110 公務人員升官等薦任 獸醫 獸醫藥理學 考古題詳解

110 年・公務人員升官等・薦任・獸醫
試題代碼 獸醫藥理學

第 一 題20 分

詳述乳牛濾泡囊腫及黃體囊腫二者如何區分。(各 5 分,共 10 分)

及二者治療方案為何?(各 5 分,共 10 分)

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核心觀念

乳牛卵巢囊腫是卵泡未正常排卵、持續存在並影響發情週期的異常結構。臨床上通常以卵巢上直徑大於約 25 mm、持續 10 日以上的液體性結構作為判斷基礎。依囊壁是否黃體化及主要分泌的荷爾蒙,分為濾泡囊腫與黃體囊腫。

解題關鍵是把「囊壁與黃體化程度、黃體素濃度、發情表現」和「藥物作用」連在一起:

  • 濾泡囊腫:囊壁薄、黃體化少,黃體素低;以誘發 LH 效應、促進排卵或黃體化為治療方向。
  • 黃體囊腫:囊壁厚、含黃體組織,黃體素較高;以 PGF₂α 促進黃體溶解為主要治療方向。

解題方法:先鑑別,再選藥

先判斷囊腫是否已黃體化。直腸觸診可作初步判斷;超音波觀察囊壁厚度、黃體組織,並配合血液或乳汁黃體素測定,可提高判斷準確性。觸診單獨鑑別並非完全可靠。

比較項目濾泡囊腫黃體囊腫
囊壁較薄、柔軟較厚、堅實,含黃體組織
主要荷爾蒙狀態黃體素低;雌激素表現可較明顯黃體素較高
發情表現可有持續或反覆發情、發情過度(慕雄狂);部分個體也不明顯多呈不發情或發情週期停滯
觸診特徵囊腫較柔軟,薄壁囊腫較容易受壓變形較堅實,囊壁不易受壓變形
治療藥理方向GnRH 或 hCG 促使排卵或囊壁黃體化PGF₂α 使黃體組織溶解

**濾泡囊腫的形成與鑑別:**卵泡未排卵而持續增大,囊壁仍以濾泡細胞為主,黃體組織不足,故黃體素低。雌激素作用可能造成反覆發情或發情過度;但臨床表現會因囊腫分泌功能及個體狀況而異,不能只憑發情行為確診。

**黃體囊腫的形成與鑑別:**囊腫壁部分黃體化,形成較厚的黃體組織並分泌黃體素,抑制正常發情週期,因此常見不發情。超音波可協助辨認囊壁黃體化;測得較高的黃體素也支持黃體囊腫診斷。

治療方案

一、濾泡囊腫

  1. GnRH 或其類似物:促使垂體釋放 LH,誘發囊腫排卵或黃體化,是常用的治療方式。牛常用 gonadorelin 約 100 μg 肌肉注射;實際劑量依藥品劑型與標示調整。
  2. hCG:具有類 LH 作用,可促進排卵或黃體化。
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第 二 題20 分

請說明 xylazine 的作用機轉。(8 分)

並說明該藥物為何對牛特別有效。(6 分)

及其對消化系統之影響與處置。(6 分)

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核心觀念

Xylazine(甲苯噻嗪)是 α₂ 腎上腺素受體致效劑,具有鎮靜、鎮痛及肌肉鬆弛作用。題目分別考查其受體作用機轉、牛對此藥的物種特異敏感性,以及反芻動物消化道副作用的臨床處置。

解題方法

依「受體作用 → 生理效應 → 物種差異 → 消化道副作用與處置」作答。作答時要把中樞鎮靜與外周腸胃道抑制分開說明,並指出牛的主要風險是前胃蠕動下降、造成臌氣及反芻內容物逆流或吸入。

一、Xylazine 的作用機轉(8 分)

Xylazine 主要活化中樞神經系統的 α₂ 腎上腺素受體。α₂ 受體為 Gi 蛋白偶聯受體;活化後抑制 adenylate cyclase,使細胞內 cAMP 降低,並降低突觸前鈣離子流入、促進鉀離子外流,因而減少去甲腎上腺素等神經傳遞物質釋放。

