109 高普考普通考試 衛生技術 流行病學概要 考古題詳解
第 一 題25 分
若僅考慮年齡、年代和世代效應對於某疾病率的影響,請回答下列問題:
(一) 何謂世代年齡曲線(cohort age curve)?(5分)
(二) 若各世代年齡曲線的疾病率高峰皆發生在不同年齡層,試問是由何種效應所導致?(5分)
(三) 試述世代年齡曲線在公共衛生或衛生政策上之應用與意義為何?(15分)
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核心觀念
本題考查以年齡—年代—世代架構(age-period-cohort framework)理解疾病率的變化。疾病率可能隨個人的生理老化、某一時期共同遭遇的環境或事件,以及出生世代的共同經驗而改變。
- 年齡效應(age effect):疾病率隨個人年齡改變,例如老化、累積暴露或生理成熟所造成的變化。
- 年代效應(period effect):某一曆年或時期影響不同年齡族群,例如疫情、診斷技術進步、治療改變或政策介入。
- 世代效應(cohort effect):同一出生世代因共同的成長環境、生活型態或暴露史,而呈現相似的疾病風險。
三者的年齡、年代及出生世代彼此具有固定關係:
因此,觀察疾病率時須注意:同一出生世代會隨時間推進而經歷不同年齡,而不同世代在相同年齡時,也可能處於不同年代。
(一)何謂世代年齡曲線(cohort age curve)?
世代年齡曲線是指固定一個出生世代,依年齡排列其疾病率所形成的曲線。縱軸通常為疾病率,橫軸為年齡;每一條曲線代表一個出生世代,呈現該世代成員從年輕到年長時疾病率如何變化。
例如,追蹤 1950 年出生世代在 30、40、50 歲時的疾病率,即可描繪該世代的年齡曲線。不同世代的曲線若有差異,可提示其疾病風險與共同經歷的世代因素有關。
(二)各世代年齡曲線的疾病率高峰皆發生在不同年齡層,是何種效應所導致?
此現象主要由世代效應導致。不同出生世代若因成長或生命歷程中的特定暴露而有不同疾病風險,高峰可能隨出生世代而落在不同年齡。
例如,若某一危險因子只影響特定出生世代,該世代可能在較早或較晚年齡出現疾病率高峰;不同世代的高峰年齡因而錯開。相對而言,單純的年齡效應較常表現為各世代在相近年齡出現相似變化;年代效應則是某一時期的事件影響當時不同年齡族群。
(三)世代年齡曲線在公共衛生或衛生政策上的應用與意義
- 辨識高風險世代與年齡區間 比較不同出生世代的疾病率曲線,可找出疾病負擔較高的世代,以及其疾病率上升或達峰值的年齡,協助界定優先服務族群。
第 二 題45 分
某一個 位居民之社區,其肝損傷盛行率為 。今研究者利用敏感度為 、特異度為 之篩檢工具 A,和另一敏感度為 、特異度為 之篩檢工具 B,進行平行檢驗之疾病篩檢。請回答下列問題:
(一) 請計算淨敏感度和淨特異度分別為何?(10分)
(二) 社區是否須進行某特定疾病之篩檢,應考慮哪些原則?(25分)
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核心觀念:平行檢驗
平行檢驗是指兩項篩檢工具中,只要任一項呈陽性,就判定篩檢陽性。因此,平行檢驗通常會提高敏感度,但降低特異度。
以下計算假設工具 A、B 在有病者及無病者中,結果彼此條件獨立。
解題方法與計算
淨敏感度是有病者經平行檢驗後呈陽性的機率。兩項工具都呈陰性,才會漏掉病例,因此:
淨特異度是無病者經平行檢驗後仍呈陰性的機率。平行檢驗要判為陰性,兩項工具都必須呈陰性,因此:
解題技巧與常見陷阱
平行檢驗的判讀規則是「任一陽性即陽性」:敏感度用「兩項都漏診的機率」計算;特異度則是「兩項都判陰性的機率」。不要把平行檢驗與串聯檢驗的公式混用。
題目給的社區人口數 與盛行率 ,不影響敏感度和特異度的計算;它們主要用於計算預期病例數、陽性預測值等指標。若要估計社區中病例數,為 人。
(二)社區是否進行特定疾病篩檢的原則
核心觀念:篩檢計畫的必要條件
篩檢不是只看檢驗工具是否準確,還要評估疾病的重要性、早期發現後是否有有效處置、篩檢流程能否在社區執行,以及整體效益是否合理。常用的判斷架構為 Wilson–Jungner 篩檢原則。
第 三 題40 分
某研究者檢測 位 歲以上社區居民之血液全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonic acid, PFOS)含量,並判定數值超過所有研究對象之中位值者為異常,共 位。追蹤十年後共有 位居民發生動脈硬化,其中 位其血液全氟辛烷磺酸含量為正常。請回答下列問題:
(一) 血液全氟辛烷磺酸含量異常與發生動脈硬化的相關性為何?(10分)
(二) 承子題(一),若血液全氟辛烷磺酸含量異常者占整個社區族群的 ,則整個族群的可歸因危險性為何?並進一步解釋其意義為何?(15分)
(三) 若透過問卷訪視估計研究對象動脈硬化的發生(敏感度為 ,特異度為 ),則子題(一)之相關性改變為何?產生的偏差為何?(15分)
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核心觀念
本題考察世代研究的累積發生率、暴露組與未暴露組的相對危險性,以及族群可歸因危險性;另以疾病判定的敏感度、特異度探討非差異性結果誤分類的影響。
將 PFOS 含量異常視為暴露,正常視為未暴露;動脈硬化視為疾病。研究對象共 人,其中暴露組 人、未暴露組 人。追蹤十年後發病 人,其中未暴露組發病 人,因此暴露組發病 人。
(一)PFOS 含量異常與動脈硬化的相關性
以十年累積發生率計算兩組的發病風險:
| PFOS 含量 | 發病 | 未發病 | 合計 | 十年累積發生率 |
|---|---|---|---|---|
| 異常(暴露) | ||||
| 正常(未暴露) |
相對危險性為:
暴露組的十年發病風險約為未暴露組的 倍,顯示 PFOS 含量異常與動脈硬化發生呈正相關。
若以暴露組可歸因危險性表示,則:
也就是暴露組每 人約比未暴露組多發生 例動脈硬化。此為觀察到的相關性,不能僅憑本題資料斷定因果關係。
(二)族群可歸因危險性
題目給定暴露族群比例 。族群可歸因危險性(population attributable risk, PAR)為整體族群發病率減去未暴露族群發病率:
先用暴露比例加權,計算整體族群發病率:
因此: