109 專技高考高等考試 法醫師 法醫生物學 考古題詳解

核心觀念

本題考查無名屍案件的完整處理流程：先保全現場與證據、再確認死因及身分、完成公告招領，最後依法收埋。處理時須同時維護刑事偵查需要、死者尊嚴及家屬日後辨認與領回遺體的權益。

以下以命題當年（民國 109 年）法規為準，主要依據《檢察機關與司法警察機關勘驗屍傷應行注意事項》及各縣市處理無名屍體的相關法令。後續法規已有修正，作答仍按命題當年規定說明。

解題方法

依案件時間順序分成三階段：現場勘驗、身分查證與遺體處理、公告及收埋。每一階段都交代負責事項、應保存的資料，以及可能改變程序的關鍵判斷：是否有他殺嫌疑、身分是否查明、親屬是否已辨認。

一、現場勘驗與證據保全

1. 封鎖現場、確認安全及通報 警察接獲通報後，應先確認現場安全，劃定管制範圍，避免無關人員進入、移動屍體或物品。記錄發現時間、地點、報案人及發現經過，並通知刑事鑑識人員及檢察官依法相驗。

2. 觀察現場並製作紀錄 在移動屍體前，先記錄屍體所在位置、姿勢、方向、周遭環境及可疑跡證；以全景、中景、近景等方式拍照或錄影，並製作現場圖。記載屍體與周遭物品的相對位置，避免只拍攝屍體近照而失去現場脈絡。

3. 訪查與初步研判 訪談發現人、目擊者及附近住戶，查明何時發現、是否見到可疑人士或車輛，以及死者生前活動情形。同步調查是否有犯罪跡象；若有外傷、束縛痕、現場血跡或其他可疑情狀，應以疑似非自然死亡方向保全證據，不得因身分不明便逕認為意外或自然死亡。

4. 檢視隨身物品與辨識資料 記錄屍體衣著、隨身物品、證件、手機及其他可供辨識的特徵。物品應逐件拍照、清點、封存並記明來源與保管過程；有助於查明身分的資料，應交由承辦單位調查，不能只憑單一物品直接認定身分。

二、相驗、身分查證與檢體採集

1. 先辨認身分，再檢驗或解剖 檢驗或解剖前，應查明屍體是否可能遭錯認，並通知配偶、親屬或其他相識者到場辨認；也可依身分證件及其他可資辨識資料確認。對河流、曠野、道路等處發現的屍體，應立即檢查有無身分證明文件，迅速通知親屬辨認。因事實上不能等待親屬到場者，得先行檢驗或解剖，但完成後應暫時留置，以供親屬認領。

2. 詳實記錄無名屍特徵 姓名無法查明時，除採取指紋、拍照或攝影外，應在勘驗筆錄或相驗勘察筆錄詳細記載：

• 性別、估計年齡、身長、體型及外貌。
• 髮式、牙齒及鑲牙、瘡疤、黑痣、刺青、畸形或其他特殊體徵。
• 衣著、鞋襪、飾物及隨身物品。
• 屍體腐敗、損傷及可供辨識的其他狀態。

記錄須具體可比對，例如標明特徵所在部位、大小、形狀及顏色，避免只寫「身上有疤」等籠統文字。

3. 採取生物及身分鑑定資料 依屍體狀況採取適當檢體，儘速送鑑定並留存必要紀錄。身分查證可運用指紋、DNA、牙齒資料及體質人類學特徵；DNA 檢體可建立資料供後續比對，並在有疑似親屬時採集親屬參考檢體進行親緣比對。

核心觀念

本題考查疑似 COVID-19 遺體的檢體採集與保存、生物安全防護、病毒核酸檢驗，以及偽陽性與偽陰性的判讀。COVID-19 的病原體為 SARS-CoV-2，屬 RNA 病毒；檢驗的核心方法是反轉錄即時聚合酶連鎖反應（RT-qPCR），先將病毒 RNA 反轉錄成互補 DNA，再擴增病毒特定基因片段。

遺體採樣須兼顧檢體代表性與操作安全；核酸檢測結果則須配合檢體品質、內外部對照及死者生前病史綜合判讀。

解題方法

依題目要求，依序說明「採什麼、如何保存、如何防護、怎麼檢驗、誤差原因」。

一、採樣與檢體保存

1. 上呼吸道檢體：以合適的合成纖維拭子採集鼻咽拭子；依檢驗規範採集口咽拭子。將拭子置入病毒保存液或適當的病毒運送培養液（VTM），密封並清楚標示。
2. 下呼吸道檢體：若進行解剖，可採集左右肺部的肺組織或肺部拭子。肺組織須置於無菌容器，可依檢驗實驗室規範加入少量無菌生理食鹽水或 VTM。另可採集氣管、支氣管等呼吸道檢體。
3. 保存與運送：檢體應儘速送驗；短期保存與運送通常維持 2–8°C，避免反覆凍融。若無法在短期內送驗，應依實驗室規範冷凍保存，常用 −70°C。檢體須採防漏容器與適當包裝，並附上檢體種類、採集時間及個案資料。

