111 高普考高考三級 環境工程 水處理工程(包括相關法規) 考古題詳解

111 年・高普考・高考三級・環境工程
試題代碼 水處理工程(包括相關法規)

第 一 題20 分

針對我國飲用水水質標準中「可能影響健康物質」及「適飲性物質、感觀物質」,請各列出 3 項物質及其法規標準限值。

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核心觀念

本題評量環境工程考生對法規《飲用水水質標準》(依《飲用水管理條例》第 11 條第 2 項訂定)架構與實質管制門檻的精準掌握程度。解題需依據民國 111 年命題當年度之法規標準。

法規將飲用水水質標準項目依水質特性與風險屬性分為三大範疇:

  1. 細菌性標準(微生物安全指標,如大腸桿菌群、總菌落數)。
  2. 物理性標準(外觀與感官,如濁度、色度、臭度)。
  3. 化學性標準:
  • 可能影響健康物質:具有急/慢性毒性、致癌性、致畸性或神經毒性之物質,包含重金屬、揮發性有機物(VOCs)、農藥、消毒副產物(DBPs)及特定無機鹽類。
  • 影響適飲性、感觀物質(或稱感觀物質、適飲性物質):本身在該濃度下通常不直接危害人體健康,但會造成水質口感不良、混濁、異味、腐蝕管線或在洗衣、衛浴設備留下色斑,降低民眾飲用意願。

解題方法

在申論題作答時,列舉物質應掌握「代表性高」、「數值明確不易記錯」、「跨不同化學型態」三大原則,避免全部列舉同質性物質(例如全列重金屬),以展現專業素養:

  1. 可能影響健康物質:
  • 挑選給水工程中具高度指標性之重金屬與消毒副產物:
  • 砷(As\text{As}):台灣歷史公共衛生代表性毒物(烏腳病致病因子)。
  • 鉛(Pb\text{Pb}):重金屬神經毒素,國內曾爆發鉛管爭議並全面加嚴管制。
  • 總三鹵甲烷(TTHMs\text{TTHMs}):自來水加氯消毒產生之最關鍵致癌性消毒副產物。
  1. 適飲性物質、感觀物質:
  • 挑選日常自來水處理程序中最常監控之物化指標與金屬離子:
  • 濁度(Turbidity\text{Turbidity}):淨水廠沉澱與過濾單元操作核心,直接影響感官與後續消毒效率。
  • 鐵(Fe\text{Fe}):地下水常見無機雜質,過量造成「紅水」、金屬腥味與衛浴染色。
  • 總硬度(Total Hardness\text{Total Hardness},以 CaCO3\text{CaCO}_3 計):決定水質硬度與適飲口感,過高易生成鍋垢與皂垢。

法規變動提醒:本解題以命題當年(民國 111 年)法規為準。現行中央主管機關已改制為環境部;後續法規雖針對新興污染物(如全氟及多氟烷基物質,PFAS)逐步研議與增修管制,惟本題所涉及之傳統重金屬及適飲性物質管制限值維持一致。


選項分析

本題為純申論題(非選擇題),無既定選項。考場評分重點在於列舉項目之分類正確性、物質名稱精確度及限值數值與單位之完整性:

  • 若將適飲性物質錯置至健康物質(或反之):例如將「鐵、錳」列入影響健康物質,或將「鎘、砷」列入適飲性物質,會被大幅扣分。鐵、錳、銅、鋅主要影響口感與外觀色澤,在飲用水標準中歸類為「影響適飲性、感觀物質」。
  • 若漏寫或混淆單位:水質標準對數值單位要求嚴謹,若將 mg/L\text{mg/L} 誤寫為 μg/L\mu\text{g/L}、ppm\text{ppm},或濁度未標註 NTU\text{NTU},皆會被視為觀念不清楚。

解題技巧

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第 二 題20 分

針對自來水處理過程中的消毒單元,請詳細說明影響消毒效果的因素有哪些?

