109 高普考普通考試 衛生技術 流行病學概要 考古題詳解

109 年・高普考・普通考試・衛生技術
試題代碼 流行病學概要

第 一 題25 分

若僅考慮年齡、年代和世代效應對於某疾病率的影響,請回答下列問題:

(一) 何謂世代年齡曲線(cohort age curve)?(5分)

(二) 若各世代年齡曲線的疾病率高峰皆發生在不同年齡層,試問是由何種效應所導致?(5分)

(三) 試述世代年齡曲線在公共衛生或衛生政策上之應用與意義為何?(15分)

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核心觀念

本題考查以年齡—年代—世代架構(age-period-cohort framework)理解疾病率的變化。疾病率可能隨個人的生理老化、某一時期共同遭遇的環境或事件,以及出生世代的共同經驗而改變。

  • 年齡效應(age effect):疾病率隨個人年齡改變,例如老化、累積暴露或生理成熟所造成的變化。
  • 年代效應(period effect):某一曆年或時期影響不同年齡族群,例如疫情、診斷技術進步、治療改變或政策介入。
  • 世代效應(cohort effect):同一出生世代因共同的成長環境、生活型態或暴露史,而呈現相似的疾病風險。

三者的年齡、年代及出生世代彼此具有固定關係:

出生世代=曆年−年齡出生世代 = 曆年 - 年齡

因此,觀察疾病率時須注意:同一出生世代會隨時間推進而經歷不同年齡,而不同世代在相同年齡時,也可能處於不同年代。

(一)何謂世代年齡曲線(cohort age curve)?

世代年齡曲線是指固定一個出生世代,依年齡排列其疾病率所形成的曲線。縱軸通常為疾病率,橫軸為年齡;每一條曲線代表一個出生世代,呈現該世代成員從年輕到年長時疾病率如何變化。

例如,追蹤 1950 年出生世代在 30、40、50 歲時的疾病率,即可描繪該世代的年齡曲線。不同世代的曲線若有差異,可提示其疾病風險與共同經歷的世代因素有關。

(二)各世代年齡曲線的疾病率高峰皆發生在不同年齡層,是何種效應所導致?

此現象主要由世代效應導致。不同出生世代若因成長或生命歷程中的特定暴露而有不同疾病風險,高峰可能隨出生世代而落在不同年齡。

例如,若某一危險因子只影響特定出生世代,該世代可能在較早或較晚年齡出現疾病率高峰;不同世代的高峰年齡因而錯開。相對而言,單純的年齡效應較常表現為各世代在相近年齡出現相似變化;年代效應則是某一時期的事件影響當時不同年齡族群。

(三)世代年齡曲線在公共衛生或衛生政策上的應用與意義

  1. 辨識高風險世代與年齡區間 比較不同出生世代的疾病率曲線,可找出疾病負擔較高的世代,以及其疾病率上升或達峰值的年齡,協助界定優先服務族群。
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第 二 題45 分

某一個 12,00012{,}000 位居民之社區,其肝損傷盛行率為 5%5\%。今研究者利用敏感度為 0.80.8、特異度為 0.90.9 之篩檢工具 A,和另一敏感度為 0.90.9、特異度為 0.80.8 之篩檢工具 B,進行平行檢驗之疾病篩檢。請回答下列問題:

(一) 請計算淨敏感度和淨特異度分別為何?(10分)

(二) 社區是否須進行某特定疾病之篩檢,應考慮哪些原則?(25分)

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核心觀念:平行檢驗

平行檢驗是指兩項篩檢工具中,只要任一項呈陽性,就判定篩檢陽性。因此,平行檢驗通常會提高敏感度,但降低特異度。

以下計算假設工具 A、B 在有病者及無病者中,結果彼此條件獨立。

解題方法與計算

淨敏感度是有病者經平行檢驗後呈陽性的機率。兩項工具都呈陰性,才會漏掉病例,因此:

淨敏感度=1−P(A陰性且B陰性∣有病)=1−(1−0.8)(1−0.9)=1−(0.2)(0.1)=0.98=98%\begin{aligned} \text{淨敏感度} &=1-P(\text{A陰性且B陰性}\mid\text{有病})\\ &=1-(1-0.8)(1-0.9)\\ &=1-(0.2)(0.1)\\ &=\boxed{0.98=98\%} \end{aligned}

