109 專技高考高等考試 環境工程技師 給水及污水工程 考古題詳解

109 年・專技高考・高等考試・環境工程技師
試題代碼 給水及污水工程

第 1 題20 分

(一) 自來水廠使用硫酸鐵做化學混凝劑,若原水中添加 130 mg/L130\ \mathrm{mg/L} 之硫酸鐵,請問水中的鹼度會消耗多少 mg/L\mathrm{mg/L}(as CaCO3\mathrm{CaCO_3})?(10 分)

(二) 若水中僅含有鹼度 30 mg/L30\ \mathrm{mg/L}(as CaCO3\mathrm{CaCO_3}),請問欲達到混凝效果尚須添加多少量的石灰?

註:硫酸鐵:鐵占 18.5%18.5\%(wt%);石灰:氫氧化鈣占 85%85\%(wt%)。(10 分)

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核心觀念

硫酸鐵中的三價鐵水解形成氫氧化鐵絮體時,會消耗水中的鹼度。每 1 mol1\ \mathrm{mol} 的 Fe3+\mathrm{Fe^{3+}} 會消耗 33 當量鹼度;而 11 當量鹼度以 CaCO3\mathrm{CaCO_3} 表示為 50 g50\ \mathrm{g}。

石灰中的有效成分 Ca(OH)2\mathrm{Ca(OH)_2} 可提供 22 當量鹼度,因此可用當量換算補足硫酸鐵造成的鹼度不足。

解題方法

(一) 硫酸鐵消耗的鹼度

硫酸鐵添加量為 130 mg/L130\ \mathrm{mg/L},其中鐵占 18.5%18.5\%,故鐵的添加量為:

130×0.185=24.05 mg/L as Fe130\times 0.185=24.05\ \mathrm{mg/L\ as\ Fe}

每 1 mol1\ \mathrm{mol} 鐵消耗 33 當量鹼度,換算成 CaCO3\mathrm{CaCO_3}:

3×5055.85=2.686 mg CaCO3mg Fe\frac{3\times 50}{55.85} =2.686\ \frac{\mathrm{mg\ CaCO_3}}{\mathrm{mg\ Fe}}

因此鹼度消耗量為:

24.05×2.686=64.6 mg/L as CaCO324.05\times 2.686 =64.6\ \mathrm{mg/L\ as\ CaCO_3}

(二) 石灰添加量

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第 2 題20 分

(一) 某自來水廠擬使用加氯消毒,試說明加氯消毒原理及加氯池設計準則為何?(10 分)

(二) 加氯消毒池之設計先進行模廠追蹤劑試驗(Tracer test),測得其延散係數(Dispersion Number)為 0.010.01;假設加氯池停留時間為 1515 分鐘,進流微生物濃度為 2×1042 \times 10^4 菌落數/100 mL100\ \mathrm{mL}(MPN),微生物之致死係數(Lethality Coefficient)為 2 min-L/mg2\ \mathrm{min\text{-}L/mg},若殺菌率欲達 100%100\% 時,其加氯濃度為何?(10 分)

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核心觀念

加氯消毒是利用氯在水中形成的有效氯,氧化微生物細胞內的重要成分,破壞其酵素與代謝作用,使微生物失去活性。氯氣溶於水後形成次氯酸,次氯酸再部分解離為次氯酸根:

Cl2+H2O⇌HOCl+H++Cl−\mathrm{Cl_2 + H_2O \rightleftharpoons HOCl + H^+ + Cl^-} HOCl⇌H++OCl−\mathrm{HOCl \rightleftharpoons H^+ + OCl^-}

次氯酸(HOCl\mathrm{HOCl})通常比次氯酸根(OCl−\mathrm{OCl^-})具有較強的消毒能力;水的 pH 值會影響兩者比例,因此會影響消毒效果。氯的實際需求量也會受到水中氨、有機物及其他還原性物質影響。

加氯池設計準則

  1. 確保足夠接觸時間與有效餘氯:消毒效果取決於消毒劑濃度與接觸時間,設計時應以實際水質及目標微生物所需條件為依據。
  2. 改善水力條件:採用適當池形與導流牆,減少短流、死水區及過度混合,使水流接近活塞流,讓各部分水體都有足夠接觸時間。
  3. 以示蹤試驗評估停留時間分布:名目停留時間不等於所有水體的實際接觸時間。應利用示蹤劑試驗了解短流與延散情形,並據以修正設計或改善擋板配置。
  4. 均勻投加並充分混合:加氯點應利於氯快速、均勻地分散,避免局部濃度過高或混合不足。
  5. 考量操作與維護:設置適當的加氯設備、餘氯監測及安全設施,並預留清洗、檢修與污泥清除條件。

(二)加氯濃度計算與題目條件判讀

核心觀念

此題提供延散係數、停留時間及致死係數,意在將消毒動力學與反應器水力條件結合。微生物失活常以一級反應描述;在延散反應器中,出口存活比例會隨延散程度、接觸時間及反應速率改變。

