113 高普考高考二級 環境工程 環境工程與設計 考古題詳解

113 年・高普考・高考二級・環境工程
試題代碼 環境工程與設計

第 一 題25 分

請詳細說明旋風集塵器、袋式集塵器、靜電集塵器等三種常用於空氣中粒狀污染物之控制設備的工作原理,以及此三種設備對粒狀污染物去除效率之優劣比較。

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核心觀念

本題考查三種常用粒狀污染物控制設備的捕集機制,以及它們對不同粒徑粒子的去除能力。比較時須掌握:旋風集塵器利用慣性與離心作用、袋式集塵器利用濾材攔截與粉塵層過濾、靜電集塵器利用粒子帶電後受電場力移向集塵板。

粒狀污染物的去除效率定義為:

η=Cin−CoutCin×100%\eta=\frac{C_{\mathrm{in}}-C_{\mathrm{out}}}{C_{\mathrm{in}}}\times100\%

其中 CinC_{\mathrm{in}} 與 CoutC_{\mathrm{out}} 分別為設備入口與出口的粒狀污染物濃度。實際效率會受粒徑分布、氣體流量、設備設計、操作條件及維護狀況影響,因此以下比較為一般性說明。

解題方法

依各設備的「粒子如何被移出氣流」說明工作原理,再比較捕集粒徑範圍、整體去除效率與操作特性。三種設備的主要機制不同,粒徑愈細時,慣性碰撞與離心作用通常愈不利;濾材攔截及靜電吸引則可有效處理細粒,但各自有壓降、清灰或操作條件等限制。

一、旋風集塵器

工作原理

含塵氣流以切向或渦旋方式進入集塵器,形成高速旋轉流。氣流中的粒子因密度較大、慣性較高,不易隨氣流改變方向,受離心作用甩向器壁;粒子沿壁面下降,進入底部集塵斗。淨化氣體則在中心形成向上的旋流,從上方出口排出。

去除效率與特性

旋風集塵器構造簡單、耐高溫、可處理高粉塵負荷,且沒有濾材或高壓電源。其主要限制是對細小粒子的捕集能力較弱;粒子愈大、密度愈高,愈容易因慣性與離心作用到達器壁。提高入口氣速或採用較小直徑的旋風器,可提升細粒捕集能力,但也會增加壓降及能耗。

因此,旋風集塵器常用於粗粒預除塵,或作為其他高效率集塵設備的前處理單元。

二、袋式集塵器

工作原理

含塵氣體通過纖維濾袋,粒子因慣性碰撞、攔截、擴散及重力沉降等作用,被濾材纖維捕集。操作一段時間後,濾袋表面形成粉塵層;粉塵層本身可進一步截留粒子,通常是袋式集塵器維持高效率的重要原因。清灰時以振動、反吹或脈衝噴吹等方式,使粉塵脫落並落入集塵斗。

去除效率與特性

袋式集塵器對細粒及次微米粒子通常具有很高的去除效率,且效率較不依賴粒子的導電性。主要限制包括濾袋材質須配合氣體溫度、腐蝕性與化學性質;濾袋會因粉塵累積而增加壓降,必須定期清灰。含水氣或黏性粉塵也可能造成濾袋堵塞或結塊。

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第 二 題25 分

濃縮是處理環境中污染物的一種技術。自來水的快濾處理是其中的一個應用。

請說明傳統快濾池去除水中懸浮固體(Suspend Solid, SS)的主要物理性機制。

已知某自來水處理程序的快濾池進流 SS 濃度為 100 mg/L100\ \mathrm{mg/L},流量為 1,000 CMD1{,}000\ \mathrm{CMD},連續操作 24 小時後進行反沖洗,快濾池對 SS 的處理效率為 90%,請計算:

  1. 快濾池在連續操作 24 小時後所截留的 SS 總質量為多少 kg\mathrm{kg}?
  2. 當反沖洗的用水量為總處理水量的 5% 時,在質量守恆下,此時反沖洗廢水中的 SS 濃度為多少 mg/L\mathrm{mg/L}?
  3. 濃縮倍數為原來進流水 SS 濃度的多少倍?

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核心觀念

快濾池去除懸浮固體(SS),主要靠濾料床中的深層過濾與截留作用。水流通過濾料孔隙時,SS 顆粒會因慣性碰撞、攔截、擴散等作用接觸濾料表面,再經吸附或黏附而留在濾床中。快濾池並非單純以濾料孔徑篩除所有顆粒;混凝後形成的絮體也會在濾床孔隙中被捕集。濾床截留的固體會隨運轉逐漸累積,因此需定期反沖洗。

計算時以 24 小時內進入快濾池的 SS 質量為基礎,乘以去除率求截留質量。反沖洗廢水中的 SS 質量,依質量守恆等於本次截留質量;再除以反沖洗水量,即得反沖洗廢水 SS 濃度。

解題方法

已知進流 SS 濃度 C0=100 mg/LC_0=100\ \mathrm{mg/L}、處理流量 Q=1,000 CMDQ=1{,}000\ \mathrm{CMD}、操作時間 t=24 hr=1 dayt=24\ \mathrm{hr}=1\ \mathrm{day},去除率 η=90%=0.90\eta=90\%=0.90。

先求 24 小時處理水量:

V=Q×t=1,000 m3/day×1 day=1,000 m3V=Q\times t =1{,}000\ \mathrm{m^3/day}\times1\ \mathrm{day} =1{,}000\ \mathrm{m^3}

利用 1 mg/L=1 g/m31\ \mathrm{mg/L}=1\ \mathrm{g/m^3},進流 SS 總質量為:

Min=100 g/m3×1,000 m3=100,000 g=100 kgM_{\mathrm{in}} =100\ \mathrm{g/m^3}\times1{,}000\ \mathrm{m^3} =100{,}000\ \mathrm{g} =100\ \mathrm{kg}

快濾池截留的 SS 質量為進流總質量乘以去除率:

Mretained=Min×η=100 kg×0.90=90 kgM_{\mathrm{retained}} =M_{\mathrm{in}}\times\eta =100\ \mathrm{kg}\times0.90 =\boxed{90\ \mathrm{kg}}

反沖洗用水量為總處理水量的 5%5\%:

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第 三 題25 分

地下水中常見之三種污染物特性參數如表所示。請問何者是「比水重非水相液體」(dense non-aqueous phase liquid, DNAPL)?何者是「比水輕非水相液體」(light non-aqueous phase liquid, LNAPL)?

請詳細說明現地化學氧化法(In-situ chemical oxidation, ISCO)及現地透水性反應牆(In-situ permeable reactive barrier, PRB)應用在處理本題 DNAPL 污染物之原理,以及若本題之 DNAPL 造成地下水的污染範圍廣大但污染物濃度不高時,在前述二種技術中,何者為較適合之整治方法?請說明理由。

表:地下水中三種污染物之特性參數

參數苯三氯乙烯甲基第三丁基醚
亨利定律常數(atm⋅m3/mol\mathrm{atm\cdot m^3/mol})5.5×10−35.5\times10^{-3}2.64×10−32.64\times10^{-3}5.87×10−45.87\times10^{-4}
對水溶解度(mg/L\mathrm{mg/L})1,7801{,}7801,2801{,}28051,00051{,}000
log⁡Kow\log K_{ow}2.132.132.422.421.241.24
密度(g/cm3\mathrm{g/cm^3})0.880.881.461.460.740.74
🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。

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核心觀念

本題考查非水相液體(NAPL)的密度分類,以及現地化學氧化法(ISCO)與現地透水性反應牆(PRB)的處理原理和適用情境。

  • 比水重非水相液體(DNAPL):密度大於水,進入地下後可向下移動,並可能累積在低透水層頂部或裂隙中,形成污染源。
  • 比水輕非水相液體(LNAPL):密度小於水,進入地下後傾向浮於地下水面附近。
  • ISCO 是將氧化劑送入污染區,直接氧化污染物;PRB 則是設置可讓地下水流過的反應介質,讓溶解態污染物在流經時被去除。

解題方法

先用表中的密度判斷 DNAPL 與 LNAPL:水的密度約為 1 g/cm31\ \mathrm{g/cm^3}。再依污染物型態說明兩種整治技術如何作用於三氯乙烯(TCE)污染,以及在「範圍廣大、濃度不高」的情境下比較適用性。

污染物分類

污染物密度(g/cm3\mathrm{g/cm^3})分類
苯0.880.88LNAPL
三氯乙烯1.461.46DNAPL
甲基第三丁基醚(MTBE)0.740.74LNAPL

因此,本題的 DNAPL 為三氯乙烯;苯與 MTBE 的密度均小於水,屬 LNAPL。密度用來判斷浮沉;溶解度、亨利定律常數與辛醇/水分配係數可補充說明污染物的溶解、揮發及分配特性,但不是此處 DNAPL/LNAPL 分類的直接判準。

ISCO 原理與應用

ISCO 將化學氧化劑注入地下污染區,使氧化劑與污染物接觸並發生氧化反應,以降低污染物質量與濃度。常用氧化劑包括高錳酸鹽、過硫酸鹽、過氧化氫,以及臭氧等;實際藥劑須依污染物、土壤與地下水條件選擇。

以 TCE 為例,氧化劑可破壞其分子結構,使其轉化為較低危害或可進一步處理的產物。對 DNAPL 源區而言,氧化劑若能接觸殘留或聚集的 TCE,可氧化部分污染物;但成效受到氧化劑能否送達源區、與污染物接觸的程度,以及土壤中其他還原性物質所造成的氧化劑消耗影響。TCE 若下移並聚集在低透水層上方,氧化劑不易均勻進入該處,便可能留下污染質量,使整治後仍有污染物持續溶出。

PRB 原理與應用

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第 四 題25 分

完全混合流反應器(Completely mixed flow reactor, CMFR)是環境工程常用於模擬在理想狀態下去除污染物的一種反應器模型。當反應器的處理效率達到穩定條件(Steady state condition)時,處理後之出流水濃度可利用下列方程式表示:

C=C01+kθC=\frac{C_0}{1+k\theta}

其中,CC 是出流水污染物濃度,C0C_0 是進流水污染物濃度,kk 是污染物的分解反應速率常數,θ\theta 是反應器的水力停留時間(Hydraulic detention time)。

請回答下列問題:

(一) 請寫出該反應器的污染物去除效率方程式。(5 分)

(二) 若進流濃度持續維持在 C0C_0 時,請畫出在穩定條件(Steady state condition)下,污染物的進流濃度與出流濃度隨時間之變化圖。(5 分)

(三) 請利用去除效率方程式說明提高污染物去除效率之方法,以及這些方法所對應之技術或工程操作上的限制。(15 分)

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核心觀念

本題考查完全混合流反應器(CMFR)的穩態質量平衡。題目給定一階反應下的出流水濃度:

C=C01+kθC=\frac{C_0}{1+k\theta}

其中 C0C_0 為進流濃度、CC 為出流濃度、kk 為一階分解反應速率常數、θ\theta 為水力停留時間。去除效率定義為「去除的污染物濃度占進流濃度的比例」。

解題方法

(一)污染物去除效率

去除效率 η\eta 為進、出流濃度差除以進流濃度:

η=C0−CC0=1−CC0\eta=\frac{C_0-C}{C_0}=1-\frac{C}{C_0}

將題目給定的 C/C0=1/(1+kθ)C/C_0=1/(1+k\theta) 代入:

η=1−11+kθ=kθ1+kθ\eta=1-\frac{1}{1+k\theta} =\frac{k\theta}{1+k\theta}

以百分率表示時,去除效率為 η×100%\eta\times100\%。此式假設 C0>0C_0>0、k≥0k\geq0 且 θ≥0\theta\geq0。

(二)穩態下進、出流濃度隨時間變化

進流濃度持續維持在 C0C_0,故進流濃度是固定值。穩態時出流濃度也維持在固定值 C0/(1+kθ)C_0/(1+k\theta),低於或等於進流濃度。時間圖如下:

濃度
 ↑
C₀│進流 ───────────────────────────
 │
 │
 C │出流 ───────────────────────────
 │
 └──────────────────────────────→ 時間

其中出流水平線的位置為 C=C0/(1+kθ)C=C_0/(1+k\theta)。當 kθ>0k\theta>0 時,C<C0C<C_0;若 k=0k=0 或 θ=0\theta=0,則 C=C0C=C_0,兩線重合。此圖表示已處於穩態;若題意改為從啟動時刻觀察,則還須描述啟動期間的過渡變化。

(三)提高去除效率的方法及工程限制

由

η=kθ1+kθ\eta=\frac{k\theta}{1+k\theta}

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