113 高普考普通考試 環保技術 環境化學概要 考古題詳解

113 年・高普考・普通考試・環保技術
試題代碼 環境化學概要

第 一 題25 分

請說明溫室氣體的種類和來源?

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核心觀念

溫室氣體是指能吸收並重新放射地表及大氣所發出的紅外線,使地球大氣保留熱量的氣體。溫室效應是維持地球適居溫度的自然現象;人類活動增加溫室氣體濃度,則會加強溫室效應並造成全球暖化。

依命題當年《氣候變遷因應法》第 3 條,溫室氣體包括二氧化碳(CO₂)、甲烷(CH₄)、氧化亞氮(N₂O)、氫氟碳化物(HFCs)、全氟碳化物(PFCs)、六氟化硫(SF₆)、三氟化氮(NF₃),以及中央主管機關公告的其他氣體。以下說明這些主要氣體及其來源。

解題方法

題目要求「種類和來源」,作答時先依我國法定清單列出七類氣體,再逐項配對主要自然來源或人為排放來源。作答重點是讓每種氣體的來源清楚對應,並補充溫室氣體不只有二氧化碳;若從氣候科學廣義討論,也包括水蒸氣、臭氧等自然界溫室氣體。

各類溫室氣體及主要來源

種類主要來源
二氧化碳(CO₂)燃燒煤、石油、天然氣等化石燃料;水泥製造等工業製程;森林砍伐、土地利用變遷及生質物燃燒。自然來源包括生物呼吸、分解及火山活動。
甲烷(CH₄)畜牧業的反芻動物消化作用及糞尿管理;稻田等淹水農地;垃圾掩埋場及污水處理;煤礦開採,以及石油、天然氣的生產、處理與運輸。自然來源包括濕地厭氧分解。
氧化亞氮(N₂O)農地施用氮肥及土壤微生物作用;畜牧糞尿管理;硝酸、己二酸等工業製程;燃料燃燒及污水處理。
氫氟碳化物(HFCs)人工合成氣體,常用於冷凍空調冷媒、發泡劑及部分工業用途;設備製造、使用或報廢時洩漏會排放。
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第 二 題25 分

請說明土壤的 EhE_h 定義及如何用來衡量土壤的狀態,並列出可能影響土壤 EhE_h 值之因素。

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核心觀念

土壤的 EhE_h(氧化還原電位)是土壤溶液中氧化態與還原態物質進行電子交換時所呈現的電位,表示土壤接受或供給電子的傾向。EhE_h 通常以毫伏(mV)表示,並以標準氫電極為參考;正值愈高,環境愈偏氧化,負值愈低,環境愈偏還原。

從熱力學觀點,氧化還原反應的電位與電子活度及氧化態、還原態物種的比例有關。對一般氧化還原半反應,可用能斯特方程表示:

Eh=E∘−RTnFln⁡QE_h = E^\circ - \frac{RT}{nF}\ln Q

其中 E∘E^\circ 為標準電位、RR 為氣體常數、TT 為絕對溫度、nn 為電子轉移數、FF 為法拉第常數,QQ 為反應商。實際土壤中物種多、反應複雜,因此測得的 EhE_h 是土壤溶液氧化還原狀態的綜合指標。

解題方法:以電位判斷土壤狀態

作答時先定義 EhE_h,再說明其判讀方式,最後列出影響測值的環境與化學因素。EhE_h 可用惰性電極(常用鉑電極)與參考電極測定;測值須註明參考電極及換算基準,才適合比較。

一般而言:

  • 高正值:電子接受能力較強,土壤偏氧化,氧氣等較強氧化劑較易存在。
  • 較低正值至接近零:氧氣消耗後,硝酸鹽、錳氧化物、鐵氧化物等可依序參與還原反應。
  • 負值:土壤偏還原,可能出現硫酸鹽還原及產生甲烷等反應。

