107 關務特考三等 機械工程 熱工學 考古題詳解

107 年・關務特考・三等・機械工程
試題代碼 熱工學

第 一 題25 分

利用 TT-ss 圖,分別繪出卡諾循環(Carnot Cycle)和理想朗肯循環(Ideal Rankine Cycle),說明組成各循環的熱力過程,並回答下列問題:

(一) 比較上述兩個熱力循環,何者熱效率高?請說明原因。(10 分)

(二) 提出兩種方法來提升理想朗肯循環的熱效率,請利用 TT-ss 圖來說明熱效率增加的原因。(10 分)

(三) 使用超臨界鍋爐(Supercritical Boiler)或超超臨界鍋爐(Ultra-Supercritical Boiler)的朗肯循環為何比較節能,且能減少二氧化碳排放?請說明原因。(5 分)

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核心觀念

本題考核蒸氣動力循環(Vapor Power Cycles)的基礎理論與工程實務改良,涉及以下核心觀念與熱力學定義:

  1. 卡諾循環(Carnot Cycle):在相同最高溫 THT_H 與最低溫 TLT_L 限制下,卡諾循環具有理論上的最高熱效率: ηth, Carnot=1−TLTH\eta_{\text{th, Carnot}} = 1 - \frac{T_L}{T_H}

  2. 理想朗肯循環(Ideal Rankine Cycle):蒸汽動力廠的標準理想參考循環,由四個可逆過程組成。

  3. 平均有效吸熱溫度(Mean Effective Temperature of Heat Addition, TH,avgT_{H,\text{avg}}): TH,avg=qinΔsin=h3−h2s3−s2T_{H,\text{avg}} = \frac{q_{\text{in}}}{\Delta s_{\text{in}}} = \frac{h_3 - h_2}{s_3 - s_2} 朗肯循環之熱效率可表示為: ηth, Rankine=1−TLTH,avg\eta_{\text{th, Rankine}} = 1 - \frac{T_{L}}{T_{H,\text{avg}}} 任何能提高平均吸熱溫度 TH,avgT_{H,\text{avg}} 或降低放熱溫度 TLT_L 的手段,皆能提升循環熱效率。

  4. 超臨界(Supercritical, SC)與超超臨界(Ultra-Supercritical, USC)熱力狀態: 水的臨界點為 Pc=22.064 MPaP_c = 22.064\text{ MPa}、Tc=373.95∘CT_c = 373.95^\circ\text{C}。當運轉壓力與溫度超越臨界點時,相變化過程不再穿越兩相飽和區,消除了定溫汽化平台,大幅提升整體的平均吸熱溫度。


解題方法

一、循環組成過程與 TT-ss 圖

1. 卡諾蒸氣循環(Carnot Cycle)之組成過程

卡諾循環在 TT-ss 圖上呈現完美的矩形:

  • 過程 1→21 \to 2:等熵壓縮(Isentropic compression,於壓縮機中將低壓濕蒸汽壓縮為飽和液體)。
  • 過程 2→32 \to 3:等溫定壓吸熱(Isothermal heat addition,於鍋爐內以定溫 THT_H 蒸發為飽和蒸汽)。
  • 過程 3→43 \to 4:等熵膨脹(Isentropic expansion,於渦輪機中膨脹作功至低壓濕蒸汽狀態)。
  • 過程 4→14 \to 1:等溫定壓放熱(Isothermal heat rejection,於冷凝器中以定溫 TLT_L 冷凝)。
 T (溫度)
 ^
 TH | 2 -------------- 3
 | /| |\
 | / | (Carnot) | \
 | / | | \
 TL | / 1 -------------- 4 \ <-- 兩相飽和界限線 (Dome)
 | / \
 +-----------------------------------> s (比熵)
2. 理想朗肯循環(Ideal Rankine Cycle)之組成過程

採用過熱蒸汽之標準理想朗肯循環:

  • 過程 1→21 \to 2:給水泵中的可逆等熵壓縮(Isentropic compression),將狀態 1 的飽和水加壓至鍋爐壓力下的過冷水(狀態 2)。
  • 過程 2→32 \to 3:鍋爐中的定壓吸熱(Isobaric heat addition),水經定壓預熱、飽和蒸發至過熱蒸汽(狀態 3)。
  • 過程 3→43 \to 4:渦輪機中的可逆等熵膨脹(Isentropic expansion),蒸汽膨脹作功至冷凝器壓力(狀態 4)。
  • 過程 4→14 \to 1:冷凝器中的定壓等溫放熱(Isobaric heat rejection),排汽冷凝為飽和液體(狀態 1)。
 T (溫度)
 ^
 | 3 (過熱蒸汽)
 | /
 | 飽和線 /
 | /\ c ---- b (定壓吸熱線)
 | / \/ /
 | / /\ /
 | 2 / \ /
 TL | 1---a----+--4 (定壓定溫冷凝線)
 | / \
 +-----------------------------------> s (比熵)
 註:2->a為定壓加熱液體,a->b為飽和汽化,b->3為過熱階段。

(一) 兩循環熱效率之比較與原因

在相同的最高運轉溫度(Tmax⁡=THT_{\max} = T_H)與最低冷凝溫度(Tmin⁡=TLT_{\min} = T_L)限制條件下:

  1. 結論:卡諾循環的熱效率高於理想朗肯循環(ηCarnot>ηRankine\eta_{\text{Carnot}} > \eta_{\text{Rankine}})。
  2. 理論原因:
  • 卡諾循環的所有吸熱過程均在絕對最高溫度 THT_H 下以等溫方式進行,其吸熱平均溫度即為最高溫: TH,avg, Carnot=THT_{H,\text{avg, Carnot}} = T_H
  • 理想朗肯循環的吸熱過程為定壓過程(過程 2→32 \to 3)。工作流體從給水泵出口的低溫過冷水(狀態 2)開始升溫至飽和水(狀態 a),再蒸發(過程 a→ba \to b)並過熱至最高溫度(狀態 3)。因此,其有效平均吸熱溫度 TH,avg, RankineT_{H,\text{avg, Rankine}} 必定小於循環的最高溫度: TH,avg, Rankine<THT_{H,\text{avg, Rankine}} < T_H
  • 由於兩循環的放熱過程均在相同低溫 TLT_L 下進行,由效率公式比較: ηCarnot=1−TLTH>ηRankine=1−TLTH,avg, Rankine\eta_{\text{Carnot}} = 1 - \frac{T_L}{T_H} > \eta_{\text{Rankine}} = 1 - \frac{T_L}{T_{H,\text{avg, Rankine}}}
  • 故卡諾循環之熱效率必然高於理想朗肯循環。

(二) 提升理想朗肯循環熱效率的兩種方法與 TT-ss 圖說明

方法一:提高鍋爐主蒸汽過熱溫度(Superheating Steam to Higher Temperature)
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第 二 題25 分

考慮一理想鄂圖循環(Ideal Otto Cycle),以空氣為工作介質。若已知壓縮過程的起始溫度 T1T_1、壓力 P1P_1 和比容 v1v_1,以及入熱量 qinq_{in} 和壓縮比 rr(Compression Ratio),請繪出 TT-ss 圖,並推導出此一循環的最高溫度和壓力的計算式。

假設空氣為理想氣體,其相關常數分別可表為 CpoC_{po}、CvoC_{vo}、RR、kk。(25 分)

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核心觀念

理想鄂圖循環(Ideal Otto Cycle)為四行程火星點火式內燃機的理想空氣標準循環(Air-Standard Cycle),其由四個可逆過程所組成:

  1. 過程 1→21 \to 2:等熵壓縮(Isentropic Compression) 空氣進行可逆絕熱壓縮,熵值守恆(s1=s2s_1 = s_2)。壓縮比定義為 r=v1v2r = \frac{v_1}{v_2}。 利用理想氣體等熵關係式: Tvk−1=常數  ⟹  T2=T1(v1v2)k−1=T1rk−1T v^{k-1} = \text{常數} \implies T_2 = T_1 \left(\frac{v_1}{v_2}\right)^{k-1} = T_1 r^{k-1} Pvk=常數  ⟹  P2=P1(v1v2)k=P1rkP v^k = \text{常數} \implies P_2 = P_1 \left(\frac{v_1}{v_2}\right)^k = P_1 r^k
  2. 過程 2→32 \to 3:定容加熱(Constant-Volume Heat Addition) 工作介質在比容不變下(v2=v3v_2 = v_3)吸收熱量 qinq_{in}。熱力學第一定律閉式系統分析(忽略動能與位能變化): qin=Δu=u3−u2=Cvo(T3−T2)q_{in} = \Delta u = u_3 - u_2 = C_{vo}(T_3 - T_2)
  3. 過程 3→43 \to 4:等熵膨脹(Isentropic Expansion) 高溫高壓氣體推動活塞作功,熵值守恆(s3=s4s_3 = s_4),膨脹比為 v4v3=v1v2=r\frac{v_4}{v_3} = \frac{v_1}{v_2} = r。
  4. 過程 4→14 \to 1:定容排熱(Constant-Volume Heat Rejection) 在比容不變下(v4=v1v_4 = v_1)將廢熱 qoutq_{out} 排至外界環境,使系統回復至初始狀態。

循環最高溫度與最高壓力之判斷: 在熱機循環中,壓縮過程使得溫度與壓力自狀態 1 上升至狀態 2;接著進行燃燒加熱(入熱過程 2→32 \to 3),溫度與壓力持續陡升;隨後進行絕熱膨脹作功(3→43 \to 4),溫度與壓力皆下降。因此,狀態 3 為整個循環中溫度最高(Tmax=T3T_{max} = T_3)與壓力最高(Pmax=P3P_{max} = P_3)的狀態點。


解題方法

一、TT-ss 圖繪製與過程特徵

在 TT-ss 平面上,等容線的斜率為 (∂T∂s)v=TCvo>0\left(\frac{\partial T}{\partial s}\right)_v = \frac{T}{C_{vo}} > 0,呈向右上方揚起的指數曲線;等熵過程則為垂直線。

 T (溫度)
 ^
 | 3 (最高溫、最高壓點)
 | /|
 | q_in / |
 | --> / |
 | 2 |
 | | |
 | | | --> q_out
 | | 4
 | | /
 | | /
 | 1/
 +-------------------> s (比熵)
 s1=s2 s3=s4
  • 過程 1→21 \to 2:垂直向上線段(s1=s2s_1 = s_2),代表可逆絕熱壓縮,溫度由 T1T_1 升至 T2T_2。
  • 過程 2→32 \to 3:沿定容線(v2=v3=v1rv_2 = v_3 = \frac{v_1}{r})向右上方上升之曲線,吸收熱量 qinq_{in},抵達最高溫點 T3T_3。
  • 過程 3→43 \to 4:垂直向下線段(s3=s4s_3 = s_4),代表可逆絕熱膨脹作功,溫度由 T3T_3 降至 T4T_4。
  • 過程 4→14 \to 1:沿定容線(v4=v1v_4 = v_1)向左下方下降之曲線,排出廢熱 qoutq_{out},回到起始狀態 1。

二、推導循環最高溫度 TmaxT_{max}

  1. 計算壓縮終點(狀態 2)之溫度 T2T_2: 空氣經等熵壓縮自狀態 1 至狀態 2,壓縮比 r=v1v2r = \frac{v_1}{v_2}: T2=T1(v1v2)k−1=T1rk−1T_2 = T_1 \left(\frac{v_1}{v_2}\right)^{k-1} = T_1 r^{k-1}

