110 關務特考三等 藥事 藥物分析與生藥學(包括中藥學) 考古題詳解

核心觀念

本題考查藥物分析與品質管制常用名詞，重點是分辨測量結果的「準確度」與「精密度」，以及校正、指示劑、溶解度、標準液的用途與定義。這些名詞常用於分析方法建立、儀器檢測及定量分析。

解題方法

逐一以標準定義作答，並補充藥物分析中的典型應用。尤其要注意：準確度描述測量值接近真值的程度；精密度描述重複測量結果彼此接近的程度，兩者不能互換。

（一）準確度（Accuracy）

準確度是測量結果或測量平均值接近真值（或公認參考值）的程度，反映分析方法測量結果的正確性。準確度常以回收率表示：

回收率越接近 $100\%$，通常表示準確度越佳。系統性誤差會使結果偏離真值，降低準確度。

（二）校正（Calibration）

校正是以已知量值的標準品或標準器，依規定程序與待測儀器或測量系統比較，建立兩者量值關係；必要時據此修正儀器的示值或分析結果。藥物分析中常以一系列已知濃度的標準液測量訊號，建立校正曲線，再由待測樣品的訊號推算其濃度。

校正的目的在確認測量結果與標準量值的關係，降低儀器系統造成的偏差。校正不等同於單純調整儀器；其核心是比較並建立量值關係。

（三）指示劑（Indicator）

指示劑是能因溶液的化學條件改變而產生可觀察變化的物質，常見變化包括顏色改變或沉澱形成，用來判定反應進行狀態或滴定終點。

例如酸鹼指示劑會隨溶液 pH 改變而呈現不同顏色；氧化還原指示劑則因氧化態與還原態不同而有不同顏色。選用指示劑時，須使其變色範圍與滴定當量點附近的條件相配合。

（四）精密度（Precision）

精密度是依規定條件重複測量時，各測量結果彼此接近的程度，反映分析結果的重現性或一致性。精密度常以標準差或相對標準差（變異係數）表示：

核心觀念

GC–MS 將氣相色譜法（GC）的分離能力與質譜法（MS）的鑑定能力結合。GC 先把混合物中的成分分離，再由 MS 測定各成分的質荷比與碎片型態，據以確認結構並進行定量。

原理與解題方法

1. 樣品氣化與色譜分離 樣品須能在不分解的情況下氣化；不易揮發或具熱不安定性的成分，通常需先行衍生化。氣化後，載氣將樣品帶入色譜柱。各成分因揮發性，以及與固定相作用力不同而有不同滯留時間，依序自色譜柱流出。

2. 質譜分析 流出成分進入質譜儀後，經電子撞擊（electron ionization, EI）或化學游離（chemical ionization, CI）形成離子。離子再依質荷比 $m/z$ 分離並偵測，產生質譜圖。EI 常造成較多碎片離子，碎片型態可用於結構判別；分子離子峰則可提供分子量資訊。

3. 定性與定量 定性時，綜合比較滯留時間與質譜圖（尤其特徵碎片及其相對強度），並可與標準品或質譜資料庫比對。

核心觀念

水分含量測定的關鍵，是選擇能把樣品中的水分「適當移除」或「專一測出」的方法。不同方法測得的範圍不完全相同：

• 乾燥失重法測得加熱條件下揮發或分解逸出的總失重，不一定全是水。
• 卡耳費雪法以化學反應專一測定水，適用於含水量低或樣品不適合加熱的情況。
• 甲苯蒸餾法將水與有機溶劑共蒸餾，再分層讀取水量，適合含揮發性成分或受熱易變質的藥材。

解題方法

題目要求「舉出三種」並說明，作答時應清楚列出各法的原理、操作概念與適用情形，並區分「測得水」與「測得加熱失重」。

一、乾燥失重法（Loss on Drying）

將一定量樣品置於規定溫度與時間下乾燥，冷卻後稱重，依乾燥前後的重量差計算失重百分率：

其中 $W_1$ 為乾燥前樣品重量，$W_2$ 為乾燥後樣品重量。

此法操作簡便，常用於一般粉末或藥材的水分與揮發物測定。但失重可能還包括揮發性溶劑、揮發油或其他受熱逸出的物質；若樣品受熱分解，也會造成失重。因此，乾燥失重不必然等於水分含量。乾燥溫度、時間及是否乾燥至恆重，應依樣品特性或規定條件設定。

二、卡耳費雪水分測定法（Karl Fischer Method）

利用水與卡耳費雪試劑中的碘、二氧化硫及鹼性成分進行定量反應。試劑消耗量與樣品中的水量成比例，因此可由滴定消耗量求得水分。

核心觀念

本題考查中藥炮製、藥性理論、用藥安全與補益藥的基本分類。作答時宜先給出明確定義，再補上目的、常見方法或分類，使概念完整。

解題方法

依中藥學常用定義，逐項說明名詞內涵；「水製」著重以水或其他液體處理藥材的炮製方法，「性味歸經」說明藥性如何描述藥物作用，「用藥禁忌」整理不宜使用或須謹慎使用的情形，「補虛藥」則依所補的臟腑與氣血陰陽分類。