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核心觀念

本題考核自來水處理工程中「化學與物理消毒機制」之核心原理及其動力學控制參數。作答核心依據包含:

  1. Chick-Watson 消毒動力學定律: ln⁡(NtN0)=−kCnt\ln\left(\frac{N_t}{N_0}\right) = -k C^n t 或微分形式: dNdt=−kCnN\frac{dN}{dt} = -k C^n N 其中 N0N_0 與 NtN_t 分別為初始與時間 tt 時之微生物數量;kk 為失活速率常數(受溫度、pH、微生物種類影響);CC 為消毒劑有效濃度;nn 為稀釋係數(Dilution coefficient,通常接近 1);tt 為接觸時間。
  2. CTCT 觀念(Concentration ×\times Contact Time): 世界各國自來水水質指引(如美國 EPA 之 Surface Water Treatment Rule)用於評估致病原(如賈第氏囊胞、隱孢子蟲卵囊、病毒)去除率(Log-inactivation)之基準值。其中時間 tt 實務上採有效接觸時間 T10T_{10}(即 90% 水流滯留之時間)。
  3. 化學解離平衡(以氯消毒為例): Cl2+H2O⇌HOCl+H++Cl−\mathrm{Cl_2 + H_2O \rightleftharpoons HOCl + H^+ + Cl^-} HOCl⇌H++OCl−(pKa≈7.53 at 20∘C)\mathrm{HOCl \rightleftharpoons H^+ + OCl^-} \quad (\mathrm{p}K_a \approx 7.53 \text{ at } 20^\circ\mathrm{C}) 次氯酸(HOCl\mathrm{HOCl})為不帶電中性分子,易穿透帶負電之微生物細胞膜,殺菌效力約為次氯酸根(OCl−\mathrm{OCl^-})之 80~100 倍。
  4. 相關法規基準(以命題當年民國 111 年法規為準): 依《自來水水質標準》及《飲用水水質標準》,清水出廠及配水管網末端皆嚴格規範自由有效餘氯(Free Residual Chlorine)含量範圍(0.2∼1.0 mg/L0.2 \sim 1.0\ \mathrm{mg/L}),以兼顧持續抑菌與抑制消毒副產物(DBPs)生成。

解題方法

本題為經典工程申論題,切入點應採取「由動力學公式出發,由內而外開展至物理化學與操作環境」之系統化架構,避免破碎條列。具體論述脈絡如下:

  1. 公式破題:引出 Chick-Watson 定律,將所有影響變數歸納至公式參數中(CC、tt、kk)。
  2. 消毒劑本體因素:討論消毒劑濃度、有效接觸時間(含水力短流修正 T10T_{10})、消毒劑種類與其化學型態。
  3. 水質環境因素:深入探討水溫(Arrhenius 關係)、pH 值(解離形態)、濁度(屏蔽效應)與耗化學劑物質(天然有機物 NOM、氨氮、還原性無機物)。
  4. 目標微生物因素:依微生物構造差異(原蟲 > 芽孢 > 病毒 > 一般細菌)說明抗藥性差異及聚集成團之防護效應。
  5. 槽體水力因素:分析反應槽長寬比、擋板配置對死水區與短流之影響。

選項分析

本題為高普考申論題(非選擇題)。答題重點在於分類嚴密、層次分明、涵蓋完整工程考量,無個別選項需除錯。


解題技巧

  1. 破題技巧(公式錨定法):在第一段直接列出 Chick-Watson 定律,向閱卷委員展現環境工程科學的學理基礎,後續各項說明直接對應公式中的各項參數,得分最高。
  2. 記憶口訣:「濃時型、溫酸濁、生水力」
  • 濃時型:濃度(CC)、時間(tt)、化學型態(Species,如 HOCl\mathrm{HOCl} vs OCl−\mathrm{OCl^-})。
  • 溫酸濁:水溫(TT)、酸鹼值(pH)、濁度(Turbidity,屏蔽作用)。
  • 生水力:微生物種類與狀態(Microorganisms)、反應槽水力特性(Hydraulics / T10T_{10})。
  1. 常見失分陷阱:
  • 誤將水力停留時間(HRT=V/QHRT = V/Q)直接當作有效消毒接觸時間,忽略水力短流(Short-circuiting),未提及 T10T_{10} 或擋板係數(Baffling factor)。
  • 僅說明「加氯消毒」,未提升至通用消毒單元(紫外線 UV、臭氧 O3\mathrm{O_3}、二氧化氯 ClO2\mathrm{ClO_2})的高度。
  • 忽略濁度的「物理屏蔽遮蔽作用」與氨氮引發的「結合餘氯」現象。