遺體採樣時應依死者病程與解剖情形選擇檢體。採取上、下呼吸道檢體有助於提高檢出機會；只採單一部位，可能因病毒分布不均而漏檢。

二、降低採樣與檢驗人員感染風險

採樣前須進行風險評估，限制無關人員進入，並依機構感染管制規範穿戴個人防護裝備。基本防護包括：

• N95 或同等級呼吸防護具；進行可能產生氣溶膠的操作時，應採更嚴密的呼吸防護。
• 護目鏡或面罩、防水隔離衣、手套及適當的鞋部防護。
• 依需要使用雙層手套；解剖操作可加穿防割手套。
• 以減少飛沫與氣溶膠的方式採樣，避免不必要的器械操作；解剖時應使用具適當通風與氣流控制的場所，並盡量避免會產生氣溶膠的操作。
• 採樣後妥善封裝檢體，依感染性檢體運送規範處理；工作檯面及器械須消毒，廢棄物依感染性廢棄物規範處理。

實驗室處理檢體時，應依檢體風險及實驗室生物安全規範操作；核酸萃取、加樣等步驟應避免氣溶膠與檢體外濺。

三、分子生物學檢驗流程

主要方法為 RT-qPCR：

核心觀念

本題考血斑初步檢驗中的發光試驗。Luminol（魯米諾）在鹼性環境下與氧化劑作用時，若有血紅素中的鐵促進反應，會產生藍色化學發光，因此可用來搜尋肉眼不易辨識或經清洗的可疑血跡。它屬於初步篩檢方法，陽性結果仍須進一步檢驗確認。

解題方法

先辨認題目問的是「發光試驗」，再將各試劑依反應現象分類：Luminol 的代表性特徵是與疑似血跡接觸後產生可見的藍色光；其他選項則是呈色反應，並非發光試驗。

選項分析

• (A) Phenolphthalein test：錯誤。 酚酞試驗（常稱 Kastle–Meyer 試驗）利用血紅素的類過氧化酶活性促進氧化反應，使無色的還原型酚酞轉為粉紅色，屬於呈色試驗。

核心觀念

本題考查常見體液斑跡的初步檢驗方法及其主要檢測對象。判斷時要把檢驗法與其所偵測的物質配對：Phadebas test 檢測唾液中的澱粉酶；Takayama crystal test 用於血液檢驗；starch iodine radial diffusion test 用於檢測精液中的酸性磷酸酶；acid phosphatase 也是精液的初步檢驗指標之一。

解題方法

逐一辨認各檢驗法的目標物即可。題目問「何者最正確」，因此重點是檢驗法與體液斑跡的配對，不是判斷檢驗結果能否單獨作為最終鑑定。依此配對，只有「Phadebas test—唾液」正確。

選項分析

核心觀念

利用昆蟲估算死後間隔時間（PMI），主要依據昆蟲在屍體上的發育階段與環境溫度之關係。昆蟲卵、幼蟲、蛹等階段的發育速度會隨溫度改變：在適宜範圍內，溫度較高時發育通常較快，溫度較低時則較慢。

法醫昆蟲學會鑑定屍體上的昆蟲種類與發育階段，並配合相關溫度資料估算其發育時間，據以推估 PMI。此方法估出的通常是昆蟲開始接觸或利用屍體後經過的時間，因此未必等同於死亡至發現的完整時間。

解題方法

本題問的是利用昆蟲估算 PMI 的「主要學理依據」。判斷關鍵在於：昆蟲發育速率不是固定不變，而會受到環境溫度影響。掌握昆蟲種類、發育階段及溫度條件後，才可估算其發育所需時間，進而推估 PMI。

選項分析

核心觀念

本題考法醫昆蟲學中麗蠅科（Calliphoridae）的產卵與生活史特徵。麗蠅常在屍體分解早期到達並產卵，其幼蟲在屍體上取食；幼蟲成熟後離開食物來源，尋找適合的環境化蛹。因此，判斷選項時要區分成蟲產卵行為、幼蟲取食位置，以及化蛹地點。

解題方法

先找出各選項對麗蠅行為的絕對描述，再與其典型生態相對照。官方答案 A 描述麗蠅的群聚產卵特性：麗蠅常成群聚集於屍體產卵，單一雌蟲在一般條件下通常不會產卵。其他選項則把化蛹地點、活動時段或取食時期描述得過於寬泛。

選項分析

• (A) 正確。 麗蠅常有群聚產卵現象，產卵通常由多隻雌蟲共同形成卵塊或卵群。依本題官方答案所採用的典型描述，單一雌蟲在一般條件下不會獨自產卵；群聚產卵有助於幼蟲集中孵化並利用屍體資源。

核心觀念

本題考查重複 DNA 序列的分類，判斷重點是每個串聯重複單元的長度。微衛星 DNA（microsatellite，又稱短串聯重複序列，STR）的重複單元通常只有 1–6 個鹼基對，短於小衛星 DNA（minisatellite）的重複單元。

解題方法

先辨認各選項是否屬於「串聯重複」，再比較重複單元長度。微衛星 DNA 的重複單元最短，故選 (B)。題目所問的是單一重複單元的長度，不是整段重複區域的總長度或拷貝數。

選項分析

• (A) Minisatellite DNA：錯誤。 小衛星 DNA 的重複單元通常比微衛星長，常見約為數個至數十個鹼基對。
• **(B) Microsatellite DNA：正確。

核心觀念

本題考粒線體 DNA（mtDNA）的含量、遺傳差異、兩股核苷酸組成，以及 DNA 的包裝方式。人類粒線體基因組為環狀雙股 DNA，兩股分別稱為重股（H-strand，heavy strand）與輕股（L-strand，light strand）。H、L 的命名與兩股的核苷酸組成及浮力密度差異有關。

