109 高普考高考三級 藥事 藥物治療學 考古題詳解

109 年・高普考・高考三級・藥事
試題代碼 藥物治療學

第 一 題40 分

有關慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD),請說明:

(一) 依 FEV1 進行 COPD 嚴重度分級。(8 分)

(二) 列舉任兩種常用症狀評估量表。(4 分)

(三) 說明 ABCD 分類。(8 分)

(四) 說明下列五類藥品在 COPD 之使用時機:

  1. Short-acting beta2 agonist
  2. Long-acting beta2 agonist
  3. Short-acting anticholinergics
  4. Long-acting anticholinergics
  5. Corticosteroids

(10 分)

(五) 若一位 COPD 病人確診 COVID-19 感染,承(四)的藥物可使用哪幾種劑型及方式給藥?不可使用何種方式給藥?原因為何?(10 分)

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核心觀念

本題考查 COPD 的兩種評估面向,以及藥物治療和 COVID-19 感染時的吸入給藥原則:

  1. 肺功能分級:以支氣管擴張劑使用後的 FEV1FEV_1 占預測值百分比,評估氣流阻塞嚴重度。
  2. ABCD 分類:依症狀負擔及過去一年急性惡化風險分組,協助選擇初始藥物治療;與肺功能分級分開判讀。
  3. 藥物治療:短效支氣管擴張劑用於緩解症狀;長效支氣管擴張劑作為維持治療;吸入型皮質類固醇依急性惡化風險等因素評估使用。
  4. COVID-19 感染時:原有 COPD 維持藥物通常照常使用;給藥優先選用定量噴霧吸入器、乾粉吸入器或軟霧吸入器,避免使用噴霧器霧化治療,以降低感染性氣膠散播風險。

解題方法

依序回答肺功能分級、症狀評估量表、ABCD 分組,再說明各類藥物的使用時機。最後將 COVID-19 小題拆成「可用的吸入裝置」與「應避免的霧化方式及原因」,並補充原有維持治療的處理原則。

(一)依 FEV1FEV_1 進行 COPD 嚴重度分級

須在支氣管擴張劑使用後確認持續氣流阻塞;確診 COPD 的肺功能條件為:

FEV1FVC<0.70\frac{FEV_1}{FVC}<0.70

氣流阻塞嚴重度依支氣管擴張劑使用後的 FEV1FEV_1 占預測值百分比分類:

GOLD 分級氣流阻塞嚴重度FEV1FEV_1 占預測值
GOLD 1輕度≥80%\geq 80\%
GOLD 2中度50%≤FEV1<80%50\%\leq FEV_1<80\%
GOLD 3重度30%≤FEV1<50%30\%\leq FEV_1<50\%
GOLD 4極重度FEV1<30%FEV_1<30\%

(二)常用症狀評估量表

  1. mMRC(modified Medical Research Council)呼吸困難量表:評估呼吸困難對日常活動的影響,分數由 0 至 4;分數越高,呼吸困難越嚴重。
  2. CAT(COPD Assessment Test):評估 COPD 對病人健康狀態的整體影響,共 8 題,總分 0 至 40;分數越高,症狀與疾病影響越大。ABCD 分組常以 CAT ≥10\geq10 作為症狀較多的界線。

(三)ABCD 分類

ABCD 分組依兩項資料判定:

  • 症狀負擔:mMRC 0–1 或 CAT <10<10 為症狀較少;mMRC ≥2\geq2 或 CAT ≥10\geq10 為症狀較多。
  • 過去一年急性惡化史:高風險為中度急性惡化至少 2 次,或重度急性惡化至少 1 次且需住院;低風險為 0 或 1 次中度急性惡化,且未曾因急性惡化住院。
分組症狀過去一年急性惡化風險
A較少低
B較多低
C較少高
D較多高

肺功能的 GOLD 1–4 級與 ABCD 分組是分開評估的:數字代表氣流阻塞程度,字母代表症狀負擔及急性惡化風險。臨床上不能單靠 FEV1FEV_1 決定所有藥物治療。

(四)五類藥品在 COPD 的使用時機

1. Short-acting beta2 agonist(SABA,短效 β₂ 促效劑)

如 salbutamol、terbutaline。可快速舒張支氣管,作為按需要使用的緩解藥物;急性症狀加劇時可用於緩解呼吸困難。使用後若仍有明顯症狀,須重新評估病情及治療。

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第 二 題30 分

王先生 65 歲,體重 55 kg、身高 158 cm,B 型肝炎帶原者 29 年、引發肝硬化。病人進行膝關節置換術,醫師準備開立 rivaroxaban。

理學檢查:

  • Pedal edema +1
  • Normal abdominal girth, without fluid wave

生化檢查值:

  • Hgb:7 g/dL7\ \mathrm{g/dL}(12.3∼16.3 g/dL12.3\sim16.3\ \mathrm{g/dL})
  • Hematocrit(Hct):22%22\%(37.4%∼47.0%37.4\%\sim47.0\%)
  • AST:120 U/L120\ \mathrm{U/L}(normal, 5∼40 U/L5\sim40\ \mathrm{U/L})
  • ALT:240 U/L240\ \mathrm{U/L}(normal, 5∼40 U/L5\sim40\ \mathrm{U/L})
  • ALP:40 U/L40\ \mathrm{U/L}(normal, 21∼91 U/L21\sim91\ \mathrm{U/L})
  • Total and direct bilirubin:2.8/1.5 mg/dL2.8/1.5\ \mathrm{mg/dL}
  • Albumin:3.7 g/dL3.7\ \mathrm{g/dL}
  • PT:18 seconds(INR 1.5)
  • Serum ammonia:55 μg/dL55\ \mathrm{\mu g/dL}(39∼90 μg/dL39\sim90\ \mathrm{\mu g/dL})

請問:

(一) 肝衰竭嚴重度評估標準。(10 分)

(二) 此位病人之肝衰竭嚴重度等級?(4 分)

(三) rivaroxaban 用於此位病人之劑量及療程?(4 分)

(四) 列舉肝衰竭之併發症。(12 分)

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核心觀念

本題以 Child–Pugh(Child–Turcotte–Pugh)分級評估肝硬化嚴重度,再依膝關節置換術的靜脈血栓預防劑量,判斷 rivaroxaban 是否適用。Child–Pugh 評分包含五項:血清膽紅素、血清白蛋白、凝血酶原時間(PT)或 INR、腹水、肝性腦病變;每項計 1–3 分,總分愈高代表肝病愈嚴重。

解題方法

(一)肝衰竭嚴重度評估標準

評估項目1 分2 分3 分
總膽紅素(mg/dL)<2<222–33>3>3
白蛋白(g/dL)>3.5>3.52.82.8–3.53.5<2.8<2.8
PT 延長時間<4<4 秒44–66 秒>6>6 秒
或 INR<1.7<1.71.71.7–2.32.3>2.3>2.3
腹水無輕微、可控制中重度、難控制
肝性腦病變無第 1–2 級第 3–4 級

PT 與 INR 是凝血功能的兩種評估方式,計分時擇一使用,不可重複計分。

總分分級:

  • Child–Pugh A:5–6 分
  • Child–Pugh B:7–9 分
  • Child–Pugh C:10–15 分

(二)個案分級

依題目數據逐項計分:

項目病人數據與判讀分數
總膽紅素2.8 mg/dL2.8\ \mathrm{mg/dL},介於 22–332
白蛋白3.7 g/dL3.7\ \mathrm{g/dL},>3.5>3.51
INR1.51.5,<1.7<1.71
腹水腹圍正常,無液波,判定無腹水1
肝性腦病變未見臨床表現;血氨正常不能單獨診斷或排除腦病變,但題目無相關症狀,按無腦病變計1
總分6

因此為 Child–Pugh A 級。

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第 三 題30 分

請試述下列嗎啡類止痛藥之療效評估及安全性監測之議題:

(一) 列舉任何五項嗎啡類止痛藥品(含劑型)及其相對強度。(10 分)

(二) 列舉嗎啡類止痛藥最重要之副作用三項及其解毒劑。(8 分)

(三) 說明 fentanyl 口頰貼片、pethidine 針劑、oxycodone 長效錠(Oxycontin®)劑型或藥物動力學上之特色,並據此說明該藥之合適使用族群。(12 分)

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核心觀念

本題考查嗎啡類止痛藥的相對止痛強度、常見不良反應與處置,以及不同劑型的藥物動力學如何決定適用情境。換算嗎啡等效劑量時,必須同時標明給藥途徑;口服、靜脈注射、肌肉注射與經皮給藥不能只看藥名直接比較。

治療評估不只看疼痛分數,也要觀察病人能否改善睡眠、活動或日常功能,並同步監測鎮靜、呼吸抑制、便祕與噁心等不良反應。相對強度表是臨床換藥的參考起點;因個體差異及不完全交叉耐受性,實際換藥通常須保守估算並密切再評估。

解題方法

先用嗎啡作為基準,列出不同藥物及途徑的大致等效劑量;接著將常見不良反應配對到相應解毒或支持性處置;最後依三種指定劑型的吸收速度、作用時間與代謝特性,說明合適的疼痛型態及病人族群。

相對劑量為常用的概略值,並非絕對換算公式。以下以常見成人等效止痛劑量表示:

(一)嗎啡類止痛藥及相對強度

以「止痛效果約等於嗎啡 10 mg 靜脈注射」作為比較基準:

藥物及劑型/途徑約略等效劑量相對強度與說明
Morphine 速放錠,口服30 mg基準藥;口服劑量較注射劑量高,因口服有首渡代謝。
Oxycodone 速放錠,口服20 mg約為口服嗎啡的 1.5 倍止痛效力;長效錠與速放錠的作用時間不同。
Hydromorphone 速放錠,口服約 7.5 mg強效阿片類藥物,等效劑量遠低於口服嗎啡。
Codeine 錠劑,口服約 200 mg弱效阿片類;其止痛作用部分依賴 CYP2D6 轉化為嗎啡,個體差異大。
Pethidine(meperidine)針劑,肌肉或皮下注射約 75–100 mg約與嗎啡 10 mg 注射劑量相當;有神經毒性代謝物,不宜長期使用。
Fentanyl 注射劑,靜脈注射約 100 μg(0.1 mg)強效且起效快;此換算僅適用於注射劑,不可直接換算成口頰劑型或貼片劑量。

實際換藥時,應依疼痛控制、前次用藥途徑、腎肝功能及不完全交叉耐受性調整,不宜把表中等效劑量當成可直接套用的處方劑量。

(二)重要副作用三項及解毒或處置

重要副作用主要風險與監測解毒或處置
呼吸抑制呼吸變慢、嗜睡加深、血氧下降;增加劑量、合併酒精或鎮靜安眠藥時風險升高。Naloxone 為阿片受體拮抗劑,可逆轉呼吸抑制;因作用時間可能短於致毒藥物,須持續觀察並視情況重複給藥。
便祕阿片類藥物抑制腸道蠕動,常持續發生;應主動詢問排便頻率及糞便狀況。預防與治療以瀉劑為主,例如刺激性瀉劑合併軟便劑或滲透性瀉劑;難治時可考慮周邊型 μ 阿片受體拮抗劑,如 naloxegol 或 methylnaltrexone。
噁心、嘔吐常見於開始使用或增加劑量初期;須評估症狀持續時間、脫水及其他可能原因。可依病因使用止吐藥,如 metoclopramide 或其他適當止吐劑;這屬症狀治療,並非像 naloxone 一樣直接逆轉阿片作用。
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