉軸,力矩為 00;重力作用於重心,力臂為 xx;A 端外力的力臂為 LL。

因此有

FAL=mg⋅xF_A L=mg\cdot x

代入 FA=13mgF_A=\frac{1}{3}mg:

13mgL=mgx\frac{1}{3}mgL=mgx x=L3x=\frac{L}{3}

所以木棒重心距離 A 端為

L−x=L−L3=2L3L-x=L-\frac{L}{3}=\frac{2L}{3}

第二次情況:B 端吊起,A 端接觸地面

要求 B 端剛好離開地面,因此以 A 端為支點。設 B 端所需的最小向上力為 FBF_B。

此時 A 端支持力恰為 00,對 A 端取力矩:

FBL=mg⋅2L3F_B L=mg\cdot \frac{2L}{3}

約去 LL:

FB=23mgF_B=\frac{2}{3}mg

因此最少需用力為

23mg\boxed{\frac{2}{3}mg}

此外,垂直方向的力平衡為

FB+NA=mgF_B+N_A=mg

代入 FB=23mgF_B=\frac{2}{3}mg,得

NA=13mg>0N_A=\frac{1}{3}mg>0

表示 A 端仍可提供支持力,符合 B 端剛好離地的狀態。

選項分析

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第 7 題2 分

一均勻圓盤質量 MM、半徑 RR,轉動慣量 I=12MR2I=\frac{1}{2}MR^2。以圓心為旋轉軸連接到一彈性係數 kk 的彈簧。圓盤在地面純滾動無滑動,則簡諧運動週期為何?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查「純滾動無滑動」與「平移、轉動合併運動」的等效質量。

圓盤質心的平移動能為

K平移=12Mx˙ 2K_{\text{平移}}=\frac{1}{2}M\dot{x}^{\,2}

轉動動能為

K轉動=12Iω2K_{\text{轉動}}=\frac{1}{2}I\omega^2

純滾動條件為

x˙=Rω⟹ω=x˙R\dot{x}=R\omega \quad\Longrightarrow\quad \omega=\frac{\dot{x}}{R}

因此,圓盤的轉動也會增加系統的慣性,不能只以質量 MM 作為簡諧運動的有效質量。

本題採用題目官方答案所對應的標準模型:彈簧沿水平方向連接圓盤圓心,圓盤在水平地面上純滾動,彈簧伸長量等於圓心位移 xx。


解題方法

設圓盤圓心相對平衡位置的位移為 xx,則彈簧位能為

U=12kx2U=\frac{1}{2}kx^2

圓盤的總動能為

K=K平移+K轉動K=K_{\text{平移}}+K_{\text{轉動}}

代入各項:

K=12Mx˙ 2+12I(x˙R)2K=\frac{1}{2}M\dot{x}^{\,2} +\frac{1}{2}I\left(\frac{\dot{x}}{R}\right)^2

已知均勻圓盤的轉動慣量為

I=12MR2I=\frac{1}{2}MR^2

所以

K=12Mx˙ 2+12(12MR2)x˙ 2R2K =\frac{1}{2}M\dot{x}^{\,2} +\frac{1}{2}\left(\frac{1}{2}MR^2\right) \frac{\dot{x}^{\,2}}{R^2} K=12Mx˙ 2+14Mx˙ 2=12(3M2)x˙ 2K =\frac{1}{2}M\dot{x}^{\,2} +\frac{1}{4}M\dot{x}^{\,2} =\frac{1}{2}\left(\frac{3M}{2}\right)\dot{x}^{\,2}

因此,系統的等效質量為

Meff=M+IR2=M+12M=3M2M_{\text{eff}}=M+\frac{I}{R^2} =M+\frac{1}{2}M =\frac{3M}{2}

系統總能量為

E=12(3M2)x˙ 2+12kx2E=\frac{1}{2}\left(\frac{3M}{2}\right)\dot{x}^{\,2} +\frac{1}{2}kx^2

其運動方程為

3M2x¨+kx=0\frac{3M}{2}\ddot{x}+kx=0

與簡諧運動標準式

x¨+ω2x=0\ddot{x}+\omega^2x=0

比較可得

ω2=k3M/2=2k3M\omega^2=\frac{k}{3M/2} =\frac{2k}{3M}

因此週期為

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第 8 題2 分

一理想氣體在等溫下加壓到兩倍壓力,則氣體分子的方均根速度如何變化?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查理想氣體分子的方均根速度(root-mean-square speed)與溫度的關係。

理想氣體分子的方均根速度為

vrms=3kBTmv_{\mathrm{rms}}=\sqrt{\frac{3k_{\mathrm B}T}{m}}

其中:

  • kBk_{\mathrm B}:波茲曼常數
  • TT:絕對溫度
  • mm:單一分子的質量

對固定種類的氣體而言,mm 不變,因此

vrms∝Tv_{\mathrm{rms}}\propto \sqrt{T}

方均根速度只由絕對溫度決定,與壓力、體積沒有直接決定關係。

解題方法

題目指出氣體「等溫」加壓,表示溫度保持不變:

T2=T1T_2=T_1

因此

vrms,2vrms,1=T2T1=1=1\frac{v_{\mathrm{rms},2}}{v_{\mathrm{rms},1}} = \sqrt{\frac{T_2}{T_1}} = \sqrt{1} = 1

所以

vrms,2=vrms,1v_{\mathrm{rms},2}=v_{\mathrm{rms},1}
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第 9 題2 分

左右兩個絕熱容器分別裝有 N1N_1 及 N2N_2 個理想氣體分子,容器體積為 V1V_1 及 V2V_2,氣體分子溫度皆為 TT。今將兩容器之間的隔離閥打開,兩邊分子都能自由佔據 V1+V2V_1+V_2 的空間。則此過程中,整體系統增加的熵 ΔStotal\Delta S_{\mathrm{total}} 為何?kBk_B 為波茲曼常數。

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查理想氣體自由膨脹與熵變。兩個容器均為絕熱容器,且系統沒有對外作功、沒有熱量交換;打開閥門後,各群氣體分子可在總體積

Vf=V1+V2V_{\mathrm{f}}=V_1+V_2

中自由運動。

對理想氣體而言,內能只與溫度有關。自由膨脹過程中 Q=0Q=0、W=0W=0,因此內能不變,溫度仍為 TT。雖然實際過程不可逆,熵仍是狀態函數,可設想以同樣初、末狀態的可逆等溫膨脹計算熵變。


解題方法

將兩群分子分別計算熵變。

對原先位於容器 1 的 N1N_1 個分子,其體積由 V1V_1 變為 V1+V2V_1+V_2。理想氣體等溫膨脹的熵變為

ΔS1=N1kBln⁡(V1+V2V1).\Delta S_1 = N_1 k_B\ln\left(\frac{V_1+V_2}{V_1}\right).

對原先位於容器 2 的 N2N_2 個分子,其體積由 V2V_2 變為 V1+V2V_1+V_2,因此

ΔS2=N2kBln⁡(V1+V2V2).\Delta S_2 = N_2 k_B\ln\left(\frac{V_1+V_2}{V_2}\right).

整體系統的熵變為兩者相加:

ΔStotal=ΔS1+ΔS2\Delta S_{\mathrm{total}} =\Delta S_1+\Delta S_2 =kB[N1ln⁡(V1+V2V1)+N2ln⁡(V1+V2V2)].= k_B\left[ N_1\ln\left(\frac{V_1+V_2}{V_1}\right) + N_2\ln\left(\frac{V_1+V_2}{V_2}\right) \right].

所以

ΔStotalkB=N1ln⁡(V1+V2V1)+N2ln⁡(V1+V2V2)\boxed{ \frac{\Delta S_{\mathrm{total}}}{k_B} = N_1\ln\left(\frac{V_1+V_2}{V_1}\right) + N_2\ln\left(\frac{V_1+V_2}{V_2}\right) }

選項分析

(A) 錯誤

(A) 將 N1N_1 分子所對應的初始體積誤寫成 V2V_2,並將 N2N_2 分子所對應的初始體積誤寫成 V1V_1:

N1ln⁡(V1+V2V2)+N2ln⁡(V1+V2V1).N_1\ln\left(\frac{V_1+V_2}{V_2}\right) + N_2\ln\left(\frac{V_1+V_2}{V_1}\right).

每一項的分子數必須搭配其原本所在的初始體積,因此分母配對錯誤。

(B) 正確

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第 10 題2 分

當分子大小及分子之間的吸引力不可忽略時,理想氣體方程式必須修正為凡得瓦方程式:

(P+An2V2)(Vn−B)=RT\left(P+A\frac{n^2}{V^2}\right)\left(\frac{V}{n}-B\right)=RT

其中 A、BA、B 為常數。下列何者正確?

這一題的完整詳解

核心觀念

凡得瓦方程式通常寫成

(P+an2V2)(V−nb)=nRT\left(P+a\frac{n^2}{V^2}\right)(V-nb)=nRT

或除以 nn 後寫成

(P+an2V2)(Vn−b)=RT\left(P+a\frac{n^2}{V^2}\right) \left(\frac{V}{n}-b\right)=RT

其中:

  • aa:修正分子間吸引力的常數。
  • bb:修正分子本身體積所造成的不可用體積。
  • 物理意義上,a>0a>0、b>0b>0。

本題將傳統的 a、ba、b 改以 A、BA、B 表示,並要求判斷兩常數的正負號。


解題方法

分別分析壓力修正項與體積修正項。

一、分子間吸引力使壓力降低

氣體分子彼此具有吸引力時,分子撞擊器壁前會受到其他分子的拉引,因此實際測得的壓力 PP 會比沒有分子間吸引力時的理想壓力小。

因此,為了修正被低估的壓力,方程式中必須加上正的修正量:

P理想修正=P+An2V2P_{\text{理想修正}} = P+A\frac{n^2}{V^2}

所以:

A>0A>0

二、分子本身具有體積,使可用體積減少

理想氣體假設分子本身沒有體積,氣體可使用的體積就是容器體積 VV。但實際分子具有大小,分子無法使用全部容器空間,因此有效體積應為:

V有效=V−nbV_{\text{有效}}=V-nb

除以 nn 後即為:

Vn−b\frac{V}{n}-b

由於 bb 代表被分子本身占據、不能自由運動的體積,因此傳統凡得瓦常數滿足:

b>0b>0

若題目中的 BB 就是傳統凡得瓦常數,則應有:

B>0B>0

因此,依題目所列方程式及通常物理定義,應得到:

A>0,B>0A>0,\qquad B>0

即選項 (C)。


選項分析

(A) A<0A<0 且 B<0B<0:錯誤

分子間吸引力會使實際壓力降低,修正時必須在 PP 上加上正值,因此 AA 應為正,不是負。

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第 11 題2 分

單原子分子之理想氣體由 B→A→C→BB\to A\to C\to B 完成一個熱機循環,其中 B→AB\to A 是等溫過程。則哪些過程系統從外面環境吸熱?