解題方法

逐一核對各選項的基本特性：細胞內 DNA 以細胞核 DNA 為主；mtDNA 在同一物種內具有個體差異，但不是每個人的序列都必然獨一無二；H-strand 的鳥嘌呤（Guanine）含量高於 L-strand；粒線體 DNA 不以組織蛋白（histones）纏繞包裝。

選項分析

• (A) 錯誤。 DNA 含量的比例顛倒了。人類細胞中的 DNA 絕大部分位於細胞核，粒線體 DNA 僅占極少部分；不會是粒線體 DNA 約占 99.75%、細胞核 DNA 約占 0.25%。

核心觀念

本題考的是血跡的血種鑑定方法。Ouchterlony double diffusion method（Ouchterlony 雙向免疫擴散法）利用抗原與抗體在凝膠中彼此擴散；若血跡中的人類血清蛋白與抗人血清抗體反應，會在兩者相遇處形成沉澱線。因此，它屬於 沉澱素試驗（precipitin test），可用來判斷血跡是否為人血。

解題方法

先辨認方法名稱中的「雙向擴散」：抗原與抗體在凝膠中擴散並結合，形成可見的抗原－抗體沉澱物。以抗人血清抗體檢驗血跡時，若出現沉澱線，即表示檢體含有可與該抗體反應的人類蛋白，據此判定血跡的人類來源。

選項分析

• (A) Agglutination test（凝集試驗）錯誤。 凝集試驗觀察抗體使顆粒性抗原（如紅血球）聚集的現象；Ouchterlony 法觀察的是凝膠中的沉澱線，並非顆粒凝集。

核心觀念

本題考 ABO 血型抗原的發育變化、相關醣基轉移酶，以及分泌型基因 Se 對唾液中血型抗原表現的影響。

ABO 抗原是紅血球膜及部分體液中醣鏈末端的結構。A、B 基因產物分別是不同的醣基轉移酶；H 抗原則是形成 A、B 抗原的前驅物。

解題方法

逐項核對三個重點：

1. 嬰兒紅血球的 A、B 抗原尚未充分發育，抗原量較成人少。
2. A、B 基因的產物是醣基轉移酶，不是形成 H 抗原的岩藻糖基轉移酶。
3. 唾液中是否有 ABO 血型抗原，與分泌型基因 Se 有關；sese 為非分泌型。

選項分析

(A) 正確。 成人紅血球細胞膜上的 A、B 抗原量通常比嬰兒多。嬰兒出生後，紅血球表面的血型抗原會逐漸成熟，因此此敘述符合抗原發育的特性。

核心觀念

毛細管電泳的 STR 型別分析會在各基因位呈現不同對偶基因的訊號峰。混合檢體中，同一基因位若檢出多個不同對偶基因，代表檢體內可能有多位貢獻者。常見的初步估計方式，是觀察多型基因位的對偶基因數目，並以各基因位中觀察到的最多對偶基因數作為推估依據。

每人於常染色體的單一基因位通常帶有兩個對偶基因，因此單一基因位出現的不同對偶基因數，能提供混合檢體貢獻者人數的線索。不過，這是初步推估，仍會受基因型重疊、訊號未檢出及其他型別分析因素影響，不能只憑單一基因位確定人數。

解題方法

題目問的是「探查檢體可能含有幾人」，應找能反映同一基因位上出現多少不同型別的訊息。比較各選項後，只有多型基因位的對偶基因數目直接提供這項資訊。因此依題目提供的官方答案，選擇 A。

選項分析

(A) 多型基因位之對偶基因型數目：正確。 觀察各多型基因位檢出的不同對偶基因數，可以初步推估混合檢體中的貢獻者人數。例如，某基因位出現三種不同對偶基因，表示至少有足以形成這些不同型別的貢獻者；

核心觀念

本題考查法醫昆蟲學中，昆蟲採集與保存對死後間隔時間（PMI）推估的影響。法醫常依幼蟲的發育階段與體長，推估其生長所需時間，進而協助判斷屍體暴露於昆蟲活動環境的時間。

採集後若保存方式不當，幼蟲可能繼續發育、脫水或變形，導致測得的體長與實際採集時不同，進而影響發育時間估算。

解題方法

判斷各選項所述因素是否直接影響法醫昆蟲學的核心用途：依昆蟲發育資料估算時間。保存不當若改變幼蟲體長，會使採集時的發育狀態失真，因此最直接影響時間估算，符合官方答案。

選項分析

• (A) 錯誤。 保存方式可能影響昆蟲外觀，但體色通常不是本題所指、影響應用最主要的因素；本題關鍵在於幼蟲發育資料是否遭改變，尤其是體長。

核心觀念

Amelogenin 基因在 X、Y 染色體上各有同源區域，分別稱為 AMELX 與 AMELY。常用 STR 分析套組的引子會擴增包含長度差異的區段；AMELX 有一段 $6\ \mathrm{bp}$ 的缺失，因此 X 染色體上的擴增片段比 Y 染色體短 $6\ \mathrm{bp}$。

解題方法

比較兩條染色體上 Amelogenin 擴增片段的長度即可判斷：缺失使片段變短，所以 AMELX 較短、AMELY 較長，兩者相差 $6\ \mathrm{bp}$。常見片段長度例如 AMELX 約 $106\ \mathrm{bp}$、AMELY 約 $112\ \mathrm{bp}$，相減得 $112-106=6\ \mathrm{bp}$。

