109 高普考高考三級 藥事 藥物分析與生藥學(包括中藥學) 考古題詳解

核心觀念

本題旨在測驗分析化學與藥典學的核心領域——分析方法確效（Analytical Method Validation）。 依據命題當年（民國 109 年）之《中華藥典》第八版通則及國際醫藥法規協和會（ICH）Q2(R1)《Validation of Analytical Procedures》指引，分析方法確效的目的在於以科學實驗數據證明該分析方法符合其預期用途（如鑑別、不純物定量／限度試驗、原料藥或製劑之含量測定）。

法規考量：本題解題依據以命題當年（民國 109 年）實施之 ICH Q2(R1) 與《中華藥典》第八版為準。（現行法規 ICH Q2(R2) 已於後續完成改版，納入分析方法生命週期管理與多變量分析，但傳統核心確效指標之定義與內涵維持不變。）

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解題方法

回答本題應列出至少 6 項國際公認之確效指標（Validation Characteristics），並精準說明各項指標之官方定義、實驗評估方式及其管制目的。以下詳列最核心的 8 項常用指標：

1. 專一性（Specificity）

• 定義：指在其他可能共存成分（如賦形劑、分解產物、合成副產物、相關不純物等）存在下，該分析方法能準確且特異地測定目標待測物的能力。
• 意義與評估：
• 鑑別試驗中：確保能區分結構相近之物質。
• 含量測定或純度試驗中：確保層析峰具備基線分離（分離度 Resolution $R_s \ge 1.5$），未受輔型劑或降解物共析出的干擾。通常藉由空白樣品（Placebo）、加標樣品及強制降解試驗（Stress testing）之波峰純度（Peak purity）來驗證。

2. 正確度（Accuracy / Trueness）

• 定義：分析方法所得測試值與公認參考真值（True value）或約定參考值之間的接近程度。
• 意義與評估：反映分析系統的系統誤差（Systematic error / Bias）。通常使用已知濃度的標準對照品進行「回收率試驗（Recovery test）」，在樣品涵蓋範圍內至少設計 3 個濃度濃度（如規格濃度的 $80\%$、$100\%$、$120\%$），各濃度進行至少 3 次重複測定，計算回收率百分比： $\text{回收率 (\%)} = \frac{\text{實測值}}{\text{添加之已知真值}} \times 100\%$

3. 精密度（Precision）

• 定義：在規定試驗條件下，對均質樣品進行多次取樣分析時，個別測定結果彼此間的接近程度。
• 意義與評估：反映分析過程中的隨機誤差（Random error），以相對標準差（Relative Standard Deviation, $\text{RSD}\%$）或變異係數（Coefficient of Variation, $\text{CV}\%$）表示。精密度通常涵蓋三個層次：

1. 重複性（Repeatability）：同一分析人員在短時間內、相同儀器與條件下的測定精密度（儀器精密度）。
2. 中間精密度（Intermediate precision）：同實驗室內，在不同天數、不同分析人員、不同儀器等變因下的精密度。
3. 再現性（Reproducibility）：不同實驗室間進行跨實驗室協同試驗（Inter-laboratory trial）的精密度（常用於方法移轉或藥典方法標準化）。

4. 線性（Linearity）

• 定義：在指定試驗範圍內，分析檢測訊號（Response）與樣品中待測物濃度（或含量）成直接正比關係的能力。
• 意義與評估：以最小平方法進行線性迴歸分析。通常至少配製 5 種不同濃度的標準品溶液，檢驗其線性方程式： $y = mx + b$ 評估其相關係數（Correlation coefficient, $r$ 或決定係數 $r^2$），一般要求層析分析之 $r \ge 0.999$ 或 $r^2 \ge 0.998$，並檢視殘差圖（Residual plot）以確認無系統性偏離。

5. 範圍（Range）

• 定義：指待測物能被定量檢測的最高與最低濃度（或含量）之區間，且已證實在此區間內該方法具有適當之線性、正確度與精密度。
• 意義與評估：
• 原料藥或製劑之含量測定：通常為測試濃度的 $80\%$ 至 $120\%$。
• 含量均勻度試驗：通常為測試濃度的 $70\%$ 至 $130\%$。
• 溶離率測定：通常為規格範圍之最低點下限至 $120\%$。
• 不純物定量：通常從報告限度（Reporting threshold）或 LOQ 至規格上限之 $120\%$。