淨特異度是無病者經平行檢驗後仍呈陰性的機率。平行檢驗要判為陰性,兩項工具都必須呈陰性,因此:

淨特異度=P(A陰性且B陰性∣無病)=0.9×0.8=0.72=72%\begin{aligned} \text{淨特異度} &=P(\text{A陰性且B陰性}\mid\text{無病})\\ &=0.9\times0.8\\ &=\boxed{0.72=72\%} \end{aligned}

解題技巧與常見陷阱

平行檢驗的判讀規則是「任一陽性即陽性」:敏感度用「1−1-兩項都漏診的機率」計算;特異度則是「兩項都判陰性的機率」。不要把平行檢驗與串聯檢驗的公式混用。

題目給的社區人口數 12,00012{,}000 與盛行率 5%5\%,不影響敏感度和特異度的計算;它們主要用於計算預期病例數、陽性預測值等指標。若要估計社區中病例數,為 12,000×5%=60012{,}000\times5\%=600 人。

(二)社區是否進行特定疾病篩檢的原則

核心觀念:篩檢計畫的必要條件

篩檢不是只看檢驗工具是否準確,還要評估疾病的重要性、早期發現後是否有有效處置、篩檢流程能否在社區執行,以及整體效益是否合理。常用的判斷架構為 Wilson–Jungner 篩檢原則。

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第 三 題40 分

某研究者檢測 600600 位 4040 歲以上社區居民之血液全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonic acid, PFOS)含量,並判定數值超過所有研究對象之中位值者為異常,共 260260 位。追蹤十年後共有 7878 位居民發生動脈硬化,其中 2828 位其血液全氟辛烷磺酸含量為正常。請回答下列問題:

(一) 血液全氟辛烷磺酸含量異常與發生動脈硬化的相關性為何?(10分)

(二) 承子題(一),若血液全氟辛烷磺酸含量異常者占整個社區族群的 16%16\%,則整個族群的可歸因危險性為何?並進一步解釋其意義為何?(15分)

(三) 若透過問卷訪視估計研究對象動脈硬化的發生(敏感度為 0.80.8,特異度為 0.90.9),則子題(一)之相關性改變為何?產生的偏差為何?(15分)

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核心觀念

本題考察世代研究的累積發生率、暴露組與未暴露組的相對危險性,以及族群可歸因危險性;另以疾病判定的敏感度、特異度探討非差異性結果誤分類的影響。

將 PFOS 含量異常視為暴露,正常視為未暴露;動脈硬化視為疾病。研究對象共 600600 人,其中暴露組 260260 人、未暴露組 340340 人。追蹤十年後發病 7878 人,其中未暴露組發病 2828 人,因此暴露組發病 5050 人。

(一)PFOS 含量異常與動脈硬化的相關性

以十年累積發生率計算兩組的發病風險:

PFOS 含量發病未發病合計十年累積發生率
異常(暴露)505021021026026050/260=0.192350/260=0.1923
正常(未暴露)282831231234034028/340=0.082428/340=0.0824

相對危險性為:

RR=IeIu=50/26028/340≈2.33RR=\frac{I_e}{I_u} =\frac{50/260}{28/340} \approx 2.33

暴露組的十年發病風險約為未暴露組的 2.332.33 倍,顯示 PFOS 含量異常與動脈硬化發生呈正相關。

若以暴露組可歸因危險性表示,則:

AR=Ie−Iu=0.1923−0.0824=0.1099AR=I_e-I_u =0.1923-0.0824 =0.1099

也就是暴露組每 100100 人約比未暴露組多發生 1111 例動脈硬化。此為觀察到的相關性,不能僅憑本題資料斷定因果關係。

(二)族群可歸因危險性

題目給定暴露族群比例 Pe=0.16P_e=0.16。族群可歸因危險性(population attributable risk, PAR)為整體族群發病率減去未暴露族群發病率:

PAR=Ip−IuPAR=I_p-I_u

先用暴露比例加權,計算整體族群發病率:

Ip=PeIe+(1−Pe)IuI_p=P_e I_e+(1-P_e)I_u Ip=(0.16)(0.1923)+(0.84)(0.0824)≈0.1000I_p=(0.16)(0.1923)+(0.84)(0.0824) \approx 0.1000

因此:

PAR=0.1000−0.0824=0.0176PAR=0.1000-0.0824=0.0176
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