選項分析

核心觀念

本題考查低模板量 DNA 進行 PCR 擴增時的隨機效應（stochastic effect）。異型合子在同一基因位具有兩種不同等位基因；模板量充足時，兩種等位基因通常都能被擴增並檢出。若起始 DNA 分子數過少，PCR 初期各等位基因被取樣、擴增的機會會有隨機差異，造成訊號不平衡，嚴重時其中一個等位基因未被檢出，稱為等位基因脫落（allele dropout）。

解題方法

先抓題幹的關鍵條件：「異型合子」且「DNA 模板量太少」。異型合子原有兩種等位基因，但低模板量使可供擴增的分子數減少，少數分子在 PCR 初期的隨機取樣差異會被後續擴增放大，因此對應的是隨機效應，而非特定的基因交互作用或一般性的濃度測定問題。

選項分析

• (A) Hook effect：錯誤。 Hook effect（鉤狀效應）通常指免疫分析中分析物濃度過高，反而造成測定訊號偏低或錯判的現象，並非低模板量 PCR 中異型合子的典型問題。

核心觀念

本題考查聚合酶連鎖反應（PCR）的抑制物。PCR 需要 DNA 聚合酶、引子、核苷酸及適當反應條件，才能順利複製目標 DNA；檢體中的某些化學物質會干擾酵素活性或反應進行，使擴增效率降低甚至失敗。

解題方法

判斷各選項是否會抑制 PCR：Melanin、Urea 與 Hematin 都是常見的 PCR 抑制物；Betaine 則常作為 PCR 添加劑，用於改善富含 GC 序列的擴增。因此，題目問「非 PCR 之抑制物」，應選 Betaine。

選項分析

• (A) Melanin：錯誤。 黑色素可存在於毛髮等檢體中，會干擾 DNA 聚合酶作用，屬於 PCR 抑制物。
• **(B) Urea：錯誤。

核心觀念

本題考查 PCR 引子（primer）的基本設計原則。引子需能專一地結合目標 DNA 兩股上互補的位置，使兩引子之間的序列成為擴增產物；設計時主要考量引子長度、熔解溫度（$T_m$）、GC 含量，以及預期擴增片段長度。

一般而言，引子長度約為 18～30 個鹼基，GC 含量以 40%～60% 為宜，兩條引子的 $T_m$ 則應接近，以利使用合適的退火溫度。擴增片段長度要依實驗目的與 PCR 條件選定，不能一概認定「最好不大於 500 bp」。

解題方法

逐項對照常用的引子設計原則。前三項所列的長度、$T_m$ 差異與 GC 含量，均屬常見建議範圍；B 選項把兩引子的距離設定為「最好不要大於 500 bp」，將擴增片段長度說成固定的上限，因此不恰當。

選項分析

核心觀念

本題考血球凝集反應增強劑的作用機制。紅血球表面的唾液酸帶有負電荷，使紅血球彼此產生靜電排斥（ζ 電位），不利於抗體橋接相鄰紅血球。某些酵素可切除紅血球膜上含唾液酸的結構，降低表面負電荷與細胞間排斥，因而增強凝集。

解題方法

先辨認各選項屬於哪一類增強劑：白蛋白、聚凝胺與聚乙二醇主要藉由改變紅血球間的作用環境，促進細胞靠近或抗體反應；胰蛋白酶則是蛋白水解酵素，可切割紅血球膜上的糖蛋白結構，減少表面唾液酸相關的負電荷。因此，題目所問的唾液酸解離機制對應胰蛋白酶。

選項分析

• (A) Albumin：錯誤。 白蛋白可降低紅血球間的排斥、促進凝集，常見說法是藉由改變紅血球表面的介面作用；它不是以切除唾液酸為主要機制。

核心觀念

本題考的是以 DNA 標記鑑別斑跡是否來自人類時，不同基因的分類與用途。選擇基因標記時，須注意它是否為動物或植物等真核生物共有的粒線體基因，或是植物葉綠體基因。

解題方法

逐一辨認選項的基因來源：Cytochrome b、12S rRNA 與 Cytochrome c oxidase subunit I 都是常用的粒線體基因標記，可用於脊椎動物或其他動物的物種鑑別；Maturase K（matK）則是植物葉綠體基因，常用於植物 DNA 條碼鑑定。題目要判斷血斑是否為人血，植物葉綠體基因不適合作為人類血液的鑑別標記，因此選 matK。

選項分析

• (A) Cytochrome b：錯誤選項。 Cytochrome b 是粒線體基因，常用於動物物種鑑別。人類也具有此基因，可分析其序列以協助判定樣本是否來自人類。

核心觀念

本題考血跡「初步檢測」對後續 DNA 鑑定的影響。Benzidine、o-tolidine、leucomalachite green 與 luminol 都可用於血跡初步檢測；比較重點是檢測試劑處理後，DNA 是否仍適合萃取與 PCR 擴增、進行 STR 鑑定。

Luminol（魯米諾）利用血紅素中的鐵催化反應，產生化學發光以顯示疑似血跡。依本題命題所採用的比較，luminol 對後續 DNA 鑑定的干擾最小，因此選 C。

解題方法

先辨認題目問的是「對 DNA 鑑定的干擾」，而非哪種方法最靈敏、最能確認人血，或最適合保存血液證據。再比較各試劑處理後 DNA 能否順利萃取及擴增。依題目設定與官方答案，luminol 的干擾最小。

這不代表 luminol 對所有檢驗都完全沒有影響；實務上仍須考量試劑配方、施用量、基質、血跡狀態及 DNA 萃取與擴增流程。

選項分析

• (A) Benzidine test：錯誤。 Benzidine 是過氧化物酶型血跡初步檢測法。其試劑可能影響後續 DNA 的保存或分析；

核心觀念

本題考查檢體裂解、DNA 降解或 DNA 量有限時，哪些檢測方法仍能有效分析。關鍵在於區分兩類方法：

• RFLP 需有較完整、長片段的 DNA，經限制酶切割後，再依片段長度差異進行分析。
• PCR、SNP 與 MiniSTR 都可利用較短的 DNA 片段進行分析，較適合 DNA 已裂解或降解的檢體。

解題方法

先判斷各方法對 DNA 片段完整性的要求。裂解會使 DNA 斷成較短片段；若檢測方法仰賴完整的長片段，成功率便會降低。相較之下，PCR 可擴增目標區段，SNP 位點通常可用短片段分析，MiniSTR 則刻意縮短擴增片段，因此較能處理降解檢體。

選項分析

• (A) RFLP：正確答案。 傳統 RFLP 分析需要足量且相對完整的 DNA，才能取得可判讀的限制酶切片段。裂解或降解使 DNA 片段化後，較難形成並辨識具鑑別力的片段型態，因此最不適用。

核心觀念

親子指數（Paternity Index, PI）是比較兩種假設下，觀察到的基因型資料之機率比：

本題只提供系爭父與小孩的 STR 型別，沒有母親檢體，因此須依系爭父可能傳給小孩的對偶基因，計算父系遺傳的相符機率，再與隨機男性傳遞相關對偶基因的機率比較。

解題方法

系爭父型別為 $PP$，小孩型別為 $PQ$。小孩必須有一個對偶基因來自父親；由於系爭父只有 $P$，若他是生父，必然傳給小孩 $P$，故父系傳遞機率為 $1$。

在「無關男性為生父」的假設下，隨機男性須傳給小孩的父系對偶基因為 $P$。族群中 $P$ 的頻率為 $p$；隨機男性具有至少一個 $P$、因而能傳遞 $P$ 的機率為：

標準單座位親子指數在此情形以隨機男性攜帶並傳遞 $P$ 的機率作分母；本題採用的慣例為 $2p$，因此：

故選項 (A) 符合本題採用的標準答案。

核心觀念

本題考查法醫昆蟲採證與幼蟲發育時間估算。昆蟲證據可用來推估最短死後時間（minimum postmortem interval, PMI），常以屍體上發育階段最成熟的昆蟲為估算依據，並須配合物種、發育資料及現場溫度等因素判讀。

解題方法

判斷各選項是否符合採集與保存原則：採集時要記錄位置並保留不同大小、不同發育階段的樣本；部分樣本須保存以供形態鑑定，部分則可飼育至成蟲以利鑑定。熱水燙死幼蟲可停止其發育，再保存供後續測量與鑑定。若只挑體型較小的幼蟲，便會漏掉較成熟、對估算發育時間更有參考價值的個體。

選項分析

(A) 正確。 採集時標註昆蟲所在的屍體部位，有助於記錄其取食與聚集位置，並保留不同部位的採證脈絡，供後續物種鑑定及發育時間判讀。

核心觀念

本題考查法醫昆蟲學中，如何依據蠅類幼蟲（蛆蟲）的形態特徵判定齡期。蠅類幼蟲會經歷數個齡期，齡期判定可觀察幼蟲的氣門構造，尤其是後氣門裂的形態與開口數。一般而言，不同齡期的後氣門裂數目不同，因此氣門形態及開口數是判別齡期的重要依據。

解題方法

先辨別題目問的是「齡期」，而非幼蟲的物種鑑定或以發育速度估算死亡時間。題目選項中，與齡期形態分期直接相關的是氣門構造及開口數；觀察氣門開口數，可用來區分幼蟲的不同齡期。

選項分析

核心觀念

本題考查麗蠅與麻蠅在屍體上的生活史、出現時機、棲息環境及活動時段。判斷時要分清「產卵或產幼蟲」和「日夜活動」這兩類特徵：麗蠅多數產卵，麻蠅常直接產下幼蟲；兩者都以白天活動為主。

解題方法

逐項比對兩類蠅的典型生物學特徵。前三項描述的是常見的產仔方式、出現先後及棲地差異；D 把麗蠅與麻蠅的活動時段顛倒，是錯誤敘述。

選項分析

(A) 正確。 麗蠅多為卵生，常將卵產在屍體的天然孔隙或傷口處。麻蠅常見卵胎生，母蠅直接產下幼蟲，因此幼蟲能較快開始取食。

核心觀念

本題考查 STR（短串聯重複序列）型別分析中，毛細管電泳電泳圖常見的訊號異常，以及哪些異常可能由 DNA 序列變異或突變造成。

• Allele dropout（等位基因脫落）：一個應被檢出的等位基因未能產生可辨識訊號，可能使異型合子被誤判為同型合子。若引子結合區發生序列多型，造成引子無法有效結合與擴增，或 DNA 損傷、突變影響擴增，即可能發生等位基因脫落。
• Dye blob（染料團塊）、F-spike、Pull-up signal（訊號串色）：主要屬於螢光染料、電泳或光學偵測所造成的技術性偽影，通常不是由 DNA 序列多型或突變直接引起。

解題方法

先區分異常的來源：若異常是「某個等位基因未被擴增或檢出」，就要考慮 DNA 模板或引子結合區的變異；若是電泳圖上多出不符合實際基因型的訊號，則優先判斷為染料、電泳或儀器偵測偽影。

因此，題幹所問「較可能源自序列多型或 DNA 突變」的情況，是會因 DNA 序列變異而使特定等位基因無法正常擴增的 Allele dropout。

選項分析

核心觀念

本題考查以毛細管電泳分析 STR（短軸重複序列）時，如何讓 PCR 產物帶有可被儀器偵測的螢光訊號。常見作法是在 PCR 引子（primer）的 5′ 端接上螢光染料。PCR 擴增後，染料隨引子進入產物，使產物可在毛細管電泳中被偵測與判讀。

解題方法

先辨認題目問的是「最常見的標識方法」，而非螢光染料如何發光或 DNA 如何分離。STR 分型的螢光 PCR 常將染料接在引子 5′ 端；引子延伸時，帶有染料的引子序列會成為 PCR 產物的一部分，因此產物帶有螢光標記。選項中只有 (C) 符合此常見作法。

選項分析

• (A) 使用 Fluorescent intercalating dye：錯誤。 螢光嵌入染劑會與雙股 DNA 結合並產生訊號，常見於即時 PCR 等用途；但 STR 毛細管電泳分型通常以螢光標記引子，使不同標記的 PCR 產物可供偵測與區辨。

核心觀念

本題考血小板表面的 HLA 抗原表現。HLA 是人體主要組織相容性複合體（MHC）的名稱；血小板具有第一類 HLA 抗原，主要包括 HLA-A、HLA-B，亦可表現 HLA-C。血小板一般不表現第二類 HLA 抗原；傳統題目所稱的 HLA-D，屬於第二類 HLA 的範疇。

解題方法

先辨認各選項屬於哪一類 HLA：HLA-A、HLA-B、HLA-C 為第一類；HLA-D 為第二類。再將分類與血小板的典型抗原表現對照：血小板表現第一類 HLA，並無題目所列的 HLA-D 抗原，因此選 D。

選項分析

核心觀念

本題考查 DNA 互補股的反向互補序列，以及短串聯重複序列（STR）的等位基因命名。DNA 的兩股互補且反向平行，因此求互補股序列時，須先依鹼基配對規則互補，再將序列方向反轉為題目要求的 $5′\rightarrow3′$。

STR 以重複單元及其重複次數描述。若重複單元為 4 個鹼基，完整重複 10 次可命名為等位基因 10；若另有 3 個鹼基的不完整重複，則以小數標示為 9.3。

解題方法

已知序列為 $5′\text{-}(AATG)_{10}\text{-}3′$。依鹼基配對規則，$A$ 配 $T$、$T$ 配 $A$、$G$ 配 $C$，因此其互補股沿反向方向為 $3′\text{-}(TTAC)_{10}\text{-}5′$。若改寫成題目要求的 $5′\rightarrow3′$ 方向，還須將序列反轉，故為 $5′\text{-}(CATT)_{10}\text{-}3′$，不是選項（A）所列的 $5′\text{-}(TTAC)_{10}\text{-}3′$。

選項分析

核心觀念

本題考「精密度」與「準確度」的區別。依親緣 DNA 鑑定實驗室認證技術規範中的量測概念，精密度（Precision）是重複量測時，量測值彼此接近的程度，也就是量測值分散之程度。量測值越集中，精密度越高。

**準確度（Accuracy）**則著重量測結果與真值或參考值的接近程度。精密度描述「彼此是否集中」，準確度描述「是否接近真值」，兩者不能混為一談。

解題方法

題幹直接問「量測值分散之程度」，可抓住「分散」一詞對應精密度。無須計算，也不必判斷 DNA 鑑定結果本身是否正確；依定義配對即可選出答案。

選項分析

核心觀念

本題考查即時定量 PCR（Real-time PCR）中 TaqMan 探針的訊號產生原理。TaqMan 探針一端接有螢光報導基團，另一端接有淬熄基團；探針完整時，淬熄基團會抑制報導基團的螢光。

DNA 延伸時，Taq DNA polymerase 沿模板移動並合成新股；當它遇到與模板結合的 TaqMan 探針，會以 **5′→3′ 外切酶活性（5′-exonuclease activity）**水解探針，使報導基團與淬熄基團分離，螢光因而增強。螢光訊號隨 PCR 產物累積，可用來定量 DNA。

解題方法

辨認 TaqMan 探針水解題，關鍵是記住：聚合酶延伸時會在前方遇到探針，並由 5′ 端朝 3′ 端逐步移除核苷酸。這是外切酶作用，方向為 5′→3′，因此選擇 D。

選項分析

• (A) 3′-endonuclease activity：錯誤。 Endonuclease（內切酶）是在核酸鏈內部切割；

核心觀念

本題考查鐮狀紅血球貧血症（Sickle-cell anaemia, SCA）的遺傳模式。典型的 SCA 是由血紅素 β 鏈基因 HBB 的致病變異造成，致病等位基因位於第 11 號體染色體；個體通常須從父母雙方各遺傳一個致病等位基因，才會罹患典型疾病，因此屬於體染色體隱性遺傳。

解題方法

先判斷致病基因位於性染色體或體染色體，再判斷致病等位基因是否須成對出現：

• 基因位置：HBB 位於體染色體，不在 X 或 Y 染色體上。
• 遺傳型態：典型 SCA 患者通常帶有兩個致病 HBB 等位基因，例如 HbSS；只帶一個致病等位基因者通常為帶因者，基因型如 HbAS。

因此，SCA 的典型遺傳模式為體染色體隱性。

選項分析

核心觀念

本題考的是血斑的種屬鑑定：判斷血液來自人類或其他動物。這與血型鑑定、個人身分鑑定不同。種屬鑑定可利用血液中的物種特異性蛋白質或 DNA 特徵；紙層析則主要用來分離混合物中的小分子，不適合作為血斑種屬鑑定方法。

解題方法

逐項辨認各方法的原理與用途：

• DNA sequencing：分析 DNA 的序列差異，可用來判別物種。
• Immunoelectrophoresis、Ouchterlony test：均利用抗原與抗體的特異性反應，可檢測血液蛋白質的物種特異性。
• Paper chromatography：依物質在固定相與移動相間的分配差異分離成分，常用於小分子物質分析；缺乏血液種屬判別所需的物種特異性。

因此，不適合的是紙層析法。

選項分析

(A) DNA sequencing：錯誤選項。 DNA 定序可取得血液檢體中 DNA 的序列資訊，並與物種特徵序列比較，作為種屬鑑定依據。

核心觀念

本題考查的是尿液斑跡的初步顯示與搜尋方法。在衣物上尋找尿液位置時，適合使用能直接在布料上呈色、讓斑跡輪廓顯現的試劑。

DMAC（$p$-dimethylaminocinnamaldehyde，對二甲氨基肉桂醛）可與尿液中的尿素反應，形成粉紅至洋紅色的呈色反應，協助在衣物上定位疑似尿液斑跡。這是篩檢用途；陽性反應表示該處有可反應物質，不能單憑此結果確認斑跡必為尿液。

解題方法

先看題幹問的是「衣物上尿液斑跡位置之尋找」，也就是要在紡織品上顯示斑跡位置，而非檢測唾液中的澱粉酶或進行尿素結晶觀察。四個選項中，DMAC 是可用於衣物尿液斑跡初步顯示的呈色試驗，因此選 (C)。

選項分析

(A) Microscopic urea nitrate crystal test：錯誤。 尿素硝酸鹽結晶試驗是利用尿素與硝酸形成結晶後，以顯微鏡觀察；它屬於從樣本取材後進行的化學／顯微檢查，不是本題所問、適合直接用來搜尋衣物斑跡位置的顯色方法。

核心觀念

本題考查 STR 標記的鑑別力（Power of discrimination, $PD$）。鑑別力是指隨機抽取兩個個體時，兩者基因型不同的機率。若各基因型頻率為 $p_i$，兩個個體基因型相同的機率為：

因此，鑑別力為基因型不相同的機率：

解題方法

題目給定三種基因型的頻率為 $0.3$、$0.3$、$0.4$，先計算兩個個體基因型相同的機率：

再以 $1$ 減去相同機率：

因此答案為 (D) 0.66。

選項分析

核心觀念

VNTR（可變數目串聯重複序列）型別分析，是利用不同個體在特定 DNA 區域中串聯重複次數不同，造成 DNA 片段長度差異，再依片段大小分離並比較型別。傳統 VNTR 分析常以限制酶切割 DNA，經凝膠電泳分離片段，再進行偵測。

選擇凝膠時，關鍵是 DNA 片段往往較長，需能有效分離不同長度的大片段；瓊脂糖膠適合這類 DNA 片段的電泳分析。

解題方法

先判斷分析標的與主要分離需求：VNTR 型別分析要比較的是不同長度的 DNA 片段，而非蛋白質或小分子。瓊脂糖膠具有適合分離較大 DNA 片段的孔徑與操作特性，因此符合傳統 VNTR 分析的需求。

選項分析

核心觀念

本題考查法醫昆蟲學中，毒物或藥物對屍體上昆蟲發育的影響。昆蟲幼蟲取食含有毒物或藥物的屍體組織後，體內可能累積這些物質，進而影響其生長與發育速度。因此，幼蟲的發育時間可能改變，屍體死後間隔時間（PMI）的估算也會受影響。

解題方法

判斷重點是區分「毒物對昆蟲的生長發育影響」與「昆蟲到達屍體或群落種類組成的變化」。毒物、藥物存在於屍體組織中，最直接的昆蟲學效應是影響取食幼蟲的發育歷程；故本題選發育時間改變。

選項分析

• (A) 屍體上昆蟲的種類數變多：錯誤。 毒物或藥物造成的典型影響不是昆蟲種類數增加。屍體上的種類組成主要受地理環境、季節、棲地與屍體狀態等因素影響。
• **(B) 屍體上昆蟲的發育時間改變：正確。

核心觀念

本題考蛆團（maggot mass）對幼蟲局部微環境的影響。大量蠅蛆聚集、活動與代謝會使蛆團內部溫度高於周圍環境，形成局部升溫；較高溫度可加快幼蟲的發育速率。因此，蛆團的升溫效應是判斷關鍵。