(原卷含循環圖示。)

🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。
這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查熱力學第一定律與 PP-VV 圖判讀:

Q=ΔU+WQ=\Delta U+W

其中:

  • Q>0Q>0:系統吸熱
  • Q<0Q<0:系統放熱
  • W=∫P dVW=\int P\,dV:氣體對外做功
  • 單原子理想氣體的內能只與溫度有關:
ΔU=nCVΔT,CV=32R\Delta U=nC_V\Delta T,\qquad C_V=\frac{3}{2}R

由理想氣體方程式:

PV=nRTPV=nRT

可利用各過程中 PP、VV 的變化判斷溫度與熱量變化。

解題方法

由圖可知循環方向為 B→A→C→BB\to A\to C\to B。

1. B→AB\to A:等溫膨脹

題目已明確指出 B→AB\to A 為等溫過程,因此:

ΔT=0,ΔU=0\Delta T=0,\qquad \Delta U=0

由圖可知體積由 VBV_B 增加至 VAV_A,屬於膨脹,故:

W>0W>0

因此:

Q=ΔU+W=W>0Q=\Delta U+W=W>0

所以 B→AB\to A 過程吸熱。

2. A→CA\to C:等壓壓縮

A→CA\to C 為水平線,表示壓力固定,而體積減少,因此是壓縮過程:

W<0W<0

在定壓下,由 PV=nRTPV=nRT 可知體積減少時溫度降低,所以:

ΔT<0,ΔU<0\Delta T<0,\qquad \Delta U<0

因此:

Q=ΔU+W<0Q=\Delta U+W<0

所以 A→CA\to C 過程放熱,不是吸熱。

3. C→BC\to B:等體積升壓

C→BC\to B 為垂直線,表示體積固定,因此:

W=∫P dV=0W=\int P\,dV=0
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第 12 題2 分

一面牆由兩層不同材料組成,牆面的總面積為 20 m220\ \mathrm{m^2},外層厚度 4 cm4\ \mathrm{cm},熱傳導係數(thermal conductivity)k1=0.08 W/(m⋅∘C)k_1=0.08\ \mathrm{W/(m\cdot{}^\circ C)};內層厚度 2 cm2\ \mathrm{cm},熱傳導係數 k2=0.04 W/(m⋅∘C)k_2=0.04\ \mathrm{W/(m\cdot{}^\circ C)}。外側表面溫度維持 40∘C40^\circ\mathrm{C},室內冷氣將內側表面溫度控制在 20∘C20^\circ\mathrm{C},則兩層材料交界處的平衡溫度是多少?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查「多層平板之穩態熱傳導」。兩層材料串聯時,熱流率相同,溫度降落與各層的熱阻成正比。

單位面積熱阻為:

R=LkAR=\frac{L}{kA}

其中 LL 為厚度、kk 為熱傳導係數、AA 為牆面積。

解題方法

外側表面溫度為 40∘C40^\circ\mathrm{C},內側表面溫度為 20∘C20^\circ\mathrm{C},總溫差為:

ΔT總=40−20=20∘C\Delta T_{\text{總}}=40-20=20^\circ\mathrm{C}

外層熱阻:

R1=L1k1A=0.040.08A=0.5AR_1=\frac{L_1}{k_1A} =\frac{0.04}{0.08A} =\frac{0.5}{A}

內層熱阻:

R2=L2k2A=0.020.04A=0.5AR_2=\frac{L_2}{k_2A} =\frac{0.02}{0.04A} =\frac{0.5}{A}

因此:

R1=R2R_1=R_2

表示總溫差會平均分配在兩層材料上。每層的溫度降落為:

ΔT1=ΔT2=202=10∘C\Delta T_1=\Delta T_2=\frac{20}{2}=10^\circ\mathrm{C}

由外側向內側傳熱,交界面溫度為:

T交界=40−10=30∘CT_{\text{交界}}=40-10=30^\circ\mathrm{C}

亦可由內側計算:

T交界=20+10=30∘CT_{\text{交界}}=20+10=30^\circ\mathrm{C}

牆面積 20 m220\ \mathrm{m^2} 在兩層熱阻的比值中會相互抵消,因此不影響交界面溫度。

選項分析

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第 13 題2 分

兩根長度同為 34 cm34\ \mathrm{cm} 的管子,其中管 A 為兩端開口的開管(Open pipe),管 B 為一端開口、一端閉口的閉管(Closed pipe),聲速為 340 m/s340\ \mathrm{m/s}。管 A 和管 B 的基頻(Fundamental frequency)分別是多少?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查管內空氣柱的基頻。理想情況下:

  • 兩端開口管(open pipe):兩端皆為位移腹,基頻波長為管長的 2 倍。 λA=2L\lambda_A=2L fA=v2Lf_A=\frac{v}{2L}

  • 一端開口、一端閉口管(closed pipe):閉端為位移節,開端為位移腹,基頻的四分之一波長等於管長。 λB=4L\lambda_B=4L $$f_B=\frac{v}{4L}$$$$

其中 vv 為聲速,LL 為管長。

解題方法

已知:

L=34 cm=0.34 mL=34\ \mathrm{cm}=0.34\ \mathrm{m}

v=340 m/sv=340\ \mathrm{m/s}

管 A 為兩端開口管,因此:

=\frac{340}{2(0.34)} =\frac{340}{0.68} =500\ \mathrm{Hz}$$ 管 B 為一端開口、一端閉口管,因此: $$f_B=\frac{v}{4L} =\frac{340}{4(0.34)} =\frac{340}{1.36} =250\ \mathrm{Hz}$$ 因此兩管的基頻分別為: $$f_A=500\ \mathrm{Hz},\qquad f_B=250\ \mathrm{Hz}
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第 14 題2 分

在一個演唱會中,舞台上架設了喇叭。喇叭發出聲音時,可將其視為向四周均勻輻射球面波的點波源。在距離該喇叭 10 m10\ \mathrm{m} 處,測得的聲音強度為 9090 分貝。若退後到距離該喇叭 100 m100\ \mathrm{m} 處,測得聲音強度為多少分貝?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查點波源的球面波傳播,以及聲音強度與分貝的關係。

喇叭均勻向四周輻射球面波時,聲音能量分布在半徑為 rr 的球面上,球面面積為 4πr24\pi r^2,因此聲音強度 II 與距離平方成反比:

I∝1r2I\propto \frac{1}{r^2}

聲音強度級的定義為:

β=10log⁡10(II0)\beta=10\log_{10}\left(\frac{I}{I_0}\right)

其中 I0I_0 為基準聲音強度。

解題方法

距離由 10 m10\ \mathrm{m} 增加至 100 m100\ \mathrm{m},距離變為原來的 1010 倍。因此:

I2I1=(r1r2)2=(10100)2=1100\frac{I_2}{I_1} =\left(\frac{r_1}{r_2}\right)^2 =\left(\frac{10}{100}\right)^2 =\frac{1}{100}

聲音強度降低 100100 倍,分貝差為:

Δβ=10log⁡10(I2I1)=10log⁡10(1100)\Delta\beta =10\log_{10}\left(\frac{I_2}{I_1}\right) =10\log_{10}\left(\frac{1}{100}\right)

因為 log⁡10(1/100)=−2\log_{10}(1/100)=-2,所以:

Δβ=−20 dB\Delta\beta=-20\ \mathrm{dB}

原本在 10 m10\ \mathrm{m} 處為 90 dB90\ \mathrm{dB},故在 100 m100\ \mathrm{m} 處:

β2=90−20=70 dB\beta_2=90-20=70\ \mathrm{dB}
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第 15 題2 分

都卜勒效應(Doppler Effect)可用來偵測物體的速度。一個反射聲波的圓盤,以 100100 圈/秒的角速度旋轉。圓盤的半徑從 40 cm40\ \mathrm{cm} 線性地增加到 50 cm50\ \mathrm{cm}。聲速為 340 m/s340\ \mathrm{m/s},若發射器的聲波頻率為 990 Hz990\ \mathrm{Hz},則接收器接收到的聲波頻率為何?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查「反射面運動造成的都卜勒效應」。聲波先由發射器傳至運動中的反射面,再由反射面傳回接收器,因此都卜勒效應需計算兩次。

反射面沿聲波傳播方向的速度為 vv 時,反射後頻率為

fR=fSc+vc−v,f_{\mathrm{R}} =f_{\mathrm{S}}\frac{c+v}{c-v},

其中:

  • fSf_{\mathrm{S}}:發射器頻率;
  • fRf_{\mathrm{R}}:接收器收到的反射頻率;
  • cc:聲速;
  • vv:反射面朝向發射器運動的速度。

解題方法

圓盤每秒旋轉 100100 圈,半徑每轉增加

Δr=50 cm−40 cm=10 cm=0.10 m.\Delta r=50\ \mathrm{cm}-40\ \mathrm{cm} =10\ \mathrm{cm}=0.10\ \mathrm{m}.

因此圓盤反射面沿徑向的速度為

v=Δr×100=0.10×100=10 m/s.v=\Delta r\times 100 =0.10\times 100 =10\ \mathrm{m/s}.

依題目官方答案所採用的命題模型,將此徑向速度視為反射面相對於聲波方向的有效速度,且反射面朝向發射器運動。

代入反射聲波的都卜勒公式:

fR=990340+10340−10=990350330.f_{\mathrm{R}} =990\frac{340+10}{340-10} =990\frac{350}{330}.

由於

990÷330=3,990\div330=3,

所以

fR=3×350=1050 Hz.f_{\mathrm{R}}=3\times350 =1050\ \mathrm{Hz}.

因此正確答案為 (C)。


選項分析

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第 16 題2 分

如圖,兩個正電荷 qq 和 4q4q 相距 LL。如果再加入一個電荷 QQ 讓三個電荷的靜電力能平衡,則 QQ 的大小和位置必須滿足:

🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。
這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查庫侖定律與靜電平衡。三個電荷均須滿足合力為零,不能只檢查其中一個電荷。

庫侖力大小為

F=k∣q1q2∣r2F=k\frac{|q_1q_2|}{r^2}

由於 qq 與 4q4q 均為正電荷,彼此互相排斥,因此第三個電荷 QQ 必須為負電荷,才能對兩者產生吸引力。

設 qq 位於 x=0x=0,4q4q 位於 x=Lx=L,而 QQ 位於兩者之間,距離 qq 為 xx,則距離 4q4q 為 L−xL-x。

解題方法

先對左側的電荷 qq 受力分析。

4q4q 對 qq 的斥力向左,大小為

F4q→q=k4q2L2F_{4q\to q}=k\frac{4q^2}{L^2}

QQ 為負電荷,對 qq 產生向右的吸引力,大小為

FQ→q=kq∣Q∣x2F_{Q\to q}=k\frac{q|Q|}{x^2}

靜電平衡要求兩力大小相等:

kq∣Q∣x2=k4q2L2k\frac{q|Q|}{x^2}=k\frac{4q^2}{L^2}

整理得

∣Q∣=4qx2L2|Q|=4q\frac{x^2}{L^2}

再對右側的電荷 4q4q 分析。它受到 qq 的斥力向右,受到 QQ 的吸引力向左:

k4q2L2=k4q∣Q∣(L−x)2k\frac{4q^2}{L^2} = k\frac{4q|Q|}{(L-x)^2}

約去共同因子後:

qL2=∣Q∣(L−x)2\frac{q}{L^2}=\frac{|Q|}{(L-x)^2}

因此

∣Q∣=q(L−x)2L2|Q|=q\frac{(L-x)^2}{L^2}

令兩式相等:

4qx2L2=q(L−x)2L24q\frac{x^2}{L^2} = q\frac{(L-x)^2}{L^2} 2x=L−x2x=L-x x=L3x=\frac{L}{3}

代回

∣Q∣=4q(L/3)2L2=4q9|Q|=4q\frac{(L/3)^2}{L^2} =\frac{4q}{9}

因為 QQ 必須為負電荷,所以

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第 17 題2 分

四條平行導線成正方形排列,承載大小相同的電流,導線 1、2、41、2、4 電流朝紙外,導線 33 朝紙內。則中心 PP 點的磁場方向為:

🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。
這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查長直導線周圍的磁場方向,使用右手定則:

  • 電流朝紙外:磁場繞導線呈逆時針方向。
  • 電流朝紙內:磁場繞導線呈順時針方向。
  • 四條導線至正方形中心 PP 的距離相等,且電流大小相同,因此各導線在 PP 點產生的磁場大小相同。

解題方法

依圖中位置判斷各導線在中心 PP 的磁場方向:

  1. 導線 11 電流朝紙外,中心位於導線右下方,依右手定則,磁場方向為右上。
  2. 導線 33 電流朝紙內,中心位於導線左下方,磁場方向為左上。
  3. 導線 22 電流朝紙外,中心位於導線右上方,磁場方向為左上。
  4. 導線 44 電流朝紙外,中心位於導線左上方,磁場方向為左下。

四個磁場大小相同,方向可分解成水平與鉛直分量:

  • 右上與左下方向的水平、鉛直分量互相抵消。
  • 兩個左上方向的磁場分量相加。
  • 因此合磁場方向為左上方。

也可用向量表示。若每條導線在 PP 點的磁場大小為 BB,則四個方向可寫成:

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第 18 題2 分

一個電容充電實驗使用了可改變間距的平行板電容器,正板和負板各別連接至一固定電壓 VV 的電池兩端。起始時正負兩板間距為 dd,此時電容量為 CC。等待充電完畢後將兩板間距縮小為 d/2d/2,在改變間距過程中電池需做多少功?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查「電池持續接在電容器兩端、電壓固定」時,改變電容值所涉及的電量變化與電池作功。