6. 偵測極限（Limit of Detection, LOD）

• 定義：樣品中待測物能被儀器偵測出的最低含量或濃度，但不必然能準確進行定量數值報告。
• 意義與評估：主要用於微量雜質或分解產物的「限度試驗（Limit tests）」。常用評估方式：

核心觀念

本題考查儀器分析中的**拉曼光譜法（Raman Spectroscopy）之物理化學原理，以及其在製藥法規、品保品管與藥政稽查（藥事管理）**中的實務應用。 本題涉及之法規以命題當年（民國 109 年）規範為準（如中華藥典第八版、PIC/S GMP 規範；現行中華藥典已修正至第九版）。

1. 光散射與能量躍遷原理：

• 雷射照射分子產生散射光，包含瑞利散射（Rayleigh scattering）（彈性散射，$\Delta E = 0$）與拉曼散射（Raman scattering）（非彈性散射，$\Delta E \neq 0$）。
• 非彈性散射分為斯托克散射（Stokes scattering）（散色光能量降低，$\nu_s < \nu_0$）與反斯托克散射（Anti-Stokes scattering）（散色光能量升高，$\nu_s > \nu_0$）。
• 活性選律（Selection rule）：分子振動時伴隨極化率改變（change in polarizability, $\frac{\partial \alpha}{\partial q} \neq 0$）。

2. 拉曼光譜特徵：

• 拉曼位移（Raman Shift, $\Delta \tilde{\nu}$）：$\Delta \tilde{\nu} = |\tilde{\nu}_0 - \tilde{\nu}_s|$，為物質化學鍵振動的特徵指紋，與入射光源頻率無關。
• 抗水干擾性：水分子為極弱拉曼散射體，極利於水溶液檢測。

3. 藥事管理應用規範：

• PIC/S GMP Annex 8：進廠原料藥與賦形劑之每桶（100%）身分鑑別（Identity testing）。
• 製程分析技術（PAT, Process Analytical Technology）：ICH Q8/Q10 框架下對混勻、結晶、壓錠等即時線上（in-line / on-line）監測。
• 偽劣禁藥稽查（藥事法第 20、21 條）：海關邊境防堵與市場抽查之非破壞性快速篩檢。

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解題方法

本題為配分通常在 15～20 分之典型申論題，答題架構應劃分為兩大核心模組，論理嚴密、條理分明：

1. 第一部分：拉曼光譜原理（拆解為四個關鍵要點）

• 散射本質：區分彈性（Rayleigh）與非彈性（Raman）散射。
• 能階機制：詳細解析虛擬能態（Virtual state）、Stokes 與 Anti-Stokes 之生成條件與強度差異。
• 分子條件：說明化學鍵電子雲受電場感應產生之極化率變化（$\mu_{ind} = \alpha \cdot E$），並與紅外光譜（IR, 偶極矩變化）做互補對比。
• 拉曼位移之本質：定義波數差，說明何以能作為定性「指紋譜」。

2. 第二部分：在藥事管理上的應用（拆解為四項管理實務）

• GMP 原料進廠全數鑑別（符合 PIC/S GMP 要求）：結合非破壞性、穿透塑膠袋/玻璃瓶之特性，達成 100% 逐桶開箱前快速檢驗。
• 製程分析技術（PAT）之動態即時監控：晶型轉變、混合均勻度監測。
• 打擊偽劣禁藥之藥政執法與海關邊境快檢：攜帶式/手持式拉曼於邊境查驗、市售抽驗中的防偽辨識。
• 液劑與生技藥品之安定性及包裝完整性檢查：利用水不干擾拉曼之物理特性，直接對針劑安瓿進行在線非侵入式檢驗。

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選項分析

本題為非選擇題（申論問答題），無選項之區分。評分標準著重於兩大項目的完整度：

• 原理部分（約佔 50%）：若僅寫出「利用雷射測分子振動」無法拿高分，必須清楚寫出 Rayleigh、Stokes、Anti-Stokes 能階轉移關係式及「極化率改變」之量子物理與光化學概念。
• 藥事管理應用部分（約佔 50%）：不可只列化學檢測（如「測化學鍵」），必須扣緊「管理」脈絡，點出 PIC/S GMP 逐桶檢驗、PAT 即時製程放行、偽藥查驗、非破壞性穿透檢驗等法規與實務關鍵詞。

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解題技巧

1. 記憶口訣與對比表（拉曼 vs. 紅外）：

• 紅外光譜（IR）：吸收光、非對稱中心鍵明顯（如 $\text{C=O}$、$\text{O-H}$）、看偶極矩改變（Dipole moment）、極怕水干擾。
• 拉曼光譜（Raman）：散射光、對稱非極性鍵強烈（如 $\text{C=C}$、$\text{S-S}$、$\text{C-C}$）、看極化率改變（Polarizability）、水干擾極低。