解題方法

先辨認蛆團的主要效應：幼蟲密集聚集後，蛆團內會形成局部熱環境，可能使發育進程加快。再檢視各選項所描述的因果關係，是否符合這項典型效應。

選項分析

• (A) 正確。 蛆團內大量幼蟲聚集活動會造成局部溫度升高；較高溫度可加快幼蟲發育，符合蛆團的典型效應。
• **(B) 錯誤。

核心觀念

本題考差異萃取法中，如何使精子細胞釋放 DNA。精子細胞的細胞核含有高度濃縮的染色質，其中精蛋白藉由二硫鍵形成緊密結構；因此，需使用還原劑破壞二硫鍵，才能有效鬆解精子細胞核並釋出 DNA。

解題方法

差異萃取利用精子細胞與陰道上皮細胞對裂解條件的耐受性差異，分階段分離兩類細胞。一般先以裂解液處理較易裂解的上皮細胞，再將精子細胞沉澱保留下來；之後加入 DTT 還原精子核內精蛋白的二硫鍵，使染色質鬆解，促使精子 DNA 釋出。

選項分析

• (A) EDTA：錯誤。 EDTA 是螯合劑，可結合鎂、鈣等二價金屬離子，常用於抑制需要金屬離子的核酸酶活性；它不是破壞精子核內二硫鍵、促使精子 DNA 釋出的主要物質。
• **(B) DTT（dithiothreitol）：正確。

核心觀念

本題考血型抗原的生化組成。血型抗原是紅血球表面可供抗體辨識的結構，常由醣鏈形成抗原決定位；醣鏈可連接在蛋白質或脂質上，因此相關結構包括醣蛋白（glycoprotein）與醣脂（glycolipid）。

依本題命題所採分類，血型抗原以醣蛋白種類最多，因此選 A。

解題方法

先辨認題目問的是血型抗原「組成種類最多」的生化類別，而不是只問 ABO 抗原的醣鏈載體。血型抗原可由醣蛋白或醣脂承載；在本題採用的分類中，醣蛋白所占種類最多。磷脂與脂蛋白則不是此處的主要血型抗原組成類別。

選項分析

核心觀念

本題考查 STR 毛細管電泳分析中，訊號判讀的分析閾值。螢光訊號以 RFU（relative fluorescence units，相對螢光單位）表示；分析閾值是設定在一定 RFU 強度的門檻，低於門檻的訊號不列為可靠的分析訊號，高於門檻的訊號才會被分析軟體記錄或納入後續判讀。

解題方法

題幹直接描述「訊號強度高於閾值時，才會被數據分析軟體記錄；低於閾值則視為不可靠訊號」，所指即為訊號是否達到可分析、可記錄的最低強度門檻。因此應選 Analytical threshold（分析閾值）。

須與其他閾值區分：分析閾值處理訊號是否足以被辨識或記錄；隨機閾值則用於評估低模板量資料中等位基因掉落等隨機效應；判讀閾值則是解讀資料時採用的判定標準，概念與分析閾值不同。

選項分析

• (A) Interpretation threshold：錯誤。 判讀閾值是解讀分析結果時所採用的門檻，不是題幹所描述、由軟體記錄訊號的最低 RFU 閾值。

核心觀念

SNaPshot（Minisequencing，單鹼基延伸法）用來判定 SNP 位點的鹼基種類。PCR 產物先提供含有 SNP 位點的模板，再以一條與模板相鄰的 SNP primer 進行單鹼基延伸：聚合酶只在引子末端加入一個與 SNP 位點互補的核苷酸。加入的核苷酸是帶有不同螢光標記的 ddNTP，因此可依螢光訊號判讀 SNP 型別。

解題方法

題目限定「不考慮 PCR 複製而只考慮定序之步驟」，所以要判斷的是單鹼基延伸反應的組成，而不是一般 PCR 的反應組成。

SNaPshot 延伸反應需要：

• SNP primer：提供延伸起點，並與 SNP 位點相鄰。
• ddNTP：提供可辨認的單一鹼基；因缺少 3′-OH，加入後會終止延伸。
• DNA polymerase：催化核苷酸接到引子末端。

反應使用 ddNTP 進行單鹼基延伸，不需加入一般 PCR 所用的 dNTP。因此，不包含於此反應物中的組成是 dNTP。

核心觀念

本題考查「未見精蟲時，如何確認斑跡是否含有精液成分」。精液不只有精蟲，也含有由男性附屬腺體分泌的液體；因此，無精蟲不代表一定沒有精液。若精液來自無精症、輸精管結紮者，或精蟲因時間、環境而無法辨認，仍可檢測精液中的特定成分。

PSA（prostate-specific antigen，攝護腺特異抗原；又稱 p30）是攝護腺分泌、存在於精液中的蛋白質。檢測 PSA 可協助辨認精液，即使樣本中未發現精蟲也適用。

解題方法

先依題幹抓住關鍵條件：斑跡已研判為可疑精液斑，但顯微鏡下未發現精蟲。此時應選擇能直接檢測精液成分、且不以精蟲存在為前提的標記。

酸性磷酸酶常用於初步篩檢；鋅離子與精胺也可作為精液相關的化學線索，但這些方法的特異性或確認力較不足。PSA 是較適合用於確認精液存在的蛋白質標記，因此選 (A)。

選項分析