平行板電容器的電容量為

C=εAdC=\frac{\varepsilon A}{d}

其中 AA 為極板面積,dd 為板間距。因為電池持續連接,電容器兩端電壓始終固定為 VV,且電容器電量滿足

Q=CVQ=CV

電池輸送電荷 dQdQ 時所作的功為

dWbattery=V dQdW_{\text{battery}}=V\,dQ

解題方法

初始板間距為 dd,電容量為 CC。

當板間距縮小為 d/2d/2 時,

C′=εAd/2=2εAd=2CC'=\frac{\varepsilon A}{d/2} =2\frac{\varepsilon A}{d} =2C

由於電壓固定為 VV,初始與末態電量分別為

Qi=CVQ_i=CV Qf=C′V=2CVQ_f=C'V=2CV

因此電池在此過程中額外提供的電量為

ΔQ=Qf−Qi=2CV−CV=CV\Delta Q=Q_f-Q_i=2CV-CV=CV

電池兩端電壓固定為 VV,所以電池所作的功為

Wbattery=VΔQ=V(CV)=CV2W_{\text{battery}}=V\Delta Q =V(CV) =CV^2

因此正確選項為

CV2\boxed{CV^2}

能量觀點驗算

電容器儲存的電能為

U=12CV2U=\frac{1}{2}CV^2

由於電容量由 CC 增加為 2C2C,電容器電能增加量為

ΔU=12(2C)V2−12CV2=12CV2\Delta U =\frac{1}{2}(2C)V^2-\frac{1}{2}CV^2 =\frac{1}{2}CV^2

但電池提供的能量為

Wbattery=CV2W_{\text{battery}}=CV^2

兩者並不相等,原因是縮小板間距時,電場力對極板作功。能量關係為

Wbattery=ΔU+WelectricW_{\text{battery}} =\Delta U+W_{\text{electric}}
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第 19 題2 分

圖中電池電壓為 10 V10\ \mathrm{V},電阻 R=5 ΩR=5\ \Omega,電感 L=5 HL=5\ \mathrm{H}。當電流達到最大值且保持穩定時,電感 LL 裡儲存的能量為多少焦耳?

(原卷含電路圖示。)

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這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查直流 RLRL 電路達到穩態後的電流,以及電感儲存能量公式:

UL=12LI2U_L=\frac{1}{2}LI^2

當電流已達到最大值且保持穩定時,電感中的電流不再變化,因此:

dIdt=0\frac{dI}{dt}=0

電感兩端的感應電壓為零,穩態下可視為導線,電路電流由電池電壓與電阻決定。

解題方法

穩態電流為:

I=VR=105=2 AI=\frac{V}{R} =\frac{10}{5} =2\ \mathrm{A}

代入電感能量公式:

UL=12LI2=12(5)(2)2U_L=\frac{1}{2}LI^2 =\frac{1}{2}(5)(2)^2 UL=10 JU_L=10\ \mathrm{J}

因此正確選項為 (D)。

選項分析

  • (A) 1 J1\ \mathrm{J}:錯誤。 未正確代入電感能量公式,正確能量為 10 J10\ \mathrm{J}。
  • **(B) 5 J5\ \mathrm{J}:錯誤。
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第 20 題2 分

如圖所示,R1=5 ΩR_1=5\ \Omega,R2=10 ΩR_2=10\ \Omega,V1=4 VV_1=4\ \mathrm{V},V2=11 VV_2=11\ \mathrm{V}。流經 R1R_1 和 R2R_2 的電流分別為?

(原卷含電路圖示。)

🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。
這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查歐姆定律與電位差。電阻電流可由

I=ΔVRI=\frac{\Delta V}{R}

求得。由圖可知,兩個電池的負極及 R1R_1 下端連接於同一節點,因此可將該節點電位設定為 0 V0\ \mathrm{V}。

  • V1V_1 正極電位為 4 V4\ \mathrm{V}
  • V2V_2 正極電位為 11 V11\ \mathrm{V}

解題方法

對 R1R_1 而言,其兩端電位分別為 4 V4\ \mathrm{V} 與 0 V0\ \mathrm{V},故

IR1=4−05=0.8 AI_{R_1} =\frac{4-0}{5} =0.8\ \mathrm{A}

電流方向由 V1V_1 正極經 R1R_1 流向共同的下方節點。

對 R2R_2 而言,其左端接在 V1V_1 正極,電位為 4 V4\ \mathrm{V};右端接在 V2V_2 正極,電位為 11 V11\ \mathrm{V}。因此 R2R_2 兩端的電位差為

ΔVR2=11−4=7 V\Delta V_{R_2}=11-4=7\ \mathrm{V}

所以

IR2=710=0.7 AI_{R_2} =\frac{7}{10} =0.7\ \mathrm{A}

其電流方向由 V2V_2 正極經 R2R_2 流向 V1V_1 正極。

選項分析

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第 21 題2 分

一個矩形線圈的長短邊長比例為 22。以速度 vv 由短邊(左圖)進入一均勻磁場區域時,最大的感應電動勢為 EE。如果改用長邊進入(右圖),最大的感應電動勢為?

(原卷含示意圖。)

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這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查法拉第電磁感應定律:

∣E∣=∣dΦBdt∣|\mathcal{E}|=\left|\frac{d\Phi_B}{dt}\right|

矩形線圈以速度 vv 垂直進入均勻磁場時,磁通量為

ΦB=BA=Bℓx\Phi_B=B A=B\ell x

其中:

  • ℓ\ell 為線圈前端切割磁場邊界的邊長;
  • xx 為線圈進入磁場的寬度;
  • dxdt=v\dfrac{dx}{dt}=v。

因此感應電動勢大小為

∣E∣=Bℓdxdt=Bℓv|\mathcal{E}|=B\ell\frac{dx}{dt}=B\ell v

可知感應電動勢與「進入磁場時,垂直於運動方向的邊長」成正比。

解題方法

設矩形線圈的短邊長為 ss,長邊長為 LL,題目給定:

Ls=2\frac{L}{s}=2

左圖由短邊進入磁場,因此前端有效邊長為 ss,最大感應電動勢為題目所給的 EE:

E=BsvE=Bsv

右圖改由長邊進入,前端有效邊長變為 LL,所以:

E′=BLvE'=BLv

利用 L=2sL=2s:

E′=B(2s)v=2Bsv=2EE'=B(2s)v=2Bsv=2E

因此右圖的最大感應電動勢為:

2.0E\boxed{2.0E}

選項分析

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第 22 題2 分

在光的雙狹縫實驗中,操作者使用 650 nm650\ \mathrm{nm} 波長的雷射光,屏幕中央產生鄰近亮紋的夾角約為 6∘6^\circ,他所使用的狹縫間距最可能是?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查楊氏雙狹縫干涉的亮紋位置與狹縫間距關係。

相鄰亮紋的干涉條件為:

dsin⁡θm=mλd\sin\theta_m=m\lambda

其中:

  • dd:兩狹縫間距
  • λ\lambda:光波長
  • mm:亮紋階數
  • θm\theta_m:第 mm 階亮紋相對中央亮紋的角度

中央亮紋為 m=0m=0,鄰近亮紋為 m=1m=1,因此:

dsin⁡θ=λd\sin\theta=\lambda

解題方法

題目給定:

λ=650 nm,θ≈6∘\lambda=650\ \mathrm{nm},\qquad \theta\approx 6^\circ

由雙狹縫干涉公式:

d=λsin⁡θd=\frac{\lambda}{\sin\theta}

代入:

d=650 nmsin⁡6∘d=\frac{650\ \mathrm{nm}}{\sin6^\circ}

因為:

sin⁡6∘≈0.1045\sin6^\circ\approx 0.1045

所以:

d≈6500.1045 nm≈6220 nmd\approx \frac{650}{0.1045}\ \mathrm{nm} \approx 6220\ \mathrm{nm}

取最接近的選項:

d≈6200 nmd\approx 6200\ \mathrm{nm}

因此選 (D)。


選項分析

(A) 110 nm110\ \mathrm{nm}:錯誤

若 d=110 nmd=110\ \mathrm{nm},則:

sin⁡θ=λd=650110≈5.91\sin\theta=\frac{\lambda}{d} =\frac{650}{110}\approx5.91

由於 sin⁡θ\sin\theta 的數值不可能大於 11,此狹縫間距不可能產生題目所述的第一級亮紋,故錯誤。

(B) 620 nm620\ \mathrm{nm}:錯誤

此選項的狹縫間距約等於波長,會使:

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第 23 題2 分

微波的頻率為 3 GHz3\ \mathrm{GHz},調整兩個平行金屬面反射能產生駐波,則兩反射面的間距可能是?(光速為 3×108 m/s3\times10^8\ \mathrm{m/s}。)

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查微波波長與平行金屬面間駐波的形成條件。

微波波長由

v=fλv=f\lambda

求得,其中:

  • v=3×108 m/sv=3\times10^8\ \mathrm{m/s}
  • f=3×109 Hzf=3\times10^9\ \mathrm{Hz}

兩平行金屬面形成共振駐波時,金屬面上的電場切向分量必須為零,因此兩金屬面相當於駐波的節點。兩節點間距必須是半波長的整數倍:

d=nλ2,n=1,2,3,…d=n\frac{\lambda}{2},\qquad n=1,2,3,\ldots

解題方法

先計算微波波長:

λ=vf=3×1083×109=0.1 m=100 mm\lambda=\frac{v}{f} =\frac{3\times10^8}{3\times10^9} =0.1\ \mathrm{m} =100\ \mathrm{mm}

因此兩金屬面的間距必須符合:

d=n100 mm2=50n mmd=n\frac{100\ \mathrm{mm}}{2} =50n\ \mathrm{mm}

最小的非零間距為:

d=50 mmd=50\ \mathrm{mm}

在各選項中,符合條件的是 50 mm50\ \mathrm{mm}。

選項分析

  • (A) 10 mm10\ \mathrm{mm}:錯誤

1050=0.2\frac{10}{50}=0.2

不是半波長 50 mm50\ \mathrm{mm} 的整數倍,無法使兩金屬面同時成為電場節點。

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第 24 題2 分

一繩波其位移的函數為

y(x,t)=5sin⁡(πx+4πt)y(x,t)=5\sin(\pi x+4\pi t)

xx 和 yy 的單位為公尺,tt 的單位為秒。繩子上一質點在 x=2 mx=2\ \mathrm{m} 且 t=0.5 st=0.5\ \mathrm{s} 時,在 yy 方向的速度為多少?

這一題的完整詳解

核心觀念

繩波位移函數為

y(x,t)=5sin⁡(πx+4πt)y(x,t)=5\sin(\pi x+4\pi t)

其中振動方向為 yy 方向,因此繩上質點在某位置、某時刻的瞬時速度,必須對時間 tt 做偏微分:

vy=∂y∂tv_y=\frac{\partial y}{\partial t}

這是波動與簡諧運動的基本關係。

解題方法

對位移函數對時間微分:

vy=∂∂t[5sin⁡(πx+4πt)]v_y=\frac{\partial}{\partial t}\left[5\sin(\pi x+4\pi t)\right]

由鏈鎖律,

vy=5cos⁡(πx+4πt)⋅4πv_y=5\cos(\pi x+4\pi t)\cdot 4\pi

因此

vy=20πcos⁡(πx+4πt)v_y=20\pi\cos(\pi x+4\pi t)

代入 x=2 mx=2\ \mathrm{m}、t=0.5 st=0.5\ \mathrm{s}:

πx+4πt=π(2)+4π(0.5)=2π+2π=4π\pi x+4\pi t =\pi(2)+4\pi(0.5) =2\pi+2\pi =4\pi

由於

cos⁡4π=1\cos 4\pi=1

所以

vy=20π(1)=20π m/sv_y=20\pi(1)=20\pi\ \mathrm{m/s}

因此正確答案為:

20π m/s\boxed{20\pi\ \mathrm{m/s}}

選項分析

  • (A) 0 m/s0\ \mathrm{m/s}:錯誤。 此選項相當於把速度誤判為位移函數在該點的值,或誤以為質點位於波峰、波谷時速度為零。本題在指定位置與時間下,速度公式中的 cos⁡4π=1\cos 4\pi=1,速度並非零。
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第 25 題2 分

一電磁波沿著 zz 軸前進,其電場三個分量為

Ex=E0sin⁡(kz−ωt),Ey=Ez=0.E_x=E_0\sin(kz-\omega t),\qquad E_y=E_z=0.