這是定性判讀。實際界線會因土壤 pH、溫度、物種活度及測量條件而異,不能只憑單一 EhE_h 數值斷定某種物質必然存在。

影響土壤 EhE_h 值的因素

  1. 氧氣供應與土壤通氣性:通氣良好時氧氣補充較快,EhE_h 通常較高;缺氧時微生物消耗氧氣,EhE_h 下降。
  2. 含水量與排水狀況:土壤飽和或積水會使氣體擴散受阻,容易形成還原環境;排水良好則較偏氧化。
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第 三 題25 分

在不考慮其他離子干擾及活性濃度下,一廢水含 500 mg/L500\ \mathrm{mg/L} 銅離子,欲運用 Cu(OH)2\mathrm{Cu(OH)_2} 沉降法使二價銅離子在水中濃度降到 1.27 mg/L1.27\ \mathrm{mg/L},請問水中 OH−\mathrm{OH^-} 離子應調整至多少 mole/L\mathrm{mole/L}?

(Cu 原子量為 63.563.5,Ksp=2×10−19K_{sp}=2\times10^{-19})

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核心觀念

本題考查難溶氫氧化物的溶度積 KspK_{sp}。在不考慮其他離子干擾及活性濃度下,溶液達到平衡時:

Cu(OH)2(s)⇌Cu2++2OH−\mathrm{Cu(OH)_2(s)\rightleftharpoons Cu^{2+}+2OH^-}

其溶度積表示式為:

Ksp=[Cu2+][OH−]2K_{sp}=[\mathrm{Cu^{2+}}][\mathrm{OH^-}]^2

題目給的是沉澱處理後允許的銅離子濃度,因此應將 1.27 mg/L1.27\ \mathrm{mg/L} 換算為 mol/L\mathrm{mol/L},再代入溶度積公式求出所需的 OH−\mathrm{OH^-} 濃度。

解題方法

先把銅離子質量濃度換算成莫耳濃度:

[Cu2+]=1.27×10−3 g/L63.5 g/mol=2.00×10−5 mol/L[\mathrm{Cu^{2+}}] =\frac{1.27\times10^{-3}\ \mathrm{g/L}}{63.5\ \mathrm{g/mol}} =2.00\times10^{-5}\ \mathrm{mol/L}

代入溶度積關係式:

2.00×10−19=(2.00×10−5)[OH−]22.00\times10^{-19} =(2.00\times10^{-5})[\mathrm{OH^-}]^2
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第 四 題25 分

請依據水中化學需氧量檢測方法—自動監測設施法(NIEA W518.51C),說明各類自動監測儀分析原理。

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核心觀念

化學需氧量(COD)是以氧化劑氧化水中可氧化物質時,所需氧量的當量表示。NIEA W518.51C 規範 COD 自動監測設施可連續自動進樣、分析並記錄水中 COD;各型儀器的差別在於氧化方式,以及如何將反應訊號換算成 COD。

以下依命題當年(民國 113 年)適用的 NIEA W518.51C 說明。此題不是計算題,也沒有選項;作答重點是完整列出方法所列儀器類型及其量測原理。

解題方法:逐類說明氧化反應與量測訊號

  1. 重鉻酸鉀氧化法 水樣置於酸性溶液中,加入過量重鉻酸鉀並迴流煮沸,使水中可氧化物質反應。依反應前後重鉻酸鉀的消耗量,求得水樣 COD。

  2. 高錳酸鉀氧化法 水樣置於酸性溶液中,加入過量高錳酸鉀並加熱,使高錳酸鉀還原為 Mn2+\mathrm{Mn^{2+}}。依高錳酸鉀的消耗量換算 COD。

  3. 臭氧/紫外光氧化法 先將水樣酸化並去除無機碳,再以臭氧與紫外光氧化水中有機物,使其轉化為二氧化碳;以非分散性紅外線偵測器(NDIR)量測二氧化碳濃度,再換算 COD。

  4. 高溫燃燒法 將水樣調整為酸性,在 600℃600\text{℃} 至 900℃900\text{℃} 下使有機物氧化成二氧化碳;以 NDIR 偵測二氧化碳濃度,換算 COD。

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