其主要藥理效應如下:

  1. 鎮靜與肌肉鬆弛:抑制中樞交感神經及相關神經傳導,降低警醒與肌肉張力。
  2. 鎮痛:α₂ 受體作用於脊髓及腦幹痛覺傳導路徑,減少痛覺訊息傳遞。
  3. 心血管效應:中樞交感張力下降,可造成心搏減慢;周邊血管 α₂ 受體活化可先引起血管收縮及短暫血壓上升,之後常見血壓下降。
  4. 其他效應:可抑制呼吸、降低胃腸蠕動、增加尿量,並可能引起高血糖。

二、為何 xylazine 對牛特別有效(6 分)

牛對 xylazine 的中樞鎮靜反應特別敏感,低劑量即可產生明顯鎮靜,並可達到足以進行部分處置的鎮靜程度。其物種差異與牛對 α₂ 致效劑的敏感性較高有關,臨床上因此使用劑量通常需低於馬等大型動物。

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第 三 題30 分

下列藥物之作用機轉及臨床用途:(每小題 6 分,共 30 分)

(一)Dexmedetomidine

(二)Selegiline

(三)Hydrochlorothiazide

(四)Phenylbutazone

(五)Sildenafil

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核心觀念

本題考查五種常用藥物的藥理分類、主要作用位置、訊息傳遞機轉,以及獸醫臨床上的典型用途。作答時可依序寫出「藥物類別 → 作用標的與生理效應 → 臨床用途」,並補充能辨識藥物的代表性適應症。

解題方法

每小題先辨認藥物所屬類別,再把機轉連結到臨床效應:

  • 受體致效劑(Dexmedetomidine):說明受體活化後的神經傳遞及生理效應。
  • 酵素抑制劑(Selegiline、Hydrochlorothiazide、Phenylbutazone、Sildenafil):指出受抑制的酵素或轉運蛋白,以及下游變化。
  • 最後列出主要獸醫用途,並以適用物種或典型疾病補足答案。

(一)Dexmedetomidine

藥物分類與作用機轉: Dexmedetomidine 為高選擇性的 α₂ 腎上腺素受體致效劑。它活化中樞神經系統及脊髓的突觸前 α₂ 受體,抑制正腎上腺素釋放及交感神經活性,因此產生鎮靜、鎮痛與降低麻醉藥需求量的效果。其周邊血管 α₂ 受體作用也會造成血管收縮,初期可能出現血壓上升及反射性心搏減慢;之後可見心搏過慢與心輸出量下降。

臨床用途: 用於犬、貓等動物的鎮靜、術前麻醉前用藥及手術期間輔助鎮痛。與其他麻醉藥併用時,可降低吸入麻醉藥需求量。其心血管效應需納入麻醉評估與監測。

(二)Selegiline

藥物分類與作用機轉: Selegiline 為 單胺氧化酶 B(MAO-B)抑制劑。抑制 MAO-B 可減少多巴胺等單胺類神經傳遞物質的分解,增加腦內多巴胺活性。犬常用劑量下的作用以 MAO-B 抑制為主。

臨床用途: 主要用於犬的認知功能障礙症候群,可改善部分與老化相關的行為及認知症狀。部分病例也用於腦下垂體依賴型腎上腺皮質功能亢進;其治療反應不如治療犬認知功能障礙穩定。使用時須注意與其他影響單胺傳遞的藥物併用可能造成交互作用。

(三)Hydrochlorothiazide

藥物分類與作用機轉: Hydrochlorothiazide(氫氯噻嗪)為噻嗪類利尿劑,作用於腎臟遠曲小管,抑制管腔側的鈉-氯共同轉運蛋白(NCC),增加鈉、氯及水分排出。它也會增加遠曲小管的鈣再吸收,因此尿鈣排出量下降。

臨床用途: 可用於犬、貓的高血壓及部分需要利尿的病例,也可用於腎源性尿崩症等情況。噻嗪類利尿劑利尿作用較袢利尿劑弱;治療期間應留意脫水、低血鉀、低血鈉及腎功能變化。