其磁場三個分量 Bx、By、BzB_x、B_y、B_z 分別為?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查平面電磁波中電場與磁場的方向、大小及相位關係。

對於沿單位向量 k^\hat{\mathbf{k}} 傳播的電磁波,在真空中有

B=1ck^×E,\mathbf{B}=\frac{1}{c}\hat{\mathbf{k}}\times\mathbf{E},

其中 cc 為光速。電場、磁場與波的傳播方向兩兩互相垂直,且三者符合右手定則。

題目給定電磁波沿 +z+z 軸前進,因此

k^=z^,E=E0sin⁡(kz−ωt) x^.\hat{\mathbf{k}}=\hat{\mathbf{z}}, \qquad \mathbf{E}=E_0\sin(kz-\omega t)\,\hat{\mathbf{x}}.

解題方法

利用向量關係式:

B=1cz^×[E0sin⁡(kz−ωt)x^].\mathbf{B} =\frac{1}{c}\hat{\mathbf{z}}\times \left[E_0\sin(kz-\omega t)\hat{\mathbf{x}}\right].

由單位向量外積關係

z^×x^=y^,\hat{\mathbf{z}}\times\hat{\mathbf{x}}=\hat{\mathbf{y}},

可得

B=E0csin⁡(kz−ωt)y^.\mathbf{B} = \frac{E_0}{c}\sin(kz-\omega t)\hat{\mathbf{y}}.

因此磁場分量為

Bx=0,B_x=0, By=E0csin⁡(kz−ωt),B_y=\frac{E_0}{c}\sin(kz-\omega t), Bz=0.B_z=0.

所以符合選項(C)。


以法拉第定律驗算

電磁波也可由法拉第電磁感應定律驗算:

∇×E=−∂B∂t.\nabla\times\mathbf{E} = -\frac{\partial\mathbf{B}}{\partial t}.

因為只有 ExE_x 分量,且 ExE_x 僅隨 zz 與 tt 變化,所以

∇×E=∂Ex∂zy^=kE0cos⁡(kz−ωt)y^.\nabla\times\mathbf{E} = \frac{\partial E_x}{\partial z}\hat{\mathbf{y}} = kE_0\cos(kz-\omega t)\hat{\mathbf{y}}.

若

By=E0csin⁡(kz−ωt),B_y=\frac{E_0}{c}\sin(kz-\omega t),

則

−∂By∂t=−∂∂t[E0csin⁡(kz−ωt)]=ωE0ccos⁡(kz−ωt).-\frac{\partial B_y}{\partial t} = -\frac{\partial}{\partial t} \left[ \frac{E_0}{c}\sin(kz-\omega t) \right] = \frac{\omega E_0}{c}\cos(kz-\omega t).

由電磁波色散關係

ω=ck,\omega=ck,

可得

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第 26 題2 分

下列關於化學元素的敘述,何者正確?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查元素在週期表中的分類與性質:

  • 第 17 族:鹵素,通常為非金屬。
  • 第 18 族:惰性氣體(稀有氣體、貴族氣體),化學性質穩定。
  • 第 2 族:鹼土金屬。
  • 過渡金屬:主要指週期表中央的第 3~12 族元素。
  • 類金屬:兼具部分金屬與非金屬性質,如 B、Si、Ge。

解題方法

逐一判斷各元素所屬的週期表族別,再與選項所述分類比對:

元素所屬族別正確分類
F、Cl、Br第 17 族鹵素、非金屬
He、Ne、Ar第 18 族惰性氣體
Mg、Ca、Sr第 2 族鹼土金屬
B、Si、Ge類金屬區類金屬

因此只有選項(B)的分類完全正確。

選項分析

(A)F、Cl、Br 皆為貴重金屬

錯誤。

F、Cl、Br 均位於週期表第 17 族,屬於鹵素,且都是非金屬:

  • F:氟
  • Cl:氯
  • Br:溴

鹵素具有 7 個價電子,通常容易得到 1 個電子形成 −1-1 價離子,例如:

Cl+e−→Cl−\mathrm{Cl+e^- \rightarrow Cl^-}

「貴重金屬」通常指金、銀、鉑等具有高經濟價值且不易氧化的金屬。F、Cl、Br 不僅不是金屬,也不是貴重金屬,因此本項錯誤。

(B)He、Ne、Ar 皆為惰性氣體

正確。

He、Ne、Ar 均位於週期表第 18 族,屬於惰性氣體,也稱稀有氣體或貴族氣體:

  • He:氦
  • Ne:氖
  • Ar:氬

其最外層電子組態穩定:

  • He 的最外層有 2 個電子,為完整的第一電子層。
  • Ne、Ar 的最外層均具有 8 個電子,符合八隅體結構。
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第 27 題2 分

鈉(Na)金屬與水反應,生成氫氣(H2H_2)與氫氧化鈉(NaOH),反應式如下。若將 0.030.03 莫耳(mole)的鈉置入 100100 克的水中,溶液的溫度由 25.00∘C25.00^\circ\mathrm{C} 升至 37.90∘C37.90^\circ\mathrm{C}。假設此溶液的比熱(specific heat)為 4.18 J/(g⋅∘C)4.18\ \mathrm{J/(g\cdot{}^\circ C)},此反應之 ΔH\Delta H 為何?

2Na(s)+2H2O(l)→2NaOH(aq)+H2(g)ΔH=?2\mathrm{Na}(s)+2\mathrm{H_2O}(l)\rightarrow2\mathrm{NaOH}(aq)+\mathrm{H_2}(g)\qquad \Delta H=?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查反應熱與莫耳反應焓的計算:

  1. 溶液吸收的熱量: q溶液=mcΔTq_{\text{溶液}}=mc\Delta T
  2. 反應放出的熱量等於溶液吸收的熱量: q反應=−q溶液q_{\text{反應}}=-q_{\text{溶液}}
  3. 題目要求的反應式為消耗 22 莫耳 Na 的反應,因此必須依照反應式的化學計量係數換算。

溫度上升表示反應放熱,所以 ΔH\Delta H 應為負值。

解題方法

溫度變化為:

ΔT=37.90−25.00=12.90∘C\Delta T=37.90-25.00=12.90^\circ\mathrm{C}

題目給定水的質量為 100 g100\ \mathrm{g},因此溶液吸收的熱量為:

q溶液=mcΔT=(100)(4.18)(12.90)q_{\text{溶液}} =mc\Delta T =(100)(4.18)(12.90) q溶液=5392.2 J≈5.39 kJq_{\text{溶液}}=5392.2\ \mathrm{J} \approx 5.39\ \mathrm{kJ}

因此,0.030.03 莫耳 Na 反應所放出的熱量為:

q反應=−5.39 kJq_{\text{反應}}=-5.39\ \mathrm{kJ}

換算成每 11 莫耳 Na:

−5.39 kJ0.03 mol=−179.7 kJ/mol≈−180 kJ/mol\frac{-5.39\ \mathrm{kJ}}{0.03\ \mathrm{mol}} =-179.7\ \mathrm{kJ/mol} \approx -180\ \mathrm{kJ/mol}

但題目所列反應式為:

2Na(s)+2H2O(l)→2NaOH(aq)+H2(g)2\mathrm{Na}(s)+2\mathrm{H_2O}(l) \rightarrow 2\mathrm{NaOH}(aq)+\mathrm{H_2}(g)

此反應式消耗 22 莫耳 Na,因此:

ΔH=2(−179.7)=−359.4 kJ≈−360 kJ\Delta H =2(-179.7) =-359.4\ \mathrm{kJ} \approx -360\ \mathrm{kJ}

所以:

ΔH≈−360 kJ\boxed{\Delta H\approx -360\ \mathrm{kJ}}
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第 28 題2 分

一般市售的鹽酸 HCl 的重量百分比為 39.0%39.0\%。如果此鹽酸的密度為 1.30 g/mL1.30\ \mathrm{g/mL},HCl 的體積莫耳濃度(molarity)為何?HCl 的分子量為 36.46 g/mol36.46\ \mathrm{g/mol}。

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查重量百分比、溶液密度與體積莫耳濃度(molarity)的換算。

  • 重量百分比:
重量百分比=溶質質量溶液質量×100%\text{重量百分比}=\frac{\text{溶質質量}}{\text{溶液質量}}\times 100\%
  • 體積莫耳濃度:
M=溶質莫耳數溶液體積(L)M=\frac{\text{溶質莫耳數}}{\text{溶液體積(L)}}

最方便的作法是取 1.00 L1.00\ \mathrm{L} 鹽酸溶液作為基準,再利用密度求出該溶液的質量。


解題方法

取 1.00 L=1000 mL1.00\ \mathrm{L}=1000\ \mathrm{mL} 鹽酸溶液。

由密度:

溶液質量=1.30 g/mL×1000 mL=1300 g\text{溶液質量} =1.30\ \mathrm{g/mL}\times 1000\ \mathrm{mL} =1300\ \mathrm{g}

鹽酸中 HCl 的重量百分比為 39.0%39.0\%,因此 HCl 質量為:

HCl質量=1300 g×0.390=507 g\text{HCl質量} =1300\ \mathrm{g}\times 0.390 =507\ \mathrm{g}

HCl 的莫耳數為:

n(HCl)=507 g36.46 g/mol≈13.90 moln(\mathrm{HCl}) =\frac{507\ \mathrm{g}}{36.46\ \mathrm{g/mol}} \approx 13.90\ \mathrm{mol}

因為這些 HCl 溶於 1.00 L1.00\ \mathrm{L} 溶液中,所以體積莫耳濃度為:

M=13.90 mol1.00 L=13.9 MM=\frac{13.90\ \mathrm{mol}}{1.00\ \mathrm{L}} =13.9\ \mathrm{M}

因此正確選項為 (B)。


選項分析

  • (A) 11.7 M11.7\ \mathrm{M}:錯誤

此數值低於正確值,通常是密度、重量百分比或體積換算其中一項使用不完整所造成。正確計算必須先將 1.00 L1.00\ \mathrm{L} 溶液換算為 1300 g1300\ \mathrm{g},再取其中的 39.0%39.0\% 作為 HCl

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第 29 題2 分

在一酸鹼反應中,33.74 mL33.74\ \mathrm{mL} 的 0.500 M0.500\ \mathrm{M} 氫氧化鉀(potassium hydroxide)溶液可與 50.00 mL50.00\ \mathrm{mL} 硫酸(sulfuric acid)溶液完全反應。下列何者為此硫酸的濃度?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查酸鹼中和反應的化學計量關係,以及莫耳濃度公式:

M=nVM=\frac{n}{V}

其中 MM 為莫耳濃度、nn 為溶質莫耳數、VV 為溶液體積(以 L\mathrm{L} 為單位)。

硫酸為二元酸,每 11 莫耳 H2SO4\mathrm{H_2SO_4} 可提供 22 莫耳 H+\mathrm{H^+};氫氧化鉀為一元強鹼,每 11 莫耳 KOH\mathrm{KOH} 可提供 11 莫耳 OH−\mathrm{OH^-}。反應式為:

H2SO4+2KOH→K2SO4+2H2O\mathrm{H_2SO_4+2KOH\rightarrow K_2SO_4+2H_2O}

因此:

n(H2SO4):n(KOH)=1:2n(\mathrm{H_2SO_4}):n(\mathrm{KOH})=1:2

解題方法

先計算氫氧化鉀的莫耳數。將體積換算為公升:

33.74 mL=0.03374 L33.74\ \mathrm{mL}=0.03374\ \mathrm{L}

因此:

n(KOH)=MV=(0.500 mol/L)(0.03374 L)=0.01687 moln(\mathrm{KOH}) =MV =(0.500\ \mathrm{mol/L})(0.03374\ \mathrm{L}) =0.01687\ \mathrm{mol}

根據反應式,硫酸莫耳數為氫氧化鉀的一半:

n(H2SO4)=0.016872=0.008435 moln(\mathrm{H_2SO_4}) =\frac{0.01687}{2} =0.008435\ \mathrm{mol}

硫酸溶液體積為:

50.00 mL=0.05000 L50.00\ \mathrm{mL}=0.05000\ \mathrm{L}

故硫酸濃度為:

M(H2SO4)=0.0084350.05000=0.1687 MM(\mathrm{H_2SO_4}) =\frac{0.008435}{0.05000} =0.1687\ \mathrm{M}

依有效數字取為:

0.169 M\boxed{0.169\ \mathrm{M}}

選項分析

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第 30 題2 分

化合物 SF4\mathrm{SF_4} 的分子幾何形狀(molecular geometry)為何?硫原子的周圍含有幾個電子對(electron pair)?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查路易斯結構與價層電子對互斥理論(VSEPR theory):

  1. 計算中心原子的價電子與總價電子數。
  2. 判斷中心硫原子上的鍵結電子對與孤電子對數目。
  3. 以中心原子周圍的電子域數,判定電子對幾何與分子幾何。

電子域包括:

  • 每一個鍵結區域視為一個電子域,不論是單鍵、雙鍵或三鍵,均只算一個電子域。
  • 每一對孤電子對算一個電子域。

解題方法

1. 建立 SF4\mathrm{SF_4} 的路易斯結構

硫原子有 66 個價電子,四個氟原子各有 77 個價電子:

6+4(7)=346+4(7)=34

先以四個 S−F\mathrm{S-F} 單鍵連接硫與氟,共使用:

4×2=8 個電子4\times 2=8\text{ 個電子}

每個氟原子需補足八隅體,各配置三對孤電子對,共使用:

4×6=24 個電子4\times 6=24\text{ 個電子}

已使用電子數為:

8+24=328+24=32

剩餘:

34−32=2 個電子34-32=2\text{ 個電子}

這 22 個電子位於中心硫原子上,形成一對孤電子對。

因此,硫原子周圍共有:

  • 44 個鍵結電子對
  • 11 個孤電子對

總電子對數為:

4+1=54+1=5

2. 以 VSEPR 理論判定形狀

硫原子周圍共有 55 個電子域,電子域排列為三角雙錐形(trigonal bipyramidal)。

其價層電子對表示式為:

AX4E\mathrm{AX_4E}

其中:

  • A\mathrm{A}:中心硫原子
  • X4\mathrm{X_4}:四個與硫鍵結的氟原子
  • E\mathrm{E}:一對硫原子上的孤電子對

在三角雙錐電子幾何中,孤電子對會優先占據赤道位置,因為赤道位置受到的 90∘90^\circ 排斥作用較少。除去赤道位置上的孤電子對後,四個氟原子的空間排列呈現:

蹺蹺板形(seesaw)\boxed{\text{蹺蹺板形(seesaw)}}

因此,SF4\mathrm{SF_4} 的電子幾何為三角雙錐形,但分子幾何為蹺蹺板形。


選項分析

(A) 平面四邊形(square planar),四個電子對

錯誤。

平面四邊形通常對應於中心原子周圍有六個電子域,例如:

AX4E2\mathrm{AX_4E_2}
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第 31 題2 分

下列化合物,何者具有最長的碳—碳鍵(C–C bond)?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查「碳—碳鍵鍵級與鍵長的關係」。

一般而言,在相同元素形成的碳—碳鍵中:

鍵級越高⇒鍵結越強、鍵長越短\text{鍵級越高} \Rightarrow \text{鍵結越強、鍵長越短}

因此,碳—碳鍵長度通常遵循:

C−C>C=C>C≡C\mathrm{C-C} > \mathrm{C=C} > \mathrm{C\equiv C}

各類碳—碳鍵的典型鍵長約為:

  • 單鍵 C−C\mathrm{C-C}:154 pm154\ \mathrm{pm}
  • 雙鍵 C=C\mathrm{C=C}:134 pm134\ \mathrm{pm}
  • 芳香環中的 C−C\mathrm{C-C}:約 139 pm139\ \mathrm{pm}
  • 三鍵 C≡C\mathrm{C\equiv C}:120 pm120\ \mathrm{pm}

所以,具有碳—碳單鍵的乙烷,其碳—碳鍵最長。

解題方法

先判斷各選項中的碳—碳鍵型態,再依鍵級比較鍵長:

  1. 判斷是單鍵、雙鍵、三鍵或芳香性鍵結。
  2. 鍵級越高,兩個碳原子間共享的電子對越多。
  3. 電子密度增加會使鍵結更強,原子核間距離縮短。
  4. 因此,鍵級最低的碳—碳單鍵具有最長鍵長。

比較結果為:

C−C>C=C>C−C in benzene>C≡C\mathrm{C-C} > \mathrm{C=C} > \mathrm{C-C\ in\ benzene} > \mathrm{C\equiv C}

其中乙烷的 C−C\mathrm{C-C} 為純單鍵,故答案為 CH3CH3\mathrm{CH_3CH_3}。

選項分析

(A) CH3CH3\mathrm{CH_3CH_3}:正確

CH3CH3\mathrm{CH_3CH_3} 為乙烷,兩個碳原子以單鍵相連:

C−C\mathrm{C-C}

單鍵鍵級為 11,典型鍵長約為 154 pm154\ \mathrm{pm}。在本題各選項中,這是最長的碳—碳鍵。

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第 32 題2 分

下列對化學變化(chemical change)的說明,何者正確?

這一題的完整詳解

核心觀念

化學變化是指物質的組成或化學性質發生改變,並生成一種以上新物質的變化;物理變化則主要改變物質的狀態、形狀或分散情形,物質本身的化學組成不變。

判斷此類題目的關鍵是:

  1. 是否生成新物質。
  2. 變化前後的化學組成是否改變。
  3. 能否透過簡單物理方法恢復原狀,作為輔助判斷依據。

本題沒有涉及法條,依化學變化與物理變化的基本定義判斷。

解題方法

逐一檢查各選項的變化是否產生新物質:

  • 產生新物質、化學組成改變:化學變化。
  • 僅改變形狀、狀態或混合分散情形:物理變化。

選項分析

(A) 乙烷燃燒是化學變化——正確

乙烷的化學式為 C2H6\mathrm{C_2H_6},燃燒時與氧氣反應,生成二氧化碳和水:

2C2H6+7O2→4CO2+6H2O2\mathrm{C_2H_6}+7\mathrm{O_2} \rightarrow 4\mathrm{CO_2}+6\mathrm{H_2O}

反應前的乙烷與氧氣,和反應後的二氧化碳與水,在組成及化學性質上均不同,已生成新物質。因此乙烷燃燒屬於化學變化。

(B) 紙張被撕成碎片是化學變化——錯誤

紙張被撕碎後,改變的是紙張的形狀與大小。紙張的主要成分纖維素,其化學組成並未因撕裂而改變,也沒有生成新物質。

因此,紙張被撕成碎片是物理變化。

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第 33 題2 分

任意取用 CaCl2\mathrm{CaCl_2}、Pb(NO3)2\mathrm{Pb(NO_3)_2} 或 (NH4)3PO4(\mathrm{NH_4})_3\mathrm{PO_4} 水溶液,與 Na2CO3\mathrm{Na_2CO_3}、AgNO3\mathrm{AgNO_3} 或 K2SO4\mathrm{K_2SO_4} 水溶液相互混合,並觀察不同混合條件的燒杯中是否有沉澱反應發生。請參考下表中標示之燒杯編號,下列敘述何者正確?

反應物水溶液CaCl2\mathrm{CaCl_2}Pb(NO3)2\mathrm{Pb(NO_3)_2}(NH4)3PO4(\mathrm{NH_4})_3\mathrm{PO_4}
Na2CO3\mathrm{Na_2CO_3}甲乙丙
AgNO3\mathrm{AgNO_3}丁戊己
K2SO4\mathrm{K_2SO_4}庚辛壬
🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。
這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查水溶液中的離子交換反應與溶解度規則。兩種電解質溶液混合後,若生成難溶性鹽,即會產生沉澱。

判斷重點如下:

  • 大多數碳酸鹽 CO32−\mathrm{CO_3^{2-}} 不溶,鹼金屬及銨鹽除外。
  • 大多數磷酸鹽 PO43−\mathrm{PO_4^{3-}} 不溶,鹼金屬及銨鹽除外。
  • AgCl\mathrm{AgCl}、PbSO4\mathrm{PbSO_4} 等難溶,會形成白色沉澱。
  • Ag3PO4\mathrm{Ag_3PO_4} 為黃色沉澱,不是白色。
  • 兩種可溶性鹽混合後,若所有可能生成物均可溶,則無沉澱。

解題方法

逐一判斷混合後可能形成的難溶鹽:

燒杯混合溶液主要沉澱反應結果
甲CaCl2+Na2CO3\mathrm{CaCl_2+Na_2CO_3}Ca2++CO32−→CaCO3(s)\mathrm{Ca^{2+}+CO_3^{2-}\rightarrow CaCO_3(s)}白色沉澱
乙Pb(NO3)2+Na2CO3\mathrm{Pb(NO_3)_2+Na_2CO_3}Pb2++CO32−→PbCO3(s)\mathrm{Pb^{2+}+CO_3^{2-}\rightarrow PbCO_3(s)}白色沉澱
丙(NH4)3PO4+Na2CO3\mathrm{(NH_4)_3PO_4+Na_2CO_3}生成物為可溶性鈉鹽、銨鹽無沉澱
丁CaCl2+AgNO3\mathrm{CaCl_2+AgNO_3}Ag++Cl−→AgCl(s)\mathrm{Ag^++Cl^-\rightarrow AgCl(s)}白色沉澱
戊Pb(NO3)2+AgNO3\mathrm{Pb(NO_3)_2+AgNO_3}硝酸鹽均可溶無沉澱
己(NH4)3PO4+AgNO3\mathrm{(NH_4)_3PO_4+AgNO_3}3Ag++PO43−→Ag3PO4(s)\mathrm{3Ag^++PO_4^{3-}\rightarrow Ag_3PO_4(s)}黃色沉澱
庚CaCl2+K2SO4\mathrm{CaCl_2+K_2SO_4}Ca2++SO42−→CaSO4(s)\mathrm{Ca^{2+}+SO_4^{2-}\rightarrow CaSO_4(s)}白色沉澱
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第 34 題2 分

硫是一種常見的無味且無臭的非金屬,除了黃金和白金等極少數惰性金屬外,硫能與幾乎所有的金屬元素直接化合,生成金屬硫化物。常見的化學反應為:

16Fe(s)+3S8(s)→8Fe2S3(s)16\mathrm{Fe}(s)+3\mathrm{S_8}(s)\rightarrow8\mathrm{Fe_2S_3}(s)

關於此化學反應,下列敘述何者正確?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查:

  1. 氧化數的判定。
  2. 氧化與還原的定義。
  3. 燃燒反應的判斷。
  4. 同素異形體與同分異構物的區別。
  5. 離子化合物中金屬離子的價數判定。

氧化反應的核心定義是「氧化數上升」或「失去電子」;還原反應則是「氧化數下降」或「得到電子」。


解題方法

先比較反應物與生成物中各元素的氧化數:

16Fe(s)+3S8(s)→8Fe2S3(s)16\mathrm{Fe}(s)+3\mathrm{S_8}(s)\rightarrow8\mathrm{Fe_2S_3}(s)

反應物中的元素均為單質,因此:

Fe(s):0\mathrm{Fe}(s):0

S8(s):0\mathrm{S_8}(s):0

在 Fe2S3\mathrm{Fe_2S_3} 中,硫化物通常為 S2−\mathrm{S^{2-}}。設鐵的氧化數為 xx,由電中性原則:

2x+3(−2)=02x+3(-2)=0

2x=62x=6

x=+3x=+3

因此:

  • Fe:0→+30\rightarrow+3,氧化數上升,失去電子,進行氧化反應。
  • S:0→−20\rightarrow-2,氧化數下降,得到電子,進行還原反應。

電子變化可表示為:

Fe→Fe3++3e−\mathrm{Fe}\rightarrow\mathrm{Fe^{3+}}+3e^-

S+2e−→S2−\mathrm{S}+2e^-\rightarrow\mathrm{S^{2-}}

所以此反應同時包含氧化與還原,是一個氧化還原反應。


選項分析

(A) Fe 在此反應中進行氧化反應

正確。

鐵由單質 Fe\mathrm{Fe} 的氧化數 00 變為 Fe2S3\mathrm{Fe_2S_3} 中的 +3+3,氧化數上升,代表鐵失去電子,故 Fe 進行氧化反應。


(B) S 在此反應中為燃燒反應

錯誤。

燃燒反應通常是物質與氧氣 O2\mathrm{O_2} 快速反應,並伴隨放熱,常見生成物為氧化物。本題中硫是與鐵反應生成硫化鐵:

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第 35 題2 分

巫毒百合開花時,會迅速燃燒儲存的澱粉並發生放熱反應,使其花朵頂端的「引誘區」溫度比環境溫度高,從而揮發出一種難聞的腐肉氣味,吸引傳粉昆蟲。假設巫毒百合的「引誘區」比熱與密度和水相同,且體積約為 11 公升,請計算巫毒百合開花時,要將「引誘區」溫度從 25∘C25^\circ\mathrm{C} 升高至 40∘C40^\circ\mathrm{C} 時,約需要消耗多少熱量?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查熱量計算公式:

Q=mcΔTQ=mc\Delta T

其中:

  • QQ:吸收的熱量
  • mm:物體質量
  • cc:比熱
  • ΔT\Delta T:溫度變化量

題目指出引誘區的比熱與密度均和水相同,因此可直接使用水的物理性質:

c水≈4.2 kJ/(kg⋅∘C)c_{\text{水}}\approx 4.2\ \mathrm{kJ/(kg\cdot ^\circ C)} ρ水≈1.0 kg/L\rho_{\text{水}}\approx 1.0\ \mathrm{kg/L}

解題方法

引誘區體積約為 11 公升,因密度與水相同,其質量為:

m=ρV=(1.0 kg/L)(1 L)=1.0 kgm=\rho V =(1.0\ \mathrm{kg/L})(1\ \mathrm{L}) =1.0\ \mathrm{kg}

溫度由 25∘C25^\circ\mathrm{C} 升高至 40∘C40^\circ\mathrm{C},所以:

ΔT=40−25=15∘C\Delta T=40-25=15^\circ\mathrm{C}

代入熱量公式:

Q=mcΔTQ=mc\Delta T Q=(1.0)(4.2)(15) kJ=63 kJQ=(1.0)(4.2)(15)\ \mathrm{kJ} =63\ \mathrm{kJ}

題目要求約值,因此:

Q≈60 kJQ\approx 60\ \mathrm{kJ}

這些熱量由澱粉燃燒的放熱反應提供;計算中採用理想化假設,忽略散失到環境及花朵其他部位的熱量。

選項分析

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第 36 題2 分

根據下方化學反應式,計算燃燒 54.054.0 克的 B2H6(g)\mathrm{B_2H_6}(g)(分子量約為 27.7 g/mol27.7\ \mathrm{g/mol}),下列何者最接近所需的反應熱?

B2H6(g)+3O2(g)→B2O3(s)+3H2O(g)ΔH=−2035 kJ\mathrm{B_2H_6}(g)+3\mathrm{O_2}(g)\rightarrow\mathrm{B_2O_3}(s)+3\mathrm{H_2O}(g)\qquad \Delta H=-2035\ \mathrm{kJ}

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查:

  1. 化學反應式的計量關係。
  2. 莫耳數計算: n=mMn=\frac{m}{M}
  3. 反應熱與反應物莫耳數成正比。

題目反應式表示:每燃燒 11 mol 的 B2H6(g)\mathrm{B_2H_6}(g),反應焓變為

ΔH=−2035 kJ\Delta H=-2035\ \mathrm{kJ}

負號表示反應放熱;題目問「所需的反應熱」,選項皆以放出熱量的大小表示,因此計算時取其絕對值 2035 kJ/mol2035\ \mathrm{kJ/mol}。

解題方法

先計算 54.054.0 克 B2H6\mathrm{B_2H_6} 的莫耳數:

n=54.0 g27.7 g/mol≈1.95 moln=\frac{54.0\ \mathrm{g}}{27.7\ \mathrm{g/mol}} \approx 1.95\ \mathrm{mol}

由反應式可知,11 mol B2H6\mathrm{B_2H_6} 燃燒時放出 2035 kJ2035\ \mathrm{kJ},因此 1.951.95 mol 放出的熱量為:

q=1.95×2035≈3968 kJq=1.95\times 2035 \approx 3968\ \mathrm{kJ}

取最接近的數值:

q≈4000 kJq\approx 4000\ \mathrm{kJ}

若以熱力學符號表示,則反應熱為:

ΔH≈−3968 kJ\Delta H\approx -3968\ \mathrm{kJ}

但選項以「所需的反應熱」之放熱量大小呈現,故選 4000 kJ4000\ \mathrm{kJ}。

選項分析

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第 37 題2 分

水分子的分子式為 H2O\mathrm{H_2O}。下列何者最接近氧原子的混成(hybridization)軌域?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查中心原子的混成軌域與價層電子對互斥理論(VSEPR)。

判斷混成軌域時,先計算中心原子周圍的電子域數:

電子域數=鍵結電子域數+孤電子對數\text{電子域數}=\text{鍵結電子域數}+\text{孤電子對數}

水分子 H2O\mathrm{H_2O} 的中心原子為氧原子。氧與兩個氫各形成一個 σ\sigma 鍵,氧原子上仍有兩對孤電子對,因此:

電子域數=2+2=4\text{電子域數}=2+2=4

具有四個電子域的中心原子,最符合 sp3sp^3 混成。


解題方法

氧原子的價電子組態為:

2s22p42s^2 2p^4

在水分子中,氧原子的周圍共有:

  • 兩個 O−H\mathrm{O-H} σ\sigma 鍵
  • 兩對孤電子對

這四個電子域在空間中會盡量分離,形成近似四面體的電子幾何。相應的混成方式為:

s+3p⟶4sp3s+3p\longrightarrow 4sp^3

形成四個等價的 sp3sp^3 混成軌域,其中兩個軌域分別與氫原子的 1s1s 軌域形成 O−H\mathrm{O-H} σ\sigma 鍵,另外兩個軌域各容納一對孤電子。

因此,氧原子最接近的混成軌域為 sp3sp^3。

水分子的電子幾何為四面體,但因為其中兩個電子域是孤電子對,實際分子形狀為折線形(彎曲形),鍵角約為 104.5∘104.5^\circ,小於理想四面體角 109.5∘109.5^\circ。


選項分析

(A) spsp:錯誤

spsp 混成由一個 ss 軌域與一個 pp 軌域混成,形成兩個 spsp 混成軌域,電子幾何為直線形,電子域數為 22。

典型例子為 CO2\mathrm{CO_2} 中的碳原子。水分子的氧原子具有四個電子域,並非直線形排列,因此不屬於 spsp 混成。

(B) sp2sp^2:錯誤

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第 38 題2 分

呼吸分析儀(breathalyzer)常被用來檢測人體血液中酒精的濃度,其原理如下式所示。如果 Cr2(SO4)3\mathrm{Cr_2(SO_4)_3} 在某一刻產生的速率是 1.00 mol/min1.00\ \mathrm{mol/min},則 C2H6O\mathrm{C_2H_6O} 消失的速率為何?

2K2Cr2O7+8H2SO4+3C2H6O→2Cr2(SO4)3+2K2SO4+11H2O2\mathrm{K_2Cr_2O_7}+8\mathrm{H_2SO_4}+3\mathrm{C_2H_6O}\rightarrow2\mathrm{Cr_2(SO_4)_3}+2\mathrm{K_2SO_4}+11\mathrm{H_2O}

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查化學反應速率與化學計量係數的關係。

對反應:

2K2Cr2O7+8H2SO4+3C2H6O→2Cr2(SO4)3+2K2SO4+11H2O2\mathrm{K_2Cr_2O_7}+8\mathrm{H_2SO_4}+3\mathrm{C_2H_6O} \rightarrow 2\mathrm{Cr_2(SO_4)_3}+2\mathrm{K_2SO_4}+11\mathrm{H_2O}

反應物消耗量與生成物生成量,必須依照反應式中的化學計量係數呈比例變化。

其中:

  • C2H6O\mathrm{C_2H_6O} 的係數為 33
  • Cr2(SO4)3\mathrm{Cr_2(SO_4)_3} 的係數為 22

因此,當生成 22 mol 的 Cr2(SO4)3\mathrm{Cr_2(SO_4)_3} 時,會消耗 33 mol 的 C2H6O\mathrm{C_2H_6O}。


解題方法

由化學計量係數可建立速率比例:

消失的 C2H6O 速率生成的 Cr2(SO4)3 速率=32\frac{\text{消失的 }\mathrm{C_2H_6O}\text{ 速率}} {\text{生成的 }\mathrm{Cr_2(SO_4)_3}\text{ 速率}} = \frac{3}{2}

已知:

Cr2(SO4)3 生成速率=1.00 mol/min\mathrm{Cr_2(SO_4)_3}\text{ 生成速率} =1.00\ \mathrm{mol/min}

因此:

C2H6O 消失速率=32×1.00\mathrm{C_2H_6O}\text{ 消失速率} = \frac{3}{2}\times 1.00 =1.50 mol/min=1.50\ \mathrm{mol/min}

故乙醇 C2H6O\mathrm{C_2H_6O} 消失的速率為:

1.50 mol/min\boxed{1.50\ \mathrm{mol/min}}

選項分析

  • (A) 1.00 mol/min1.00\ \mathrm{mol/min}:錯誤
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第 39 題2 分

XX 元素的基態具有 ns2np4ns^2np^4 的電子組態,則下列關於 XX 元素的敘述,何者正確?

這一題的完整詳解

核心觀念

題目給出元素基態電子組態為

ns2np4ns^2np^4

最外層電子數為

2+4=62+4=6

因此,XX 屬於第 16 族元素,即氧族元素(硫族元素),其主要特徵如下:

  • 具有 6 個價電子。
  • 距離穩定的惰性氣體組態通常還差 2 個電子。
  • 常見離子為 X2−X^{2-}。
  • 與二價金屬陽離子形成化合物時,通常採 1:11:1 的電荷比例。

解題方法

先由電子組態判斷族別:

ns2np4⇒6 個價電子⇒第 16 族ns^2np^4 \Rightarrow 6\text{ 個價電子} \Rightarrow \text{第 16 族}

再依族別與價電子數逐一判斷各選項。題目官方答案為 D,解題時須注意「具有穩定惰性氣體電子組態」與「本身變成惰性氣體」並非同一概念。

選項分析

(A) XX 的化學特性類似於鹵素

錯誤。

鹵素屬於第 17 族,基態最外層電子組態為

ns2np5ns^2np^5

具有 7 個價電子;本題的 XX 為

ns2np4ns^2np^4

屬於第 16 族,化學性質主要與氧、硫、硒等氧族元素相似,而非鹵素。

(B) XX 元素需要獲得兩個電子,來變成惰性氣體

錯誤。

由八隅體規則來看,ns2np4ns^2np^4 的原子若獲得 2 個電子,可形成

ns2np6ns^2np^6

的電子組態,這與惰性氣體的最外層電子組態相同。然而,獲得電子後形成的是 X2−X^{2-} 離子,並不是「XX 元素變成惰性氣體」。元素的原子序並未改變,仍然是原來的元素,只是形成具有惰性氣體電子組態的陰離子。

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第 40 題2 分

下列何者的氧化數最高?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查「氧化數」的判定。氧化數可依下列規則計算:

  • 元素以單質存在時,氧化數為 00。
  • 中性化合物中,各元素氧化數總和為 00。
  • 氧通常為 −2-2。
  • 氯化物中的氯通常為 −1-1。
  • 硫酸根 SO42−\mathrm{SO_4^{2-}} 的總電荷為 −2-2。

比較各選項中指定元素的氧化數,即可判斷最高者。

解題方法

逐一利用化合物的總電荷為 00,設未知元素氧化數為 xx,列式求解。

選項分析

(A) Ag\mathrm{Ag} 中的 Ag

Ag\mathrm{Ag} 是銀的單質,單質元素的氧化數為:

Ag=0\mathrm{Ag}=0

因此氧化數為 00。

(B) PbSO4\mathrm{PbSO_4} 中的 Pb

硫酸根為 SO42−\mathrm{SO_4^{2-}},其總電荷為 −2-2。由於 PbSO4\mathrm{PbSO_4} 為中性化合物,鉛的氧化數必須為:

Pb+(−2)=0\mathrm{Pb}+(-2)=0 Pb=+2\mathrm{Pb}=+2

因此 Pb 的氧化數為 +2+2。

(C) MgSO4\mathrm{MgSO_4} 中的 S

在 MgSO4\mathrm{MgSO_4} 中,鎂通常為 +2+2,氧為 −2-2。設硫的氧化數為 xx,則:

(+2)+x+4(−2)=0(+2)+x+4(-2)=0 2+x−8=02+x-8=0 x=+6x=+6
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第 41 題2 分

下列四個分子,當中心元素 XX(Si、Ge、C)不同時,何者的 Cl−X−Cl\mathrm{Cl-X-Cl} 鍵角與其他三者不同?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查:

  1. 價層電子對互斥理論(VSEPR)
  2. 中心原子的電子域數與分子幾何
  3. 單鍵、雙鍵對鍵角的影響

判斷 Cl−X−Cl\mathrm{Cl-X-Cl} 鍵角時,須觀察中心元素 XX 周圍的電子域數:

  • 四個電子域、無孤電子對:四面體形,理想鍵角為 109.5∘109.5^\circ
  • 三個電子域、無孤電子對:平面三角形,理想鍵角為 120∘120^\circ

雙鍵在 VSEPR 中視為一個電子域,但其電子密度通常大於單鍵,會對鄰近鍵產生較強排斥。

解題方法

逐一判斷各分子的中心原子 XX 所連接的原子數與鍵結型態。

SiCl4\mathrm{SiCl_4}、GeCl4\mathrm{GeCl_4}、CCl4\mathrm{CCl_4}

這三者皆可表示為:

XCl4\mathrm{XCl_4}

中心原子 XX 分別以四個單鍵連接四個氯原子,中心原子周圍有四個鍵結電子域,沒有孤電子對。

因此其分子形狀皆為四面體:

∠Cl−X−Cl≈109.5∘\angle \mathrm{Cl-X-Cl} \approx 109.5^\circ

雖然 Si、Ge、C 的原子大小與鍵長不同,實際鍵角可能有些微差異,但在本題所考的基本分子幾何判斷中,三者均屬四面體結構。

C2Cl4\mathrm{C_2Cl_4}

其結構可表示為:

Cl2C=CCl2\mathrm{Cl_2C=CCl_2}

每一個碳原子周圍具有:

  • 一個 C=C\mathrm{C=C} 雙鍵,視為一個電子域
  • 兩個 C−Cl\mathrm{C-Cl} 單鍵,各視為一個電子域

因此每個碳原子共有三個電子域,採 sp2sp^2 混成,分子局部呈平面三角形。

所以同一碳原子上的 Cl−C−Cl\mathrm{Cl-C-Cl} 鍵角接近 120∘120^\circ,與四面體分子的約 109.5∘109.5^\circ 不同。

選項分析

(A) SiCl4\mathrm{SiCl_4}

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第 42 題2 分

下列哪一個量子數(quantum number)決定了原子軌域(atomic orbital)的形狀?

這一題的完整詳解

核心觀念

原子軌域的形狀由角動量量子數 ll 決定。角動量量子數又稱副量子數,取值為

l=0,1,2,…,n−1l=0,1,2,\ldots,n-1

其中不同的 ll 值對應不同類型的軌域:

ll 值軌域種類典型形狀
00ss 軌域球形
11pp 軌域啞鈴形
22dd 軌域多數為四葉草形
33ff 軌域更複雜的多瓣形

因此,決定原子軌域形狀的是角動量量子數 ll。

角動量的大小與 ll 的關係為

L=l(l+1)ℏL=\sqrt{l(l+1)}\hbar

其中 ℏ\hbar 為約化普朗克常數。ll 不同,電子波函數的角向部分不同,因而形成不同的軌域形狀。

解題方法

本題可直接依四個量子數的功能判斷:

  1. 主量子數 nn:決定電子所在的主要能階、軌域大小及能量層級。
  2. 角動量量子數 ll:決定軌域形狀及軌域種類。
  3. 磁量子數 mlm_l:決定軌域在空間中的方向。
  4. 自旋量子數 msm_s:描述電子自旋方向。

題目問的是「原子軌域的形狀」,因此應選擇負責決定 ss、pp、dd、ff 軌域型態的角動量量子數 ll。

選項分析

(A) 主量子數(principal quantum number)

錯誤。

主量子數以 nn 表示,取正整數

n=1,2,3,…n=1,2,3,\ldots

它主要決定電子所處的能階與軌域大小。一般而言,nn 越大,電子平均距離原子核越遠,軌域尺寸也越大。

但在相同的 nn 下,仍可存在不同形狀的軌域。例如 n=2n=2 時,同時有 2s2s 與 2p2p 軌域:

  • 2s2s 為球形;
  • 2p2p 為啞鈴形。

因此,nn 不能單獨決定軌域形狀。

(B) 磁量子數(magnetic quantum number)

錯誤。

磁量子數以 mlm_l 表示,其取值為

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第 43 題2 分

矽元素(Si)是重要的半導體材料,其原子序為 1414。下列何者為其正確的價電子(valence electron)的電子組態(electronic configuration)?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查原子序、電子組態與價電子的定義。

矽的原子序為 1414,表示中性矽原子具有 1414 個電子。依照軌域填入順序,其完整電子組態為:

1s2 2s2 2p6 3s2 3p21s^2\,2s^2\,2p^6\,3s^2\,3p^2

矽位於週期表第三週期、第 14 族,最外層主量子數為 n=3n=3,因此最外層電子為:

3s2 3p23s^2\,3p^2

這 4 個電子就是矽的價電子,價電子組態為:

3s2 3p23s^2\,3p^2

解題方法

先由原子序判斷電子總數:

Z=14⇒14 個電子Z=14 \Rightarrow 14\text{ 個電子}

依能階填入電子:

1s2→2s2→2p6→3s2→3p21s^2 \rightarrow 2s^2 \rightarrow 2p^6 \rightarrow 3s^2 \rightarrow 3p^2

因此:

Si:1s2 2s2 2p6 3s2 3p2\mathrm{Si}:1s^2\,2s^2\,2p^6\,3s^2\,3p^2

矽的最外層電子所在能階為 n=3n=3,只取第三層的電子:

3s2 3p23s^2\,3p^2

所以正確答案為 (A)。

選項分析

(A) 3s23p23s^2 3p^2:正確

這是矽原子的最外層電子組態。第三層共有:

2+2=4 個價電子2+2=4\text{ 個價電子}

符合矽位於第 14 族的特徵,因此正確。

(B) 2p63s22p^6 3s^2:錯誤

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第 44 題2 分

下列的反應在酸性的水溶液中進行,H2C2O4\mathrm{H_2C_2O_4} 與 H2O\mathrm{H_2O} 的係數和為何?

MnO4−(aq)+H2C2O4(aq)→Mn2+(aq)+CO2(g)\mathrm{MnO_4^-}(aq)+\mathrm{H_2C_2O_4}(aq)\rightarrow\mathrm{Mn^{2+}}(aq)+\mathrm{CO_2}(g)

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查酸性水溶液中的氧化還原反應配平,需使用半反應法,使下列守恆同時成立:

  • 原子守恆
  • 電荷守恆
  • 氧化劑與還原劑的電子轉移數相等

在反應中:

  • MnO4−\mathrm{MnO_4^-} 中的錳由 +7+7 價降至 Mn2+\mathrm{Mn^{2+}} 的 +2+2 價,發生還原。
  • H2C2O4\mathrm{H_2C_2O_4} 中的碳被氧化成 CO2\mathrm{CO_2}。

酸性介質中可使用 H+\mathrm{H^+} 與 H2O\mathrm{H_2O} 配平氫、氧原子。

解題方法

先分別寫出還原半反應與氧化半反應。

一、配平錳的還原半反應

MnO4−→Mn2+\mathrm{MnO_4^-}\rightarrow \mathrm{Mn^{2+}}

先配平氧,在右側加入 4H2O4\mathrm{H_2O}:

MnO4−→Mn2++4H2O\mathrm{MnO_4^-}\rightarrow \mathrm{Mn^{2+}}+4\mathrm{H_2O}

右側共有 88 個氫,因此左側加入 8H+8\mathrm{H^+}:

MnO4−+8H+→Mn2++4H2O\mathrm{MnO_4^-}+8\mathrm{H^+}\rightarrow \mathrm{Mn^{2+}}+4\mathrm{H_2O}

左側總電荷為 −1+8=+7-1+8=+7,右側總電荷為 +2+2,故左側再加入 5e−5e^-,使電荷守恆:

MnO4−+8H++5e−→Mn2++4H2O\mathrm{MnO_4^-}+8\mathrm{H^+}+5e^- \rightarrow \mathrm{Mn^{2+}}+4\mathrm{H_2O}

二、配平草酸的氧化半反應

H2C2O4→CO2\mathrm{H_2C_2O_4}\rightarrow \mathrm{CO_2}

左側有 22 個碳,因此右側生成 2CO22\mathrm{CO_2}:

H2C2O4→2CO2\mathrm{H_2C_2O_4}\rightarrow 2\mathrm{CO_2}

左側有 22 個氫,因此右側加入 2H+2\mathrm{H^+}:

H2C2O4→2CO2+2H+\mathrm{H_2C_2O_4}\rightarrow 2\mathrm{CO_2}+2\mathrm{H^+}

左側電荷為 00,右側電荷為 +2+2,故右側加入 2e−2e^-:

H2C2O4→2CO2+2H++2e−\mathrm{H_2C_2O_4}\rightarrow 2\mathrm{CO_2}+2\mathrm{H^+}+2e^-

三、使電子數相等並相加

錳的還原半反應需要 5e−5e^-,草酸的氧化半反應產生 2e−2e^-,最小公倍數為 1010。

還原半反應乘以 22:

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第 45 題2 分

丁二酮肟(DMG;116 g/mol116\ \mathrm{g/mol})是工業界中最常使用於檢測二價鎳離子的試劑,形成特殊的桃紅色沉澱物,進而確認鎳離子的含量,因此 DMG 又可稱為鎳試劑。根據下列反應式,已知 10 mL10\ \mathrm{mL} 樣品水溶液中含有 0.10 M0.10\ \mathrm{M} 的二價鎳離子,若欲使用 0.08 M0.08\ \mathrm{M} 的 DMG 乙醇溶液與鎳離子進行沉澱反應,則需使用多少毫升的 DMG 乙醇溶液?

Ni2+(aq)+2DMG(aq)→Ni(DMG)2(s)+2H+(aq)\mathrm{Ni^{2+}}(aq)+2\mathrm{DMG}(aq)\rightarrow\mathrm{Ni(DMG)_2}(s)+2\mathrm{H^+}(aq)

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核心觀念

本題考查:

  • 溶液莫耳濃度公式:n=CVn=CV
  • 化學反應式的莫耳比例
  • 單位換算:1 L=1000 mL1\ \mathrm{L}=1000\ \mathrm{mL}

由反應式:

Ni2++2DMG→Ni(DMG)2+2H+\mathrm{Ni^{2+}}+2\mathrm{DMG} \rightarrow \mathrm{Ni(DMG)_2}+2\mathrm{H^+}

可知 11 莫耳 Ni2+\mathrm{Ni^{2+}} 需要 22 莫耳 DMG。

解題方法

先計算樣品中二價鎳離子的莫耳數:

nNi2+=CV=(0.10 mol/L)(0.010 L)=1.0×10−3 moln_{\mathrm{Ni^{2+}}} =CV =(0.10\ \mathrm{mol/L})(0.010\ \mathrm{L}) =1.0\times10^{-3}\ \mathrm{mol}

依反應式的莫耳比例,所需 DMG 莫耳數為:

nDMG=2nNi2+=2(1.0×10−3)=2.0×10−3 moln_{\mathrm{DMG}} =2n_{\mathrm{Ni^{2+}}} =2(1.0\times10^{-3}) =2.0\times10^{-3}\ \mathrm{mol}

DMG 溶液濃度為 0.08 M0.08\ \mathrm{M},因此所需體積:

VDMG=nC=2.0×10−3 mol0.08 mol/L=2.5×10−2 LV_{\mathrm{DMG}} =\frac{n}{C} =\frac{2.0\times10^{-3}\ \mathrm{mol}} {0.08\ \mathrm{mol/L}} =2.5\times10^{-2}\ \mathrm{L}

換算成毫升:

2.5×10−2 L×1000 mLL=25 mL2.5\times10^{-2}\ \mathrm{L} \times1000\ \frac{\mathrm{mL}}{\mathrm{L}} =25\ \mathrm{mL}