2. 答題關鍵詞串聯： 「雷射激發 $\to$ 虛擬能階 $\to$ 非彈性散射 $\to$ 斯托克位移 $\to$ 極化率變化 $\to$ 手持儀器 $\to$ 穿透包裝 $\to$ 100% 原料鑑別 $\to$ 製程分析技術（PAT） $\to$ 偽藥稽查」。
3. 避免常見扣分陷阱：

• 誤將拉曼光譜當成「吸收光譜」（拉曼為「散射光譜」）。
• 忘記說明 Stokes 與 Anti-Stokes 強度差異之成因（波茲曼分佈：常溫下處於基態振動能階的分子數遠多於激發態，因此 Stokes 散射訊號強度遠高於 Anti-Stokes，常規檢測均收集 Stokes 訊號）。

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【答案】

一、拉曼光譜（Raman Spectroscopy）之原理

核心觀念

本題測驗生藥學（Pharmacognosy）中關於「植物成分代謝途徑」與「影響生藥品質與活性成分累積」之基礎且極為核心的觀念：

1. 初級代謝物（Primary metabolites）與二次代謝物（Secondary metabolites）之區別：

• 初級代謝物（如醣類、脂質、蛋白質、核酸）為維持植物細胞基本生存、生長與細胞分裂所不可或缺的普遍性基礎物質。
• 二次代謝成分係由初級代謝產物經特定生合成途徑（如莽草酸途徑 Shikimic acid pathway、醋酸-丙二酸途徑 Acetate-malonate pathway、甲羥戊酸/MEP 途徑 Mevalonate/MEP pathway）衍生而來，不直接參與維持細胞基本生命現象，但具有種屬特異性與演化適應意義。

2. 生藥品質的動態變異性： 二次代謝物的合成與累積並非恆定，而是受植物基因調控、個體生長階段、外界生態逆境、環境微氣候等多重因子動態影響，此為中藥與天然藥物採收、鑑定與品質管制（QC）的理論基石。

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解題方法

本題為標準的生藥學申論題，配分共 8 分（第(一)小題 3 分、第(二)小題 5 分），作答切入點與版面佈局應當兼顧精準度與層次感：

1. 第(一)小題（3 分）： 採「定義＋特性＋實例」三段式鋪陳。先對比初級代謝物明確下定義，接著說明其生理/生態功能（防禦、適應、種屬特異性），最後列舉代表性化學結構類群（生物鹼、類黃酮、精油等），務求在 3 分之內精準奪取滿分。
2. 第(二)小題（5 分）： 避免雜亂無章地條列零散名詞，應採用「內在因子（遺傳與發育）」與「外在因子（環境與人為）」系統性分類法，並輔以具體代表性藥材案例（如毛地黃、薄荷等），展現考生具備完整的生藥學專業知識體系。

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選項分析

註：本題為申論試題，以下針對閱卷評分重點進行「得分要點剖析」：

• 第(一)小題（何謂二次代謝成分）評分關鍵：

• 核心定義：能清楚指出「非維持生命所必需，但具特殊功能或種屬特異性」之本質（佔 1 分）。

• 生合成來源：提及由初級代謝前驅物經特定酵素途徑衍生而成（佔 1 分）。

• 功能與實例：寫出其在植物界之生態防禦/適應角色，並舉出常見骨架（如 Alkaloids、Terpenoids、Glycosides、Phenolics）（佔 1 分）。

• 第(二)小題（影響二次代謝成分的因素）評分關鍵：

• 遺傳與內在發育因子：能寫出植物品種/化學型（Chemotypes）及植物年齡/生長發育階段（Ontogeny），為高分必要關鍵（佔 2 分）。

• 非生物環境因子（氣候/土壤）：完整列舉光照（光週期與波長）、溫度、水分/乾旱逆境、海拔緯度及土壤營養配比（佔 2 分）。

• 生物逆境與採收採後因子：提及病蟲害誘導防衛反應（Phytoalexins），或補充採收部位、日變化、乾燥儲藏條件（佔 1 分）。

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解題技巧

1. 作答架構模板（二分歸納法）： 回答「影響天然物含量/二次代謝物因素」時，固定分成**「內在因子（Intrinsic factors）」與「外在因子（Extrinsic factors）」**兩大主軸，結構清楚、不漏項。
2. 舉例加分策略： 單寫抽象名詞分數平平，若能帶入生藥學經典實例即可鎖定高分：