（一）炮製之水製

水製是以水或其他液體作為輔料，對藥材進行處理的炮製方法，藉此清潔藥材、軟化藥材、去除雜質，或調整藥物性能，便於切製及臨床應用。

常見方法包括：

• 洗：洗去藥材表面泥沙、灰屑等雜質。
• 淋：以少量清水淋潤，使藥材潔淨或吸收水分。
• 泡：將藥材浸入水或液體中，使其吸收水分、軟化或去除部分成分。
• 潤：將藥材悶潤至內外濕度均勻，便於切片。
• 漂：以清水反覆浸漂，去除鹽分、毒性或刺激性成分。
• 水飛：將不溶於水的礦物、貝殼類藥材研成細粉，利用粗細粉末在水中沉降速度不同加以分離。

水製的選擇須配合藥材性質；例如質地堅硬者須適度軟化，含揮發性或易溶性成分者則不宜長時間浸泡，以免有效成分流失。

（二）性味歸經

性味歸經是描述中藥藥性的基本理論：

• 性又稱四氣，指寒、熱、溫、涼四種藥性，另有平性。藥性反映藥物對人體寒熱偏性的調整作用；寒涼藥多用於熱證，溫熱藥多用於寒證。
• 味指辛、甘、酸、苦、鹹五味，另有淡味、澀味等補充分類。五味概括藥物作用特點，例如辛能散、能行，甘能補、能緩，酸能收、能澀，苦能泄、能燥，鹹能軟、能下。
• 歸經指藥物作用的臟腑、經絡範圍，用以說明藥物主要對哪些臟腑或經絡發揮作用，協助選藥與配伍。

判讀時須合併性、味與歸經考量，不能只憑單一特徵推斷藥效；藥物的實際功效仍須依其整體藥性及臨床證候判斷。

（三）用藥禁忌

用藥禁忌是使用中藥時，為避免損害人體或影響療效，須避免或謹慎使用的規範，常分為：

1. 配伍禁忌：某些藥物合用會降低療效或增加毒性。中藥傳統上以「十八反、十九畏」概括部分配伍禁忌。
2. 妊娠禁忌：妊娠期間應避免使用具有峻下、破血、逐水或強烈毒性的藥物；部分藥物須依孕期與病情慎用。

核心觀念

本題考查三種常用生藥的植物基原、藥用部位與代表性化學成分。作答時應把「生藥名稱—植物學名—科名—藥用部位—主要成分」連結起來；成分不必列盡，但要寫出足以辨識該生藥的代表性成分。

解題方法

依序確認每味生藥的基原植物與採用部位，再按成分類別整理代表成分：

• 根類生藥，注意其指標性皂苷。
• 果實類生藥，注意揮發油及主要香氣成分。
• 果皮類生藥，注意黃酮類及揮發油成分。

本題為申論題，沒有選項需要逐一判讀；各小題均應明確寫出基原與主要成分。

（一）人參

**基原及藥用部位：**五加科（Araliaceae）植物人參 Panax ginseng C. A. Meyer 的乾燥根。

**主要成分：**以人參皂苷（ginsenosides）為代表，常見者包括人參皂苷 Rb₁、Rb₂、Rc、Rd、Re、Rg₁ 等，屬三萜皂苷；另含多醣、揮發性成分、胺基酸及少量多炔類成分。

（二）小茴香

**基原及藥用部位：**繖形科（Apiaceae，又稱傘形科）植物茴香 Foeniculum vulgare Mill. 的乾燥成熟果實。

核心觀念

本題考查川芎的基原與用藥部位、配伍與禁忌、功用主治，以及常用炮製方法。作答時可先抓住川芎「辛溫走散、活血行氣、祛風止痛」的藥性，再依此展開主治與配伍。

川芎為傘形科植物川芎的乾燥根莖，性味辛、溫，歸肝、膽、心包經。其辛香走竄，既能行氣，又能活血，故有「血中氣藥」之稱；又能上行頭目，善治頭痛。

解題方法

依題目三小題分別作答：

1. 使用部位及配伍、禁忌：先寫藥用部位，再列常見配伍方向與使用限制。
2. 功用、主治：以「活血行氣、祛風止痛」為綱，分述婦科瘀血證、胸脅瘀痛、頭痛及風濕痹痛。
3. 炮製方法：交代淨製、潤製、切片與乾燥等基本程序。

（一）使用部位及配伍、禁忌（6 分）

**使用部位：**傘形科植物川芎的乾燥根莖。

配伍：

• 月經不調、經閉、痛經等血瘀證，常配當歸、白芍、熟地黃等養血調經藥；瘀血較重時可配桃仁、紅花。
• 頭痛可依證候配伍：風寒頭痛配白芷、細辛、防風；風濕頭痛配羌活、防風；血瘀頭痛可配桃仁、紅花、當歸。
• 胸脅氣滯血瘀疼痛，可配柴胡、香附、枳殼等疏肝理氣藥。
• 跌打損傷、瘀腫疼痛，可配乳香、沒藥、紅花等活血止痛藥。

禁忌與注意：

• 川芎辛溫升散，陰虛火旺、肝陽上亢或氣逆上衝所致頭痛，不宜單味或大量使用。
• 多汗、無瘀而血虛者應慎用；孕婦及出血證患者亦須依證慎用，避免妄用活血藥。
• 傳統本草配伍禁忌記載：畏黃連、硝石、滑石；惡黃耆、山茱萸。考場作答可列出此項，並兼述臨床上須辨證使用。