因此需使用 25 mL25\ \mathrm{mL} 的 DMG 乙醇溶液。

題目提供的 DMG 摩爾質量 116 g/mol116\ \mathrm{g/mol} 在本題不必使用,因為 DMG 溶液濃度已直接以莫耳濃度 M\mathrm{M} 表示。

選項分析

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第 46 題2 分

溶液 A 為 100 mL100\ \mathrm{mL} 的 0.10 M0.10\ \mathrm{M} 氯化鈣水溶液,溶液 B 為 100 mL100\ \mathrm{mL} 的 0.10 M0.10\ \mathrm{M} 硝酸銀水溶液。當兩杯溶液混合並達到反應平衡時,水溶液中何種粒子的濃度會大幅下降並接近 0 M0\ \mathrm{M}?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查沉澱反應、溶解度積 KspK_{sp} 與旁觀離子的判斷。

氯化鈣與硝酸銀在水中解離:

CaCl2(aq)→Ca2+(aq)+2Cl−(aq)\mathrm{CaCl_2(aq)\rightarrow Ca^{2+}(aq)+2Cl^-(aq)} AgNO3(aq)→Ag+(aq)+NO3−(aq)\mathrm{AgNO_3(aq)\rightarrow Ag^+(aq)+NO_3^-(aq)}

混合後,銀離子與氯離子生成難溶的氯化銀沉澱:

Ag+(aq)+Cl−(aq)⇌AgCl(s)\mathrm{Ag^+(aq)+Cl^-(aq)\rightleftharpoons AgCl(s)}

氯化銀的溶解度積很小:

Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl−]K_{sp}(\mathrm{AgCl})=[\mathrm{Ag^+}][\mathrm{Cl^-}]

因此,Ag+\mathrm{Ag^+} 會被大量移除,濃度大幅下降並接近 0 M0\ \mathrm{M}。


解題方法

兩杯溶液體積皆為 100 mL100\ \mathrm{mL},混合後總體積為:

Vtotal=200 mL=0.200 LV_{\text{total}}=200\ \mathrm{mL}=0.200\ \mathrm{L}

各離子的初始莫耳數如下:

氯化鈣:

n(CaCl2)=0.100×0.10=0.010 moln(\mathrm{CaCl_2})=0.100\times 0.10=0.010\ \mathrm{mol}

因此:

n(Ca2+)=0.010 moln(\mathrm{Ca^{2+}})=0.010\ \mathrm{mol} n(Cl−)=2(0.010)=0.020 moln(\mathrm{Cl^-})=2(0.010)=0.020\ \mathrm{mol}

硝酸銀:

n(AgNO3)=0.100×0.10=0.010 moln(\mathrm{AgNO_3})=0.100\times 0.10=0.010\ \mathrm{mol}

因此:

n(Ag+)=0.010 moln(\mathrm{Ag^+})=0.010\ \mathrm{mol}

混合後,反應前各離子濃度為:

[Ag+]=0.0100.200=0.050 M[\mathrm{Ag^+}]=\frac{0.010}{0.200}=0.050\ \mathrm{M} [Cl−]=0.0200.200=0.100 M[\mathrm{Cl^-}]=\frac{0.020}{0.200}=0.100\ \mathrm{M} [Ca2+]=0.0100.200=0.050 M[\mathrm{Ca^{2+}}]=\frac{0.010}{0.200}=0.050\ \mathrm{M} [NO3−]=0.0100.200=0.050 M[\mathrm{NO_3^-}]=\frac{0.010}{0.200}=0.050\ \mathrm{M}

由於 AgCl\mathrm{AgCl} 難溶,反應幾乎完全向右進行:

Ag++Cl−→AgCl(s)\mathrm{Ag^+ + Cl^- \rightarrow AgCl(s)}

銀離子莫耳數為 0.010 mol0.010\ \mathrm{mol},氯離子莫耳數為 0.020 mol0.020\ \mathrm{mol},所以銀離子是限制反應物,幾乎全部形成 AgCl\mathrm{AgCl} 沉澱。

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第 47 題2 分

下列四種酸,何者的共軛鹼的鹼性最強?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查「酸強度與共軛鹼鹼性」的反向關係。

酸 HAHA 解離後形成共軛鹼 A−A^-:

HA⇌H++A−HA \rightleftharpoons H^+ + A^-

酸越強,越容易放出 H+H^+,其共軛鹼越穩定,因此鹼性越弱;反之,酸越弱,其共軛鹼越不穩定,鹼性越強。

兩者可由下式表示:

Ka(HA) Kb(A−)=KwK_a(HA)\,K_b(A^-)=K_w

因此:

Kb(A−)=KwKa(HA)K_b(A^-)=\frac{K_w}{K_a(HA)}

酸的 KaK_a 越小,共軛鹼的 KbK_b 越大,鹼性越強。


解題方法

先比較四種酸的酸性強弱,再取反向判斷其共軛鹼的鹼性。

四種酸的酸性大致排序為:

HClO4>HNO3>HNO2>CH3COOH\mathrm{HClO_4}>\mathrm{HNO_3}>\mathrm{HNO_2}>\mathrm{CH_3COOH}

其中:

  • HClO4\mathrm{HClO_4} 與 HNO3\mathrm{HNO_3} 屬於強酸。
  • HNO2\mathrm{HNO_2} 為弱酸,pKapK_a 約為 3.33.3。
  • CH3COOH\mathrm{CH_3COOH} 的 pKapK_a 約為 4.764.76,酸性比 HNO2\mathrm{HNO_2} 弱。

因為 CH3COOH\mathrm{CH_3COOH} 是四者中最弱的酸,所以其共軛鹼 CH3COO−\mathrm{CH_3COO^-} 是四者中鹼性最強者。


選項分析

(A) HNO2\mathrm{HNO_2}

HNO2\mathrm{HNO_2} 的共軛鹼為亞硝酸根:

NO2−\mathrm{NO_2^-}

HNO2\mathrm{HNO_2} 的酸性比醋酸強,因此其共軛鹼 NO2−\mathrm{NO_2^-} 的鹼性比 CH3COO−\mathrm{CH_3COO^-} 弱,故不是正確答案。


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第 48 題2 分

在密閉的金屬反應器中,下式化學反應已經達到平衡。下列何者會讓此反應大幅向右進行?

CH4(g)+2O2(g)⇌CO2(g)+2H2O(l)\mathrm{CH_4}(g)+2\mathrm{O_2}(g)\rightleftharpoons\mathrm{CO_2}(g)+2\mathrm{H_2O}(l)

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查勒沙特列原理、氣體莫耳數與平衡常數表達式。

反應為:

CH4(g)+2O2(g)⇌CO2(g)+2H2O(l)\mathrm{CH_4}(g)+2\mathrm{O_2}(g)\rightleftharpoons\mathrm{CO_2}(g)+2\mathrm{H_2O}(l)

平衡時,反應物側共有 33 莫耳氣體,生成物側只有 11 莫耳氣體;液態水不列入氣體莫耳數比較,且純液體的活性視為常數,不寫入平衡常數式。

因此:

  • 左側氣體莫耳數:1+2=31+2=3
  • 右側氣體莫耳數:11
  • 壓縮反應器、減少體積會使壓力上升,平衡傾向移向氣體莫耳數較少的一側,即向右。

平衡常數可表示為:

Kp=PCO2PCH4(PO2)2K_p=\frac{P_{\mathrm{CO_2}}} {P_{\mathrm{CH_4}}(P_{\mathrm{O_2}})^2}

其中 H2O(l)\mathrm{H_2O}(l) 為純液體,不列入式中。

解題方法

採用勒沙特列原理判斷外界條件改變後的平衡移動方向。

當反應器體積減少時,各氣體的分壓同時上升。若各分壓原本分別為 PCH4P_{\mathrm{CH_4}}、PO2P_{\mathrm{O_2}}、PCO2P_{\mathrm{CO_2}},壓縮後分壓皆放大相同倍數 α\alpha,則反應商變為:

Qp′=αPCO2(αPCH4)(αPO2)2=1α2PCO2PCH4(PO2)2Q_p' = \frac{\alpha P_{\mathrm{CO_2}}} {(\alpha P_{\mathrm{CH_4}}) (\alpha P_{\mathrm{O_2}})^2} = \frac{1}{\alpha^2} \frac{P_{\mathrm{CO_2}}} {P_{\mathrm{CH_4}}(P_{\mathrm{O_2}})^2}

因為 α>1\alpha>1,所以:

Qp′<KpQ_p'<K_p

系統會消耗反應物、生成更多生成物,使 QpQ_p 回升至 KpK_p,因此反應大幅向右進行。

也可直接依氣體莫耳數判斷:

3 mol 氣體⇌1 mol 氣體3\text{ mol 氣體}\rightleftharpoons 1\text{ mol 氣體}

壓縮體積有利於氣體莫耳數較少的右側。

選項分析

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第 49 題2 分

下列何者在水中的溶解度最高?

這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查難溶鹽的溶解度與溶度積常數 KspK_{sp} 的關係。

四種鹽類皆為一價金屬離子與碳酸根形成的 1:11:1 型難溶鹽:

MCO3(s)⇌M2+(aq)+CO32−(aq)\mathrm{MCO_3(s)\rightleftharpoons M^{2+}(aq)+CO_3^{2-}(aq)}

其溶度積為:

Ksp=[M2+][CO32−]K_{sp}=[\mathrm{M^{2+}}][\mathrm{CO_3^{2-}}]

若以莫耳溶解度 ss 表示,則溶解後:

[M2+]=s,[CO32−]=s[\mathrm{M^{2+}}]=s,\qquad [\mathrm{CO_3^{2-}}]=s

因此:

Ksp=s2K_{sp}=s^2 s=Ksps=\sqrt{K_{sp}}

由於四個選項的化學計量比完全相同,所以 KspK_{sp} 越大,莫耳溶解度 ss 越大。


解題方法

直接比較各選項的 KspK_{sp}:

5.1×10−9,5.2×10−12,2.8×10−9,1.5×10−135.1\times10^{-9},\quad 5.2\times10^{-12},\quad 2.8\times10^{-9},\quad 1.5\times10^{-13}

其中最大者為:

Ksp(BaCO3)=5.1×10−9K_{sp}(\mathrm{BaCO_3})=5.1\times10^{-9}

因此:

s(BaCO3)=5.1×10−9≈7.1×10−5 Ms(\mathrm{BaCO_3}) =\sqrt{5.1\times10^{-9}} \approx 7.1\times10^{-5}\ \mathrm{M}

其餘鹽類的 KspK_{sp} 均較小,故莫耳溶解度均低於 BaCO3\mathrm{BaCO_3}。


選項分析

(A) BaCO3\mathrm{BaCO_3}:正確

Ksp=5.1×10−9K_{sp}=5.1\times10^{-9}

四個選項中,BaCO3\mathrm{BaCO_3} 的 KspK_{sp} 最大。因各鹽皆為 1:11:1 型,故其莫耳溶解度最大。


(B) CdCO3\mathrm{CdCO_3}:錯誤

Ksp=5.2×10−12K_{sp}=5.2\times10^{-12}
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第 50 題2 分

牛仔褲在染色的過程中,會使用水溶性的靛白,產生化學反應變成靛藍,並附著在布料上。根據下圖的反應式,此反應為下列何者?

(原卷含靛白轉換為靛藍的反應圖示。)

🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。
這一題的完整詳解

核心觀念

本題考查有機反應的分類,以及靛白(leuco indigo)被氧化成靛藍(indigo)的化學變化。

氧化反應的判定方式包括:

  • 物質與氧結合;
  • 失去氫;
  • 失去電子;
  • 氧化數增加。

圖中靛白結構上的 C−O−Na+\mathrm{C-O^-Na^+} 基團,轉變為靛藍中的羰基 C=O\mathrm{C=O}。此過程伴隨靛白失去氫、電子轉移,形成較氧化的羰基結構,因此屬於氧化反應。

解題方法

牛仔褲染色時,水溶性的靛白先附著於布料;接觸空氣後,靛白被空氣中的氧氣氧化成難溶性的靛藍,因而呈現藍色。

由圖可觀察到:

靛白中的還原型結構⟶靛藍中的羰基結構\text{靛白中的還原型結構} \longrightarrow \text{靛藍中的羰基結構}

反應的主要特徵是形成 C=O\mathrm{C=O} 羰基,並使分子由還原態轉為氧化態,故判定為氧化反應。

選項分析

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