【答案】

在自來水處理程序中,消毒單元旨在消滅水中有害之致病微生物(病原菌、病毒及原生動物)。依據消毒動力學理論(Chick-Watson Law: ln⁡(Nt/N0)=−kCnt\ln(N_t/N_0) = -k C^n t)及工程實務,影響消毒效果的主要因素可系統化歸納為下列五大面向:

一、消毒劑濃度與接觸時間(CTCT 值)

  1. 消毒劑濃度(CC): 消毒劑濃度愈高,與微生物細胞壁及內部酵素反應的機率愈大,滅菌效率愈快。
  2. 接觸時間(tt):
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第 三 題20 分

一般用來去除廢水中二價鎘(Cd2+Cd^{2+})的方式為形成氫氧化鎘沉澱物(Cd(OH)2(s)Cd(OH)_2(s))。

若一環境工程師建議將廢水之 pH 值調高至 88,可使二價鎘(Cd2+Cd^{2+})的濃度降至 100 ppm100\ \mathrm{ppm} 以下,試問這樣的做法可行嗎?請試以計算方式證明之。

若將廢水之 pH 值調高至 88,無法將二價鎘(Cd2+Cd^{2+})的濃度降至 100 ppm100\ \mathrm{ppm} 以下,試問要調高至多少才能將二價鎘(Cd2+Cd^{2+})的濃度降至 100 ppm100\ \mathrm{ppm} 以下?請試以計算方式證明之。

鎘的原子量為 112112,又 Cd(OH)2(s)Cd(OH)_2(s) 的溶解度積 KspK_{sp} 值為 2×10−142\times10^{-14}。

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核心觀念

本題評量環境工程中「化學沉澱法(Chemical Precipitation)」去除廢水中重金屬的基本化學平衡與計量計算能力。涉及的核心觀念與公式如下:

  1. 氫氧化物沉澱溶解平衡: 二價鎘與氫氧根離子生成氫氧化鎘固體沉澱: Cd2++2OH−⇌Cd(OH)2(s)Cd^{2+} + 2OH^- \rightleftharpoons Cd(OH)_2(s) 其溶解度積常數(Solubility Product, KspK_{sp})表示式為: Ksp=[Cd2+][OH−]2=2×10−14K_{sp} = [Cd^{2+}][OH^-]^2 = 2 \times 10^{-14}

  2. 水之離子積與酸鹼值定義(常溫 25∘C25^\circ\mathrm{C} 下): Kw=[H+][OH−]=1.0×10−14K_w = [H^+][OH^-] = 1.0 \times 10^{-14} pH+pOH=14\mathrm{pH} + \mathrm{pOH} = 14 [OH−]=10−pOH M[OH^-] = 10^{-\mathrm{pOH}}\ \mathrm{M}

  3. 濃度單位換算: 稀薄水溶液密度約為 1.0 g/cm31.0\ \mathrm{g/cm^3},故 1 ppm≈1 mg/L1\ \mathrm{ppm} \approx 1\ \mathrm{mg/L}。 體積莫耳濃度(M=mol/L\mathrm{M} = \mathrm{mol/L})與質量濃度(mg/L\mathrm{mg/L})之轉換式為: C (mg/L)=M (mol/L)×MW (g/mol)×103 mg/gC\ (\mathrm{mg/L}) = M\ (\mathrm{mol/L}) \times \mathrm{MW}\ (\mathrm{g/mol}) \times 10^3\ \mathrm{mg/g}


解題方法

一、檢驗廢水 pH 調高至 8 之可行性

  1. 求 pH=8\mathrm{pH} = 8 時之水溶液 [OH−][OH^-] 濃度: pOH=14−pH=14−8=6\mathrm{pOH} = 14 - \mathrm{pH} = 14 - 8 = 6 [OH−]=10−6 M[OH^-] = 10^{-6}\ \mathrm{M}

  2. 計算化學沉澱平衡時殘留之 [Cd2+][Cd^{2+}] 莫耳濃度: 由溶解度積定義式: Ksp=[Cd2+][OH−]2K_{sp} = [Cd^{2+}][OH^-]^2 [Cd2+]=Ksp[OH−]2=2×10−14(10−6)2=2×10−2 M[Cd^{2+}] = \frac{K_{sp}}{[OH^-]^2} = \frac{2 \times 10^{-14}}{(10^{-6})^2} = 2 \times 10^{-2}\ \mathrm{M}

