112 高普考高考三級 環境工程 廢棄物處理工程(包括相關法規) 考古題詳解

112 年・高普考・高考三級・環境工程
試題代碼 廢棄物處理工程(包括相關法規)

第 一 題20 分

試說明高速堆肥適宜條件為何?垃圾堆肥成品之品質評價標準為何?

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核心觀念

本題旨在測驗廢棄物資源化技術中「好氧生物處理(堆肥化)」的核心反應控制機制與最終產品之品質管制規範,主要涵蓋兩大命題重點:

  1. 高速堆肥(High-Rate Composting / 機械密閉反應槽式堆肥)操作控制參數:藉由人工營造最適好氧微生物生長環境,在密閉或半密閉反應槽內強化生物降解速率,其關鍵控制環境因子包括:碳氮比(C/NC/N 比)、水分含量、通氣率(溶氧濃度)、溫度、pH\text{pH} 值、物料粒徑與孔隙度、攪拌頻率。
  2. 堆肥成品品質評價標準:評估垃圾堆肥品質之指標包含物理性狀、化學成分、腐熟度(穩定度)、衛生安全性(病原菌控制)與無害性(重金屬及有毒物質限量)。法源與標準主要參照命題當年(民國 112 年)主管機關訂定之「肥料種類品目及審查原則」(品目編號 5-01 雜項堆肥)及一般廢棄物回收再利用標準。

解題方法

本題為環境工程高考典型的申論題型,作答應採「雙核心、階層化條列」的架構進行論述,切入點如下:

  1. 第一部分(高速堆肥適宜條件):從微生物生態學與質量傳遞(Mass Transfer)角度出發,系統性條列影響好氧微生物分解速率的物理、化學及操作環境條件,並具體寫出標準控制數值與其背後機制。
  2. 第二部分(堆肥成品品質評價標準):依照現代環境工程標準化檢驗分類,劃分為「物理性指標」、「化學與肥效指標」、「腐熟度與生物毒性指標」、「衛生與環境安全性指標」四個面向進行層次分明的說明,兼顧工程實務與法規要求。

選項分析

本題為申論題,非選擇題,故無個別選項之對錯辨析;評分重點在於是否完整涵蓋「條件參數的量化範圍」與「品質評價指標的完整分類」。


解題技巧

  1. 數字記憶技巧(高速堆肥黃金參數):
  • 水分:50%∼60%50\% \sim 60\%(「半數多一點」,低於 40%40\% 生物休眠,高於 65%65\% 孔隙堵塞致厭氧)。
  • C/NC/N 比:初料 25∼3525 \sim 35(「三十而立」,過高分解慢,過低逸散氨氣發臭)。
  • 溫度:高溫期維持 50∘C∼65∘C50^\circ\text{C} \sim 65^\circ\text{C},且至少維持 55∘C55^\circ\text{C} 以上連續 3 天(達到殺菌標準)。
  • 粒徑與孔隙:粒徑 1.2∼5 cm1.2 \sim 5\text{ cm},自由空氣孔隙率(Free Air Space, FAS)維持 30%∼50%30\% \sim 50\%。
  1. 品質指標勿遺漏「腐熟度」與「安全性」:
  • 許多考生容易只寫外觀與肥料養分(N,P,KN, P, K),務必將「種子發芽指數(GI≥80%\text{GI} \ge 80\%)」與「重金屬限量(Cd, Pb, Cu, Zn\text{Cd, Pb, Cu, Zn} 等)」寫出,才能拿滿關鍵分數。

【答案】

一、高速堆肥之適宜操作條件

高速堆肥係利用密閉式反應槽(如立式多段爐、臥式旋轉筒或槽式攪拌反應器),配合強制進氣與機械攪拌,將傳統堆肥數月之轉化期縮短至數天至兩週。其最適宜之反應環境條件如下:

  1. 碳氮比(C/NC/N Ratio):
  • 適宜範圍:初料最適值為 25:1∼35:125:1 \sim 35:1。
  • 控制機制:微生物合成細胞質約需 C:N≈30:1C:N \approx 30:1。若 C/N>40C/N > 40,氮源不足導致微生物繁殖受抑、分解速率顯著延緩;若 C/N<20C/N < 20,過量之氮易轉化為氨氣(NH3\text{NH}_3)逸散,不僅造成氮肥流失,亦產生嚴重惡臭。
  1. 水分含量(Moisture Content):
  • 適宜範圍:50%∼60%50\% \sim 60\%。
  • 控制機制:水分為微生物新陳代謝與養分傳遞之媒介。水分低於 40%40\% 時,微生物代謝活性驟降;高於 65%65\% 時,水分子填滿顆粒間孔隙,阻礙氧氣擴散傳遞,造成堆體局部嫌氣化而發臭。
  1. 通氣量與氧氣濃度(Aeration & Oxygen Concentration):
  • 適宜範圍:堆體內部孔隙氣體含氧量維持在 5%∼15%5\% \sim 15\%(最低不得低於 5%5\%);強制通氣量一般控制在 0.1∼0.3 m3-air/(min⋅m3-waste)0.1 \sim 0.3 \text{ m}^3\text{-air}/(\text{min}\cdot\text{m}^3\text{-waste})。
  • 控制機制:充分供應分子氧以維持專性好氧菌群之旺盛呼吸,抑制厭氧性產甲烷菌及硫酸鹽還原菌孳生。
  1. 反應溫度(Temperature):
  • 適宜範圍:高速發酵主反應期最適溫度為 50∘C∼65∘C50^\circ\text{C} \sim 65^\circ\text{C}。
  • 控制機制:中溫菌(30∘C∼45∘C30^\circ\text{C} \sim 45^\circ\text{C})先啟動分解,隨後產熱進入高溫期,嗜熱菌(Thermophilic bacteria)具最高之有機質降解活性。為符合衛生標準,堆體維持於 55∘C55^\circ\text{C} 以上至少 3 天,以確保殺滅病原菌、寄生蟲卵及雜草種子;但溫度不宜超過 65∘C∼70∘C65^\circ\text{C} \sim 70^\circ\text{C},以免高溫引發微生物酵素變性失活。
  1. 酸鹼值(pH\text{pH} Value):
  • 適宜範圍:pH 6.5∼8.5\text{pH } 6.5 \sim 8.5。
  • 控制機制:分解初期因有機酸累積,pH\text{pH} 值可能短暫微降至 5.5∼6.05.5 \sim 6.0;
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第 二 題20 分

一般廢棄物再利用之原料應先經機械分選(mechanical treatment, MT)、機械生物處理程序(mechanical biological treatment, MBT)或機械熱處理(mechanical heat treatment, MHT)完成分選,始得再利用。

請說明機械分選、機械生物處理程序、機械熱處理之原理及對象之差異點。

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核心觀念

本題探討廢棄物資源化與固體再生燃料(Solid Recovered Fuel, SRF)前處理技術中,最核心的三大分選與改質系統:機械分選(MT)、機械生物處理(MBT) 及 機械熱處理(MHT)。

  • 法規依據:以命題當年(民國 112 年)行政院環境保護署(現改制為環境部)公告之「廢棄物清理法」、「一般廢棄物回收清除處理辦法」及「固體再生燃料製造技術指引與品質規範」為準。法規規定一般廢棄物(如生活垃圾、一般事業廢棄物)轉製為再生原料或燃料前,必須透過適當物理、生物或熱輔助程序,去除不燃物(金屬、玻璃、砂石)與有害成分(如含氯 PVC),並降低水分、提高均質性。
  • 核心學理:
  1. 固體廢棄物單元操作原理(破碎、粒徑篩分、密度風選、磁選、光學 NIR 分選)。
  2. 生物降解與生物乾燥(Biodrying)之熱質傳原理。
  3. 熱物理改質、蒸氣高壓蒸煮(Autoclaving)之熱解離與塑膠熱縮(Thermal shrinkage)機制。

解題方法

本題為標準的比較型申論題,作答策略採「分項深入說明、橫向綜合對比」:

  1. 分別定性剖析:分別針對 MT、MBT、MHT 闡述其「運作原理(含關鍵單元操作)」與「適用處理對象(進料特性與組分限制)」。
  2. 多維度差異比較:建立橫向比較矩陣,針對「能源/動力來源」、「含水率適應性」、「處理停留時間」、「產物用途與減量效益」進行系統化對比,突顯鑑別度。

選項分析

本題為申論題,非選擇題。作答焦點在於精準區分三者在工程單元上的本質差異,考生切忌將「機械熱處理(MHT)」與「焚化(Incineration)」混淆,亦不可將「機械生物處理(MBT)」簡化為傳統「堆肥化(Composting)」。


解題技巧

  1. 答題架構化:利用「原理 →\rightarrow 對象 →\rightarrow 比較表」三段式鋪陳,層次分明,符合閱卷委員評分習慣。
  2. 掌握三者核心特徵字眼:
  • MT:「純物理機制」、「乾式分選」、「依賴物性差異(粒徑、密度、磁性、光譜)」。
  • MBT:「生物發酵放熱」、「生物乾燥(Biodrying)」、「適用高水分、富含有機物垃圾」。
  • MHT:「外部蒸氣/熱能調理」、「高壓蒸煮(Autoclave)」、「纖維軟化與塑膠熱縮」。
  1. 避免常見陷阱:
  • 誤以為 MHT 會燃燒廢棄物(MHT 僅為熱物理調理,無燃燒氧化反應)。
  • 忽略 MBT 分為「生物乾燥製燃料(Biodrying to SRF)」與「生物穩定化以利掩埋(Bio-stabilization for Landfill)」兩種不同導向。

【答案】

一、機械分選(Mechanical Treatment, MT)

  1. 原理:
  • 完全利用廢棄物各組分間之「物理性質差異」,結合多種機械物理單元操作進行分選與純化,過程中不涉及外加生物發酵或外加熱能改質。
  • 主要單元操作包括:
  • 破碎/撕碎(Shredding):破袋並解離包裝物,將物料均勻減容至特定粒徑。
  • 粒徑篩分(Screening):利用滾筒篩(Trommel screen)或振動篩,依粒徑大小分離細料(砂土、微粒有機物)與粗料。
  • 密度分選(Air Classification / 風選):利用氣流沉降速度與空氣動力學直徑差異,分離重質物(金屬、玻璃、石頭)與輕質物(紙張、塑膠薄膜)。
  • 金屬回收:利用磁選機(Magnetic separator)吸附回收鐵金屬;利用渦電流分選機(Eddy Current separator)排斥回收鋁等非鐵金屬。
  • 光學近紅外線分選(NIR Sorting):利用不同聚合物對近紅外光之反射吸收光譜特性,配合高速氣嘴精確吹出 PVC(去氯)或選別特定熱值塑膠(如 PE、PP)。
  1. 對象:
  • 適用於含水率較低(通常 <30%< 30\%)、易腐敗有機物含量少、且各組分物性差異明顯之混合非均質廢棄物。
  • 例如:已初步分類之資源垃圾、一般事業廢棄物(塑膠邊角料、包裝材、乾紙箱)、衍生廢棄物混合物。若進料含水率過高,易造成篩網堵塞(Blinding)並使細料黏附於可燃物表面,大幅降低分選效率。

二、機械生物處理程序(Mechanical Biological Treatment, MBT)

  1. 原理:
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第 三 題20 分

試說明都市垃圾焚化系統中戴奧辛的來源、生成機制及如何減少焚化系統中戴奧辛的排放。

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核心觀念

本題為環境工程高考「廢棄物處理工程」之經典核心考題,重點考核都市固體廢棄物(MSW)焚化過程中,含氯持久性有機污染物——多氯二聯苯戴奧辛(PCDDs)及多氯二聯苯呋喃(PCDFs)(合稱戴奧辛,Dioxins)之環境化學行為與污染防治工程。

本科目核心考點涵蓋:

  1. 化學結構與定義:戴奧辛包含 75 種 PCDDs 及 135 種 PCDFs,共 210 種同源物(Congeners),其中以 2,3,7,8-TCDD 之毒性最高。評估管制採國際毒性當量(I-TEQ)表示。
  2. 生成熱力學與動力學窗口:高溫熱裂解破壞(>850∘C> 850^\circ\text{C})與中低溫非均相表面催化再合成(200∘C∼450∘C200^\circ\text{C} \sim 450^\circ\text{C})之動態平衡。
  3. 法規標準:依命題當年(民國 112 年)《廢棄物焚化爐戴奧辛管制及排放標準》,大型垃圾焚化爐戴奧辛排放限值為 0.1 ng-I-TEQ/Nm30.1\text{ ng-I-TEQ/Nm}^3(排氣含氧量基準為 11%)。