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第 3 題20 分

(一) 試說明活性碳等溫吸附試驗方法及步驟,如何求得 Langmuir 及 Freundlich 模式之係數?(10 分)

(二) 某工業廢水進流量為 400,000 L/day400{,}000\ \mathrm{L/day}、進流濃度為 50 mg/L50\ \mathrm{mg/L},擬採用活性碳處理,經等溫吸附試驗獲得下列結果:

qe=20C1.67q_e=20C^{1.67}

式中:

qeq_e(吸附量)=mg TOC/gm=\mathrm{mg\ TOC/gm}(活性碳)

CC(濃度)=mg/L=\mathrm{mg/L} as TOC

依據上述等溫試驗結果,若處理水質應控制在 10 mg/L10\ \mathrm{mg/L} as TOC,請問在「單階漿料反應器(Single Stage Slurry Reactor)」操作條件下推估所需之活性碳量為何?(10 分)

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核心觀念

等溫吸附試驗是在固定溫度下,使水中污染物與活性碳接觸至平衡,測定平衡濃度 CeC_e 與單位活性碳吸附量 qeq_e 的關係。由不同試驗條件所得的 (Ce,qe)(C_e,q_e) 數據,可估算 Langmuir 或 Freundlich 等溫吸附模式的係數。

試驗方法與步驟

  1. 配製已知初始濃度 C0C_0 的污染物溶液,量取相同體積 VV 分裝。
  2. 各瓶加入不同質量 mm 的活性碳;也可固定活性碳量,改變溶液濃度。試驗溫度、攪拌方式及接觸時間須一致。
  3. 持續攪拌至吸附平衡,分離活性碳與水樣,再測定水中平衡濃度 CeC_e。
  4. 依質量平衡計算各組的平衡吸附量: qe=(C0−Ce)Vmq_e=\frac{(C_0-C_e)V}{m} 其中 C0C_0、CeC_e 可用 mg/L\mathrm{mg/L},VV 用 L\mathrm{L},mm 用 g\mathrm{g},則 qeq_e 為 mg/g\mathrm{mg/g}。
  5. 以各組的 CeC_e 與 qeq_e 數據作圖或線性迴歸,求得模式係數。

Langmuir 模式係數

Langmuir 模式假設吸附位點有限、表面均一,且形成單分子層吸附:

qe=qmax⁡bCe1+bCeq_e=\frac{q_{\max}bC_e}{1+bC_e}

將其線性化:

Ceqe=1qmax⁡b+Ceqmax⁡\frac{C_e}{q_e}=\frac{1}{q_{\max}b}+\frac{C_e}{q_{\max}}

作圖時以 CeC_e 為橫軸、Ce/qeC_e/q_e 為縱軸。若迴歸直線斜率為 ss、截距為 ii,則:

qmax⁡=1s,b=siq_{\max}=\frac{1}{s},\qquad b=\frac{s}{i}

Freundlich 模式係數

Freundlich 模式為經驗式,適用於非均一表面的吸附:

qe=KFCe1/nq_e=K_F C_e^{1/n}

取對數後:

log⁡qe=log⁡KF+1nlog⁡Ce\log q_e=\log K_F+\frac{1}{n}\log C_e

作圖時以 log⁡Ce\log C_e 為橫軸、log⁡qe\log q_e 為縱軸。迴歸直線斜率為 1/n1/n,截距為 log⁡KF\log K_F,因此:

n=1斜率,KF=10截距n=\frac{1}{\text{斜率}},\qquad K_F=10^{\text{截距}}

若使用自然對數,則 KF=e截距K_F=e^{\text{截距}}。

(二)單階漿料反應器所需活性碳量

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第 4 題20 分

(一) 試分別定義生物活性污泥槽之污泥齡、需氧量及污泥產量,並繪圖說明污泥齡、需氧量及污泥量之關聯性,供污水處理廠人員作為設計及操作之參考。(10 分)

(二) 設計一單元操作試驗,說明其試驗方法及步驟,用以求得某染整廢水使用活性污泥法處理時之需氧量。(10 分)

🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。

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核心觀念與定義

  • 污泥齡又稱固體停留時間(SRT,θc\theta_c),表示污泥固體平均留在處理系統內的時間:
θc=系統內污泥固體總量每日離開系統的污泥固體量=VXQwXw+QeXe\theta_c = \frac{\text{系統內污泥固體總量}} {\text{每日離開系統的污泥固體量}} = \frac{VX}{Q_wX_w+Q_eX_e}