• 採收時間日變化：毛地黃（Digitalis purpurea）於午後採收強心苷含量最高。
• 生長年限：人參（Panax ginseng）通常需生長 4～6 年以上人參皂苷含量方足。
• 逆境誘導：紫外光（UV-B）刺激類黃酮（Flavonoids）生合成以抵抗光氧化傷害。

3. 常見陷阱提醒： 切勿將「二次代謝成分」誤解為「藥材儲存劣變後的分解產物（Degradation products）」；它是由健全植物細胞主動進行酵素生合成所產生的次級天然產物。

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【答案】

核心觀念

1. 強心苷（Cardioactive Glycosides）之定義與本質：

• 化學結構本質：屬於固醇類配醣體（Steroid glycosides）。由配質（Aglycone／Genin，即固醇母核）與醣基（Glycone）藉由醣苷鍵（Glycosidic bond）縮合而成。
• 結構特徵：
• 固醇母核：基本骨架為環戊烷多氫菲（Cyclopentanoperhydrophenanthrene），常見之環接合多呈 $\text{A/B } cis$、$\text{B/C } trans$、$\text{C/D } cis$ 構型；在 $\text{C-14}$ 上具有一個 $\beta$-羥基（$-\text{OH}$）。
• 內酯環（Lactone ring）：在 $\text{C-17}$ 位置接有不飽和內酯環，分為五元不飽和內酯環（強心甾，Cardenolide，$\text{C}_{23}$）或六元雙不飽和內酯環（海蔥甾，Bufadienolide，$\text{C}_{24}$）。
• 醣基：通常接在 $\text{C-3}$ 的 $\beta$-羥基上，常含有特異性之去氧醣（如 Digitoxose、Cymarose）。
• 藥理機轉與生理活性：專一性抑制心肌細胞膜上的 $\text{Na}^+/\text{K}^+\text{-ATPase}$，使細胞內 $\text{Na}^+$ 濃度上升，間接減緩 $\text{Na}^+/\text{Ca}^{2+}$ 交換機制，使肌漿網釋放及儲存之游離 $\text{Ca}^{2+}$ 增加，產生正性變力作用（Positive inotropic effect，增強心肌收縮力）以及負性變時作用（Negative chronotropic effect，減緩心跳速率）。

2. 毛地黃（Digitalis）之生藥學基原要點：

• 傳統生藥學與中華藥典定義之紫花毛地黃（Digitalis）之學名、科名、藥用部位與主要特異性強心成分（包括原生苷與次生水解產物）。

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解題方法

• 子題(一)：以「化學結構特徵」與「藥理作用機轉及效應」切入，兩者兼備方能獲得滿分（3 分）。
• 子題(二)：採四項要素對位法（科名、學名、藥用部位、主要成分），精準書寫標準拉丁文名詞，拉丁學名注意屬名大寫、種小名小寫並使用斜體標示，科名字尾以 -aceae 結尾（5 分）。

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選項分析（評分與答題關鍵剖析）

本題為非選擇題（問答題），閱卷給分依據各子題核心關鍵字判定：

1. 第 (一) 小題（強心苷定義，3 分）關鍵給分點：

• 物質歸屬（1 分）：為植物（或部分動物）中天然存在之固醇類配醣體（Steroid glycosides），分子由固醇配質（Aglycone）與醣類（Glycone）組成。
• 化學結構（1 分）：具有固醇核心，在 $\text{C-17}$ 位具不飽和內酯環（Cardenolides 或 Bufadienolides），$\text{C-14}$ 具 $\beta\text{-OH}$。
• 藥理功能（1 分）：具強心作用，能抑制心肌細胞 $\text{Na}^+/\text{K}^+\text{-ATPase}$，增強心肌收縮力量（正性變力）。

2. 第 (二) 小題（毛地黃生藥基原，5 分）關鍵給分點：

• 拉丁科名（1 分）：Scrophulariaceae（玄參科）。（註：近代植物分類學 APG 系統將其改列為車前科 Plantaginaceae，但在中華藥典與經典生藥學考試中，Scrophulariaceae 為標準答案，可並列標記）。