(四)Phenylbutazone

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第 四 題30 分

下列各種抗微生物製劑之作用機轉、臨床用途及停藥期為何?(每小題 6 分,共 30 分)

(一)Enrofloxacin

(二)Colistin

(三)Florfenicol

(四)Tilmicosin

(五)Amoxicillin/Clavulanic acid

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核心觀念

本題考查五種抗菌藥的藥物分類、作用標的、抗菌譜與臨床用途,以及產食動物用藥的停藥期。

停藥期是動物停止用藥後,直到其肉、乳、蛋或其他可食產品可供人食用前,必須經過的時間。它不是單由藥物分類決定,而是依動物種類、劑型、給藥途徑、劑量與核准產品標示訂定。因此,同一成分不能一概套用單一停藥天數;考試作答宜先說明此原則,再列出常見標示例並指出須依實際產品核對。

解題方法

依每種藥物固定整理三項:

  1. 作用機轉:指出藥物結合或抑制的細菌標的。
  2. 臨床用途:依抗菌譜與藥物分布,說明常見感染及用藥對象。
  3. 停藥期:先說明須依核准標示,再列常見動物與產品的例子;非產食動物通常不適用屠宰停藥期。

各藥物分析

(一)Enrofloxacin(恩諾沙星)

**作用機轉:**屬於氟喹諾酮類,抑制細菌 DNA gyrase(拓樸異構酶 II)及 topoisomerase IV,使 DNA 複製、轉錄與修復受阻,具殺菌作用。對革蘭陰性菌與部分革蘭陽性菌有效,並可作用於部分黴漿菌。

**臨床用途:**常用於犬、貓的敏感菌感染,如泌尿道、皮膚軟組織及部分呼吸道感染;特定核准產品亦用於牛、豬等產食動物的細菌性呼吸道疾病。使用前宜依培養與藥敏結果選藥,並注意氟喹諾酮類抗藥性問題。

**停藥期:**依動物、劑型與標示而異。牛用注射產品的肉品停藥期可見 28 日的產品標示例;其他產品期限不同。不得把某一牛用產品的期限直接套用到其他物種或給藥途徑。部分地區對產食動物使用氟喹諾酮另有嚴格限制,應遵循所在地規範與核准標示。

(二)Colistin(可利斯汀、多黏菌素 E)

**作用機轉:**屬多黏菌素類陽離子胜肽抗生素,與革蘭陰性菌外膜脂多醣(LPS)及磷脂結合,破壞細胞膜的完整性與通透性,造成細胞內容物外漏而殺菌。主要作用於革蘭陰性菌,對革蘭陽性菌與厭氧菌無重要活性。

**臨床用途:**口服吸收差,經口使用主要在腸腔作用,常用於敏感大腸桿菌等造成的腸道感染。注射途徑的全身使用須考慮腎毒性與神經毒性,也要留意抗藥性及合理用藥原則。

**停藥期:**依產品標示與動物種類而異。臺灣有可利斯汀口服製劑標示小牛、豬及家禽停藥期 3 日的例子;其他產品不得直接比照,應按其核准標示執行。

(三)Florfenicol(氟甲磺氯黴素)

**作用機轉:**屬酚尼可類(phenicols),與細菌 50S 核糖體次單元結合,抑制肽鏈延長與蛋白質合成,通常呈抑菌作用。其結構與氯黴素不同,不含氯黴素造成再生不良性貧血的硝基結構;但仍須遵守產品核准用途與食品殘留規範。

**臨床用途:**對多種革蘭陰性菌及部分革蘭陽性菌有效,常用於牛、豬等動物的細菌性呼吸道疾病;特定製劑亦用於魚類細菌感染。脂溶性與組織分布良好,實際治療仍須依病原菌感受性及核准適應症選擇。

**停藥期:**會隨動物種類、劑型及給藥途徑有明顯差異。臺灣舊版反芻動物用藥手冊列有肌肉注射 30 日、皮下注射 44 日的例子;水產動物則按魚種與核准製劑不同而有不同期限。作答須說明例示數字不是所有 florfenicol 製劑的通用期限。

(四)Tilmicosin(泰妙可新)

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