其中 VV 為曝氣槽有效體積、XX 為槽內懸浮固體濃度;QwXwQ_wX_w 與 QeXeQ_eX_e 分別為每日排泥及出流水帶出的固體量。

  • 污泥產量指單位時間產生的淨剩餘生物污泥量,常以乾固體質量/日表示。提高污泥齡時,微生物有較長時間進行內源呼吸與衰減,因此觀察產率下降。簡化表示為:
PX=YobsQ(S0−S),Yobs≈Y1+bθcP_X=Y_{\mathrm{obs}}Q(S_0-S),\qquad Y_{\mathrm{obs}}\approx\frac{Y}{1+b\theta_c}

其中 PXP_X 為淨污泥產量、YobsY_{\mathrm{obs}} 為觀察產率、YY 為真實產率、bb 為衰減係數,S0−SS_0-S 為基質去除量。

  • 需氧量是生物處理過程中微生物氧化有機物及維持代謝所需的氧量。以碳質處理簡化表示:
O2≈Q(S0−S)−1.42PXO_2\approx Q(S_0-S)-1.42P_X

其中 1.421.42 為揮發性懸浮固體的理論氧當量係數(kg O2O_2/kg VSS)。若含硝化,還須計入硝化需氧量;若有脫硝,則可扣除脫硝的氧當量。

解題方法與關聯圖

固定進流水量及有機物去除量時,污泥齡增加會使微生物衰減增加、淨污泥產量降低;因較少有機物轉成排出的污泥,較多有機物被氧化,故需氧量增加,最後趨近完全氧化所需的量。

相對需氧量
高 │ ─────
 │ ____/
 │ ___/
低 │______________/
 └──────────────────────────→ 污泥齡 θc
 污泥產量則隨 θc 增加而逐漸下降

圖中兩條關係使用不同的縱向尺度,僅表示趨勢。設計與操作上,提高污泥齡通常可減少剩餘污泥量,但須具備較大的曝氣能力,並兼顧低溫硝化、沉降性及污泥膨化等操作條件。此處的「污泥量」指每日淨剩餘污泥產量;曝氣槽內污泥存量則須由系統體積、MLSS 及排泥條件另行計算。

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第 5 題20 分

某污泥濃縮池設計前先進行模廠測試,實驗數據如下:

懸浮微粒濃度(kg/m3\mathrm{kg/m^3})速度(m/sec\mathrm{m/sec})
2.02.01.02×10−31.02 \times 10^{-3}
3.03.00.66×10−30.66 \times 10^{-3}
4.04.00.39×10−30.39 \times 10^{-3}
5.05.00.24×10−30.24 \times 10^{-3}
6.06.00.15×10−30.15 \times 10^{-3}
7.07.00.096×10−30.096 \times 10^{-3}
8.08.00.061×10−30.061 \times 10^{-3}
9.09.00.038×10−30.038 \times 10^{-3}

依據上述實驗資料,若假設沉澱池進流量為 1.0 m3/sec1.0\ \mathrm{m^3/sec}、懸浮微粒濃度為 2,500 mg/L2{,}500\ \mathrm{mg/L} 及底流(underflow)濃度為 10,000 mg/L10{,}000\ \mathrm{mg/L},請推估沉澱池底部之面積為何?(20 分)

🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。

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核心觀念

本題考污泥濃縮池的固體通量法。模廠測得的沉降速度 vv 可換算成重力沉降固體通量:

Gs(C)=C v(C)G_s(C)=C\,v(C)

其中 CC 為懸浮固體濃度。設計時要比較各濃度下可承受的固體通量,找出控制通量,再以進流固體質量率除以控制通量求池底面積。

解題方法

先統一濃度單位:

Cf=2,500 mg/L=2.5 kg/m3,Cu=10,000 mg/L=10 kg/m3C_f=2{,}500\ \mathrm{mg/L}=2.5\ \mathrm{kg/m^3},\qquad C_u=10{,}000\ \mathrm{mg/L}=10\ \mathrm{kg/m^3}

進流固體質量率為:

QfCf=(1.0 m3/s)(2.5 kg/m3)=2.5 kg/sQ_f C_f=(1.0\ \mathrm{m^3/s})(2.5\ \mathrm{kg/m^3}) =2.5\ \mathrm{kg/s}

對目標底流濃度 CuC_u,各濃度下可承受的進流固體通量為:

Glim(C)=C v(C)1−C/Cu=C v(C) CuCu−CG_{\mathrm{lim}}(C) =\frac{C\,v(C)}{1-C/C_u} =\frac{C\,v(C)\,C_u}{C_u-C}

計算各濃度的通量如下。表中 GsG_s 與 GlimG_{\mathrm{lim}} 的單位均為 kg/(m2⋅s)\mathrm{kg/(m^2\cdot s)}。

CC(kg/m³)Gs=CvG_s=CvGlim=Gs/(1−C/10)G_{\mathrm{lim}}=G_s/(1-C/10)
2.02.040×10−32.040\times10^{-3}2.550×10−32.550\times10^{-3}
3.01.980×10−31.980\times10^{-3}2.829×10−32.829\times10^{-3}
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