解題方法

本題屬於「機構分析與工程控制」複合型申論題。解題應依循**「物質流向與溫度梯度」**之工程邏輯開展,不可零散列舉:

  1. 來源分析:依「原料進料自帶」與「焚化過程前驅物」分類,點明氯源(無機鹽與含氯塑膠)與芳香族碳骨架之貢獻。
  2. 生成機制:依反應相態與反應物性質,嚴格區分「高溫均相合成」、「低溫非均相前驅物縮合」及「從頭合成(De Novo Synthesis)」,並寫出關鍵化學反應(如 Deacon 反應催化氯氣生成)。
  3. 減排對策:按焚化系統程序分為四大防線——「源頭進料管理 →\rightarrow 燃燒室 3T+1O 完全破壞 →\rightarrow 煙道急速冷卻阻斷再生成 →\rightarrow 末端最佳可行控制技術(BAT)淨化」。

選項分析

本題為專業申論題,非選擇題,無選項之分。答題結構與配分權重對應原則如下:

  • 來源剖析(約佔 25%):若僅寫「垃圾自帶」,難以取得高分;必須清楚區分既有戴奧辛、無機氯/有機氯源及前驅物芳香環化合物。
  • 生成機制(約佔 35%):為全題核心。必須正確寫出反應發生的溫度區間、相態(均相/異相)與催化媒介(飛灰金屬),特別是 De Novo 與 Precursor 的差異。
  • 減排策略(約佔 40%):須具備系統性工程觀念,結合燃燒控制(3T+1O)、物理降溫(急冷)及空氣污染防制設備(ACI + Baghouse + SCR),切忌單獨只寫活性碳吸附。

解題技巧

  1. 口訣記憶法:
  • 爐內破壞口訣:「3T + 1O」(溫度 Temperature、時間 Time、紊流 Turbulence、氧氣 Oxygen)。
  • 煙道防制口訣:「避開危險溫度帶(250∘C∼400∘C250^\circ\text{C} \sim 400^\circ\text{C})、急冷至 200∘C200^\circ\text{C} 以下、活性碳吸附、袋濾捕集、觸媒分解」。
  1. 常見陷阱與扣分點:
  • 混淆 De Novo 與 Precursor 反應:De Novo 的反應物是「殘留碳黑(Macromolecular Carbon)」,並非由氯酚直接縮合;前驅物反應則是現成芳香環(CPs、CBs)之化學偶合。
  • 忽略金屬觸媒的角色:低溫異相合成必須有過渡金屬(尤其是銅 Cu\text{Cu}、鐵 Fe\text{Fe})參與催化反應,未提及金屬催化將大幅扣分。
  • Deacon 反應式不可遺漏:4HCl+O2→CuCl22Cl2+2H2O4\text{HCl} + \text{O}_2 \xrightarrow{\text{CuCl}_2} 2\text{Cl}_2 + 2\text{H}_2\text{O},此為產生高活性親電氯化劑 Cl2\text{Cl}_2 的關鍵反應。

【答案】

一、都市垃圾焚化系統中戴奧辛的來源

戴奧辛在焚化系統中的來源可歸納為三大途徑:

  1. 垃圾原料原本殘留(進料自帶): 廢棄物中已受戴奧辛或其相關物質污染之成分(如早期使用木材防腐劑五氯酚 PCP 之製品、多氯聯苯 PCB 廢棄物、含氯漂白造紙產品等)。若燃燒條件不良,未被完全分解破壞即隨煙氣排出。
  2. 進料中的含氯物質(氯源):
  • 有機氯:聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)、氯化石蠟及含氯有機溶劑。
  • 無機氯:廚餘與污泥中的食鹽(NaCl\text{NaCl})、KCl\text{KCl} 等無機鹽類。在燃燒過程中與矽、鋁氧化物反應釋出 HCl\text{HCl} 氣體,成為合成戴奧辛的氯源。
  1. 未完全燃燒產生之前驅物(Precursors): 垃圾中的木質素、纖維素、塑膠在缺氧或不完全燃燒狀態下,產生單環或多環芳香族化合物,並與氯結合轉化為戴奧辛前驅物,包括:
  • 氯酚類(Chlorophenols, CPs)
  • 氯苯類(Chlorobenzenes, CBs)
  • 多氯聯苯類(Polychlorinated Biphenyls, PCBs)