核心觀念

本題結合「生藥學」與「藥理學」的核心跨科重點：

1. 生藥學分類與化學構造：茄科生物鹼主要屬於托烷類生物鹼（Tropane alkaloids），由吡咯烷（Pyrrolidine）與哌啶（Piperidine）環縮合而成雙環狀托烷母核（Tropine 或 Scopine），並與托品酸（Tropic acid）結合成酯。其生合成前驅物主要為鳥氨酸（L-Ornithine）與苯丙氨酸（L-Phenylalanine）。
2. 主要成分與基原：主要活性成分為天然的 $(-)$-Hyoscyamine（天仙子胺/莨菪鹼）與 $(-)$-Scopolamine（東莨菪鹼/Hyoscine），而 Atropine（阿托品）為天仙子胺在萃取或加工過程中消旋化形成的消旋體（$(\pm)$-Hyoscyamine）。主要植物來源包括顛茄（Atropa belladonna）、曼陀羅（Datura stramonium）、莨菪/菲沃斯（Hyoscyamus niger）及澳洲杜波西亞木（Duboisia spp.）。
3. 藥理學機轉：為節後副交感神經毒蕈鹼受體之競爭性拮抗劑（Competitive Muscarinic Receptor Antagonists），阻斷乙醯膽鹼（ACh）與 M 型受體（$M_1 \sim M_5$）結合，呈現副交感神經抑制作用（抗膽鹼作用，Anticholinergic effects）。

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解題方法

本題為高普考典型之兩小題簡答/申論題（各佔 5 分）。在國考評分標準中，切忌僅以一句話帶過，應採用層次分明的條列式作答：

• 第 (一) 子題（5 分）：應同時交代「來源科別與代表生藥」、「化學母核與生合成特性」、「主要代表化合物名稱與立體化學特性」，方能拿滿分數。
• 第 (二) 子題（5 分）：應先寫出「分子作用機轉」，再分項對應「器官系統藥理作用」與「臨床具體適應症」，並清楚區隔 Atropine 與 Scopolamine 在中樞作用與臨床用途之差異。

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試題架構與給分要點（本題為申論題）

• 第 (一) 小題評分要點：
• 定義與科別來源（茄科植物所含之含氮鹼性成分）（1 分）
• 化學結構分類（屬 Tropane alkaloids，酯類結構）（2 分）
• 代表植物與主要化合物（顛茄、曼陀羅；Atropine、Hyoscyamine、Scopolamine）（2 分）
• 第 (二) 小題評分要點：
• 作用機轉（競爭性阻斷 Muscarinic ACh receptors）（1 分）
• 周邊各器官藥理作用（散瞳、心跳加速、抑制腺體分泌、平滑肌鬆弛）（2 分）
• 中樞作用差異與具體臨床適應症（有機磷中毒解毒、眼科驗光、術前給藥、動暈症）（2 分）

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解題技巧

1. 加分亮點：在生藥結構上點出「天然存在多為具旋光度之 $l$-form（如 $l$-Hyoscyamine），Atropine 為萃取時加熱或鹼化消旋而成之 $(\pm)$-Hyoscyamine」，閱卷老師通常會給予極高評價。
2. 比較陷阱：

• Atropine：脂溶性中等，治療劑量對中樞影響不明顯，中毒劑量引起中樞興奮、躁動與幻覺。
• Scopolamine：含環氧基（Epoxide），脂溶性更高，更易穿透 BBB；在治療劑量下即具有明顯之中樞抑制、鎮靜、嗜睡與抗動暈症效果。

3. 生藥鑑別反應補充：茄科托烷類生物鹼之專屬化學鑑別法為 Vitali-Morin 反應（發煙硝酸蒸乾後加醇製氫氧化鉀，呈現紫堇色至紫色），答題時若能順帶提及，可顯著提升答案之專業度。

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【答案】

核心觀念

本題考查生藥學基本功「四大要素」：拉丁科名（Family）、拉丁學名（Botanical origin）、藥用部位（Plant part used）及主要成分（Active constituents）。 在國家考試（公職藥師高考三級、專技高考藥師）之非選擇題中，此類題型要求極高精準度：

1. 拉丁科名：字尾統一為 -aceae，拼字與大小寫不可出錯。
2. 拉丁學名：依循國際植物命名法規之「雙名法」（Binomial nomenclature），屬名（Genus）首字母大寫，種小名（Specific epithet）全部小寫，書寫時以斜體表示（若手寫則畫底線）。
3. 藥用部位：需精準標示組織器官及加工狀態（如「乾燥葉」、「未熟經發酵果實」等），不可僅籠統寫出植物器官。
4. 主要成分：需寫出代表性指標成分或活性成分，並清楚其天然物化學結構分類（如生物鹼之次分類、酚類等）。

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解題方法

採「生藥學格狀拆解法」，將題幹所列三種生藥依序分項剖析：

1. 化學架構與生合成來源定錨：

• 古柯（Coca）歸屬於 Tropane 類生物鹼（由 Ornithine 衍生）。
• 香莢蘭（Vanilla）歸屬於酚類／苯丙烷衍生物酚醛（由 Shikimic acid pathway 衍生）。
• 金雞納（Cinchona）歸屬於 Quinoline 類生物鹼（由 Tryptophan 結合 Secologanin 衍生）。

2. 藥用部位細緻化：特別注意特異加工條件（如 Vanilla 需經發酵催熟 curing 釋放香氣）。
3. 學名選取原則：列出中華藥典或美國藥典（USP）收載之主流基原。

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各題詳細分析

(一) 古柯（Coca）

• 拉丁科名：Erythroxylaceae（古柯科）。
• 拉丁學名：Erythroxylum coca Lamarck（玻利維亞古柯，Huanuco coca）或 Erythroxylum truxillense Rusby（特魯希略古柯，Truxillo coca）。
• 藥用部位：乾燥葉（Dried leaves）。
• 主要成分：
• 古柯鹼（Cocaine，又稱甲基苯甲醯愛康寧 Methylbenzoylecgonine），屬於 Tropane alkaloids（莨菪烷類生物鹼） 之 Ecgonine 衍生物。
• 其他伴生生物鹼：Cinnamoylcocaine（桂皮醯古柯鹼）、$\alpha$-Truxilline、$\beta$-Truxilline、Ecgonine（愛康寧）。
• 藥理機轉與重點補充：Cocaine 為局部麻醉劑，亦為中樞神經興奮劑（阻斷多巴胺、正腎上腺素與血清素之再回收 Reuptake）。

(二) 香莢蘭（Vanilla）

• 拉丁科名：Orchidaceae（蘭科）。
• 拉丁學名：Vanilla planifolia Andrews（又稱波旁香莢蘭 Bourbon vanilla）或 Vanilla tahitensis J.W. Moore（大溪地香莢蘭）。
• 藥用部位：未成熟的全發育乾燥果實，經特殊發酵催熟處理（Cured full-grown unripe fruit）。
• 主要成分：
• 香莢蘭醛（Vanillin，4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde），屬於 酚類（Phenolic aldehyde）。
• 前驅物為 Glucovanillin（香莢蘭苷），生鮮果實本身無香氣，需透過發酵浸熟過程（Curing process），經內生酵素（$\beta$-glucosidase）水解去糖基後氧化生成 Vanillin。
• 重點補充：天然香莢蘭果實亦含少量之 $p$-Hydroxybenzaldehyde，可作為與人工合成香草醛區別之指標。

核心觀念

本題測驗《臺灣中藥典》（以命題當年民國 109 年之第三版為準）中重要辛溫解表／溫裡藥「肉桂」之生藥基原與市場規格：

1. 生藥基原規格：包含基原植物學名、科名（Family）、生藥拉丁名（Pharmacognostical Latin Name）及藥用部位之標準定名。
2. 同株異部入藥（同一基原不同藥用部位）：傳統中藥「一物多用」的典型代表，同屬樟科植物肉桂（Cinnamomum cassia Presl），採收不同組織部位或經由特定加工修治，在市場上形成不同療效與名稱之商品中藥材。

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解題方法

1. 第 (一) 子題：

• 科名：肉桂屬於樟科，拉丁科名為 Lauraceae。
• 生藥名：依藥用部位（樹皮 Cortex）與基原屬名／種名組合，規範生藥名為 Cinnamomi Cortex 或 Cassiae Cortex。
• 藥用部位：取其乾燥樹皮（幹皮）。

2. 第 (二) 子題：

• 題幹要求「市場中相同學名相關中藥材」，即源自同一基原植物 Cinnamomum cassia Presl 的其他藥用部位中藥材。
• 檢索中藥學與市場流通品項，列出最常見、定義明確的三種品項：
• 桂枝：取其乾燥嫩枝。
• 桂丁（肉桂子）：取其乾燥幼果或帶宿萼的幼果。
• 桂心：取其剝去栓皮與外層皮層的內層樹皮（去皮樹皮）。

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選項分析

本題為申論問答題，無單選題選項。各子題評分與作答核心架構如下：

• 第 (一) 子題（3 分）：科名、生藥拉丁名、藥用部位各佔 1 分。拼寫必須完全精準，大小寫與字尾詞性不可混淆。