  3. 將殘留鎘離子濃度轉換為質量濃度(ppm\mathrm{ppm}): 已知鎘原子量 MW=112 g/mol\mathrm{MW} = 112\ \mathrm{g/mol}: CCd2+=(2×10−2 mol/L)×(112 g/mol)×103 mg/g=2240 mg/L≈2240 ppmC_{Cd^{2+}} = (2 \times 10^{-2}\ \mathrm{mol/L}) \times (112\ \mathrm{g/mol}) \times 10^3\ \mathrm{mg/g} = 2240\ \mathrm{mg/L} \approx 2240\ \mathrm{ppm}

  4. 可行性判斷: 在 pH=8\mathrm{pH} = 8 條件下,水中理論殘留的 Cd2+Cd^{2+} 濃度為 2240 ppm2240\ \mathrm{ppm},遠大於工程師預期的 100 ppm100\ \mathrm{ppm}。因此,該做法不可行。


二、計算降至 100 ppm100\ \mathrm{ppm} 所需之最低 pH 值

  1. 將目標濃度 100 ppm100\ \mathrm{ppm} 換算為體積莫耳濃度:
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第 四 題20 分

廢水生物處理單元活性污泥法的二級沉澱池,一般可以採用污泥固體物通量分析法(solid flux analysis)來設計二級沉澱池所需面積。

有一活性污泥進到二級沉澱池的流量為 50000 m3/d50000\ \mathrm{m^3/d},活性污泥進到二級沉澱池的污泥濃度為 3000 mg/L3000\ \mathrm{mg/L},二級沉澱池底流污泥濃度為 15000 mg/L15000\ \mathrm{mg/L}。此活性污泥沉降速率試驗之結果如下表所示,請以污泥固體物通量分析法(solid flux analysis)來估算此活性污泥二級沉澱池之面積應為多少?

污泥濃度(mg/L)污泥沉降速度(m/h)污泥濃度(mg/L)污泥沉降速度(m/h)
20004.2480000.67
30003.4890000.48
40002.76100000.36
50002.12150000.15
60001.27200000.06
70000.91300000.03
🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。

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核心觀念

本題考二級沉澱池的污泥固體物通量分析。污泥沉降形成的重力通量為 XvsXv_s;底流抽除污泥形成的底流通量為 (Qu/A)X(Q_u/A)X。設計時須使進流固體通量不超過各污泥濃度下的固體輸送能力,因此要找出所需面積的控制值。

假設出流水中的固體量可忽略,固體質量平衡為:

QfXf=QuXuQ_fX_f=Q_uX_u

其中 QfQ_f、QuQ_u 分別為進流與底流流量,XfX_f、XuX_u 分別為進流與底流污泥濃度。

解題方法

先將濃度換算為 kg/m3\mathrm{kg/m^3}:1000 mg/L=1 kg/m31000\ \mathrm{mg/L}=1\ \mathrm{kg/m^3}。因此 Xf=3 kg/m3X_f=3\ \mathrm{kg/m^3}、Xu=15 kg/m3X_u=15\ \mathrm{kg/m^3}。

由固體質量平衡求底流流量:

Qu=QfXfXu=50000×315=10000 m3/dQ_u=\frac{Q_fX_f}{X_u} =\frac{50000\times3}{15} =10000\ \mathrm{m^3/d}

在污泥濃度為 XX 時,底流與重力沉降可共同輸送的固體量,須至少等於進流固體量。所需面積為:

A(X)=QfXf−QuX24XvsA(X)=\frac{Q_fX_f-Q_uX}{24Xv_s}

式中的 QfQ_f、QuQ_u 以 m3/d\mathrm{m^3/d} 計,XX 以 kg/m3\mathrm{kg/m^3} 計,vsv_s 以 m/h\mathrm{m/h} 計;除以 2424 是將每日流量換成每小時。取 XX 自進流濃度至底流濃度的試驗數據,計算如下:

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第 五 題20 分

近年國際上對於智能化應用於不同領域之課題相當重視,請具體說明可以應用智能化技術提升水處理技術的做法,以及可以應用智能化技術於水處理單元或程序的三種可行方案。

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核心觀念

本題聚焦於現代水處理工程與「工業 4.0 / 水處理 4.0(Water 4.0)」之跨領域整合。核心觀念涵蓋:

  1. 智慧水務(Smart Water)整體架構:包含「感測層(物聯網 IoT、線上連續水質儀表)」、「資料傳輸與儲存層」、「分析預測層(人工智慧 AI、機器學習 ML、機理模型、數位雙生 Digital Twin)」與「控制決策層(SCADA 系統、PLC 閉迴路控制、自動加藥與閥門調控)」。
  2. 智能化對水處理的核心效益:提升出水水質穩定性(防範突發水質衝擊)、節能降耗(減少曝氣與泵浦電耗,響應淨零碳排)、減少化學藥劑過度添加、實現設備預防性維護(Preventive Maintenance)。
  3. 水處理單元反應動態性:傳統水處理多依賴經驗法則或人工定時檢測,存在時間滯後(Time lag);智能化技術則結合前饋(Feed-forward)與反饋(Feedback)控制,實現非線性動態即時最佳化。

解題方法

本題為高普考環境工程專業科目之申論題,作答時切忌泛泛而談「AI 很重要」,應依循「先整體框架、後具體單元方案」之邏輯切入:

  1. 第一部分:提升水處理技術的做法:從「資料獲取與感知」、「模型建立與預測」、「閉迴路最佳化控制」以及「數位雙生與資產管理」四個系統化維度展開說明。
  2. 第二部分:三種可行方案:選取水處理工程中具代表性、耗能高或控制難度高的關鍵單元,依據「輸入參數(Input) →\rightarrow 智能演算機制(Algorithm) →\rightarrow 控制與輸出成效(Output / Benefit)」三段式具體論述。推薦選取:
  • 淨水程序:混凝快混池之智慧加藥控制。
  • 污水二級處理:活性污泥曝氣池之精準溶氧與曝氣節能控制。
  • 高級處理/再生水程序:逆滲透(RO)或薄膜生物反應器(MBR)之膜污堵預測與智慧清洗管理。

選項分析

本題為申論題型,無選項。閱卷評分重點拆解如下:

  1. 子題一(提升水處理技術的做法):重點在於是否具備水處理系統工程思維,必須點出感測、演算法、自動反饋控制之技術鏈結,而非僅著墨電腦軟體端。
  2. 子題二(三種可行單元方案):必須包含明確的「單元程序名稱」、「感測器監測指標」、「控制標的」與「具體工程效益」。若只寫「可以用在沉澱池」、「可以用在過濾」,缺乏控制邏輯與參數,將大幅失分。

解題技巧

  1. 結構模組化:採用「標題 →\rightarrow 核心原理 →\rightarrow 具體做法/效益」條列呈現,段落層次分明。
  2. 明確標註工程變數:在方案中具體列出控制變數(如濁度、pH、UV254UV_{254}、DO、NH4+NH_4^+-NN、TMP 跨膜壓差),展現環境工程專業背景,避免流於資訊科學的空洞名詞。
  3. 量化效益指標:論述方案時,提及可達成之效益(如節省藥劑 10∼20%10\sim20\%、節能 15∼25%15\sim25\%、延長薄膜壽命),強化實務說服力。

【答案】

一、應用智能化技術提升水處理技術之具體做法

應用智能化技術提升水處理系統,係透過「物聯網(IoT)+人工智慧(AI)+自動化控制」深度融合,具體做法可歸納為以下四個面向:

  1. 建立多維度線上即時感測與數據融合系統(IoT Sensing & Data Fusion)
  • 於進水、各處理單元及放流水端部署高穩定性之線上連續監測儀表(如濁度計、pH 計、氨氮/硝酸鹽光學分析儀、溶氧計、ORP、流量計及電耗計)。
  • 導入邊緣計算(Edge Computing)進行訊號預處理與異常值剔除,克服傳統人工取樣檢驗的時間滯後性(Time lag),建立即時、高解析度之製程資料庫。
  1. 建構機理模型與機器學習混合之動態水質/水力預測模型(Hybrid Modeling)
  • 結合傳統環境工程動力學模型(如活性污泥模型 ASM1/ASM2d)與人工智慧演算法(如人工神經網絡 ANN、長短期記憶模型 LSTM、隨機森林)。
  • 利用歷史大數據訓練模型,在原水遭遇突發水質衝擊(如暴雨高濁度、高有機負荷)時,提早 1∼31\sim3 小時預測出水水質變化與系統反應,化被動應變為主動作為。
  1. 發展先進閉迴路前饋-反饋動態控制(Advanced Process Control, APC)
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