二、戴奧辛的生成機制

焚化系統中戴奧辛之生成機制主要分為以下三種途徑:

(一) 高溫均相氣相合成(High-Temperature Homogeneous Synthesis)
  • 發生環境:位於燃燒室高溫區,溫度約在 500∘C∼800∘C500^\circ\text{C} \sim 800^\circ\text{C}。
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第 四 題20 分

資源回收再利用法之立法精神為節約自然資源使用,減少廢棄物產生,促進物質回收再利用,減輕環境負荷,建立資源永續利用之社會。

請說明下列名詞之意涵:

(一)再生資源

(二)再使用

(三)再生利用

(四)再生產品

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核心觀念

本題測驗考生對《資源回收再利用法》法定名詞定義之掌握程度。解題依據以命題當年(民國 112 年)之《資源回收再利用法》第 2 條為準。

本科目(廢棄物處理工程)探討物質循環與資源化時,常藉由法律專有名詞界定物質之法律位階與技術範疇。考生必須釐清「資源」與「廢棄物」之分際,並精確區分物質在循環利用過程中「是否改變原物質形態」之技術定義。


解題方法

面對法規名詞解釋型申論題,取得滿分的解題策略包含三個層次:

  1. 法條文字精準再現:準確寫出《資源回收再利用法》第 2 條之法定構成要件,不可僅憑口語直覺作答,關鍵字(如:通常效用、公告或核准、改變原物質形態、原料或燃料等)務必完整呈現。
  2. 工程意涵解析:點出定義背後的物理/化學本質,特別是「再使用」與「再生利用」在物質本質變化上的對比。
  3. 實務範例佐證:每項名詞輔以 1~2 個典型環境工程或物質循環實例,彰顯理論與實務結合之深度。

選項分析

本題為申論問答題,無選擇選項。四項子題之法規依據、關鍵要件與實務範例詳列於【答案】。


解題技巧

  1. 區分核心關鍵字「物質形態」:
  • 再使用(Reuse):未改變原物質形態(直接使用,或僅經未改變形態之物理處理)。
  • 再生利用(Recycle):改變原物質形態(轉化為原料、材料、燃料、填料等用途)。
  1. 注意「再生資源」之法定程序要件:物質雖失去通常效用,但不能逕自視為再生資源;必須具備「經主管機關公告或核准」這一要件,否則在法律定位上仍屬《廢棄物清理法》所規範之「廢棄物」。
  2. 版面配置三段式原則:各子題依「法定定義」→\rightarrow「核心要件與特性」→\rightarrow「工程實例」分點作答,層次分明,便於閱卷委員給分。

【答案】

本題依命題當年(民國 112 年)施行之《資源回收再利用法》第 2 條規定作答如下:

(一)再生資源

  1. 法定定義: 指失去原通常效用、未具通常效用或在製造過程中產生,經主管機關公告或核准再使用、再生利用者。
  2. 意涵解析:
  • 產生來源:包含失去原有功能之產品(如汰換設備)、規格不符之次級品,或製程產生之副產物、下腳料。
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第 五 題20 分

封閉掩埋場是經周詳工程設計之地下或地面掩埋場,專供處置有害廢棄物,其主要目的是要將有害廢棄物與其周圍環境隔離。

為避免污染水源,請說明封閉掩埋場設計必須達到下列四項設計準則:

(一)自然水文地質。

(二)底部防漏層。

(三)滲出液之收集排除系統。

(四)最終覆土。

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核心觀念

本題旨在評量考生對「有害事業廢棄物封閉掩埋場(Secure Landfill)」多重屏障系統(Multiple Barrier System)工程設計準則之掌握程度。涉及的主要法規與工程原理包括:

  1. 法規依據:以命題當年(民國 112 年)之《事業廢棄物貯存清除處理方法及設施標準》(主要為第 38 條封閉掩埋場之設施標準)與美國資源保護與回收法(RCRA Subtitle C)設計準則為準。
  2. 水力學阻隔原理:依達西定律(Darcy's Law)v=k⋅iv = k \cdot i(其中 vv 為達西流速,kk 為水力傳導度或滲透係數,ii 為水力坡降),藉由極低透水性材質(k≤10−7 cm/sk \le 10^{-7}\text{ cm/s})與降低水頭壓力(ii 最小化),達成實質阻絕污染物向外擴散之目的。
  3. 多重防禦理念(Defense-in-depth):天然屏障(水文地質)、主動工程屏障(複合防漏層、滲出液收集與洩漏偵測)、被動封閉屏障(最終覆土阻水),四者環環相扣以確保有害物質與地下水及環境完全隔離。

解題方法

本題屬標準系統性申論題。解題應以「自外向內、由底至頂」之全生命週期工程屏障切入,逐項闡述各設計準則之:

  1. 功能目標(為什麼需要此項設計)。
  2. 工程規格與材料特性(採用何種材質、厚度、透水係數)。
  3. 法規要求與關鍵參數(如水頭限制、地下水距離、坡度要求)。

解題技巧

  1. 結構記憶口訣——「地、底、抽、蓋」:
  • 「地」:自然水文地質(選址避開斷層、保持水位間距)。
  • 「底」:底部防漏層(雙層複合襯模、CCL + HDPE)。
  • 「抽」:滲出液收集排除系統(盲管導排、水頭 ≤30 cm\le 30\text{ cm}、中間設 LDRS)。
  • 「蓋」:最終覆土(表土植生、排水、防滲、排氣四層結構)。
  1. 關鍵數值不可遺漏:
  • 黏土層透水係數:k≤10−7 cm/sk \le 10^{-7}\text{ cm/s}。
  • 人造地工膜(HDPE)厚度:通常 ≥1.5 mm\ge 1.5\text{ mm}(60 mil60\text{ mil})。
  • 襯模上方最大滲出液水頭:≤30 cm\le 30\text{ cm}。
  • 封閉掩埋場底面與最高地下水位安全距離:至少保持 1.5 公尺1.5\text{ 公尺} 以上。
  1. 常見陷阱:
  • 混淆「一般衛生掩埋場(單層襯模)」與「有害廢棄物封閉掩埋場(雙層襯模)」。封閉掩埋場務必提及「主防漏層」與「次防漏層」,以及其間的「洩漏偵測及收集系統(LDRS)」。

【答案】

封閉掩埋場專供處置有害事業廢棄物,其設計宗旨在於構築高度安全之工程障壁,阻斷有害成分溶出並污染地下水源。依據環境工程設計規範及《事業廢棄物貯存清除處理方法及設施標準》(以民國 112 年法規為準),各項設計準則說明如下:

(一)自然水文地質(Natural Hydrogeology)

自然水文地質為掩埋場的第一道天然防線,選址必須避開水文與地質敏感區,確保地質結構穩定性:

  1. 地質穩定性與斷層迴避:場址不得設於活動斷層帶、滑坡區、土石流潛勢區、崩塌地及地盤沉陷易發區,以防因地震或地層變形導致人造工程結構破裂。
  2. 地下水位隔離距離:掩埋場底部襯層最低點與歷史最高地下水位之間,必須維持至少 1.5 公尺1.5\text{ 公尺} 以上之非飽和層(不透水緩衝帶),避免地下水浮力破坏防漏襯層,並阻斷毛細水上升現象。
  3. 天然地層低透水性:場址下方若具備天然黏土母岩層,其飽和透水係數(Hydraulic Conductivity)宜小於 10−7 cm/s10^{-7}\text{ cm/s},厚度達數公尺以上者為佳,能提供地下水污染之天然阻延(Retardation)能力。
  4. 水源保護區迴避:嚴禁設於飲用水水源水質保護區、水庫集水區、地下水補注區及洪氾平原內。
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