  2. 利用定容加熱過程求最高溫度 T3T_3: 定容加熱過程 2→32 \to 3 之入熱量為: qin=Cvo(T3−T2)q_{in} = C_{vo} (T_3 - T_2) 移項可得: T3=T2+qinCvoT_3 = T_2 + \frac{q_{in}}{C_{vo}} 將 T2=T1rk−1T_2 = T_1 r^{k-1} 代入,得最高溫度計算式: Tmax=T3=T1rk−1+qinCvoT_{max} = T_3 = T_1 r^{k-1} + \frac{q_{in}}{C_{vo}}


三、推導循環最高壓力 PmaxP_{max}

【解法一:利用定容過程之壓力與溫度關係(推薦法)】
  1. 計算壓縮終點(狀態 2)之壓力 P2P_2: P2=P1(v1v2)k=P1rkP_2 = P_1 \left(\frac{v_1}{v_2}\right)^k = P_1 r^k
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第 三 題25 分

考慮一理想布雷登循環(Ideal Brayton Cycle),以空氣為工作介質。此一循環的最高溫度和最低溫度分別為 1300 K1300\ \mathrm{K} 和 300 K300\ \mathrm{K},壓縮機和渦輪機效率分別為 83%83\% 和 87%87\%,壓力比(Pressure Ratio)為 1010。

請計算此一循環的渦輪機出口溫度、淨輸出功和熱效率。

假設空氣為理想氣體,Cpo=1.005 kJ/(kg⋅K)C_{po}=1.005\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)},Cvo=0.718 kJ/(kg⋅K)C_{vo}=0.718\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)},R=0.287 kJ/(kg⋅K)R=0.287\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)},k=1.4k=1.4。(25 分)

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核心觀念

本題考查實際空氣標準布雷登循環(Brayton Cycle)​之熱力狀態分析與性能指標計算。涉及之重要定義與公式如下:

  1. 等熵過程之溫壓關係: 工作流體為理想氣體且視為冷空氣標準(比熱為常數),在可逆絕熱(等熵)過程中,溫度與壓力比(rp=Phigh/Plowr_p = P_{\text{high}} / P_{\text{low}})之關係式為: T2sT1=(P2P1)k−1k=rpk−1k,T3T4s=(P3P4)k−1k=rpk−1k\frac{T_{2s}}{T_1} = \left(\frac{P_2}{P_1}\right)^{\frac{k-1}{k}} = r_p^{\frac{k-1}{k}}, \quad \frac{T_3}{T_{4s}} = \left(\frac{P_3}{P_4}\right)^{\frac{k-1}{k}} = r_p^{\frac{k-1}{k}}

  2. 組件等熵效率(Isentropic Efficiency):

  • 壓縮機等熵效率(耗功設備,實際功大於等熵功): ηC=wswa=h2s−h1h2−h1=T2s−T1T2−T1\eta_C = \frac{w_s}{w_a} = \frac{h_{2s} - h_1}{h_2 - h_1} = \frac{T_{2s} - T_1}{T_2 - T_1}
  • 渦輪機等熵效率(產功設備,實際功小於等熵功): ηT=waws=h3−h4h3−h4s=T3−T4T3−T4s\eta_T = \frac{w_a}{w_s} = \frac{h_3 - h_4}{h_3 - h_{4s}} = \frac{T_3 - T_4}{T_3 - T_{4s}}
  1. 循環性能指標:
  • 壓縮機消耗功:wC=Cpo(T2−T1)w_C = C_{po}(T_2 - T_1)
  • 渦輪機輸出功:wT=Cpo(T3−T4)w_T = C_{po}(T_3 - T_4)
  • 循環淨輸出功:wnet=wT−wCw_{\mathrm{net}} = w_T - w_C
  • 燃燒室輸入熱量:qin=Cpo(T3−T2)q_{\mathrm{in}} = C_{po}(T_3 - T_2)
  • 循環熱效率:ηth=wnetqin\eta_{\mathrm{th}} = \frac{w_{\mathrm{net}}}{q_{\mathrm{in}}}

解題方法

題目給定條件:

  • 最低溫度(壓縮機入口):T1=300 KT_1 = 300\ \mathrm{K}
  • 最高溫度(渦輪機入口):T3=1300 KT_3 = 1300\ \mathrm{K}
  • 壓力比:rp=10r_p = 10
  • 壓縮機等熵效率:ηC=0.83\eta_C = 0.83
  • 渦輪機等熵效率:ηT=0.87\eta_T = 0.87
  • 空氣常數:Cpo=1.005 kJ/(kg⋅K)C_{po} = 1.005\ \mathrm{kJ/(kg\cdot K)},k=1.4k = 1.4

步驟一:計算等熵溫壓因子

k−1k=1.4−11.4=0.41.4=27≈0.2857\frac{k-1}{k} = \frac{1.4 - 1}{1.4} = \frac{0.4}{1.4} = \frac{2}{7} \approx 0.2857 rpk−1k=1027≈1.9307r_p^{\frac{k-1}{k}} = 10^{\frac{2}{7}} \approx 1.9307

步驟二:分析壓縮機過程(狀態 1→21 \to 2)

  1. 計算理想等熵出口溫度 T2sT_{2s}: T2s=T1⋅rpk−1k=300×1.9307=579.21 KT_{2s} = T_1 \cdot r_p^{\frac{k-1}{k}} = 300 \times 1.9307 = 579.21\ \mathrm{K}
  2. 利用壓縮機效率 ηC=0.83\eta_C = 0.83 計算實際出口溫度 T2T_2: T2−T1=T2s−T1ηC=579.21−3000.83=279.210.83≈336.40 KT_2 - T_1 = \frac{T_{2s} - T_1}{\eta_C} = \frac{579.21 - 300}{0.83} = \frac{279.21}{0.83} \approx 336.40\ \mathrm{K} T2=300+336.40=636.40 KT_2 = 300 + 336.40 = 636.40\ \mathrm{K}
  3. 計算壓縮機單位質量消耗功 wCw_C: wC=Cpo(T2−T1)=1.005×336.40≈338.08 kJ/kgw_C = C_{po}(T_2 - T_1) = 1.005 \times 336.40 \approx 338.08\ \mathrm{kJ/kg}
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第 四 題25 分

天然瓦斯(組成包含 72% 甲烷、9% 氫氣、14% 氮氣、2% 氧氣和 3% 二氧化碳)和空氣(相對濕度 80%)在 20 ∘C20\,^\circ\mathrm{C}、11 大氣壓狀態下,以化學計量比(Stoichiometric Ratio)混合燃燒。

維持 11 大氣壓完全燃燒後,請計算燃燒產物中的水蒸氣分壓。

已知 20 ∘C20\,^\circ\mathrm{C} 水的飽和蒸氣壓為 2.339 kPa2.339\ \mathrm{kPa}。(25 分)

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核心觀念

本題屬於熱工學(工程熱力學)中「燃燒化學」與「濕空氣性質」的綜合應用題,核心考核以下觀念與定律:

  1. 完全燃燒化學計量比(Stoichiometric Ratio / Theoretical Air):
  • 燃料中可燃元素(C\mathrm{C}、H\mathrm{H})完全氧化生成 CO2\mathrm{CO}_2 與 H2O\mathrm{H}_2\mathrm{O} 所需之理論氧氣量。
  • 計算自空氣中汲取的理論氧氣量時,必須扣除燃料自身所含的游離氧(O2\mathrm{O}_2)。
  1. 濕空氣性質與道爾頓分壓定律(Dalton's Law of Partial Pressures):
  • 相對濕度定義:ϕ=PvPsat(T)\phi = \dfrac{P_v}{P_{\mathrm{sat}}(T)},其中 PvP_v 為水蒸氣分壓,PsatP_{\mathrm{sat}} 為同溫度下的飽和蒸氣壓。
  • 濕空氣為乾空氣與水蒸氣之混合物,總壓等於分壓之和:Ptotal=Pa+PvP_{\mathrm{total}} = P_a + P_v。
  • 理想氣體混合物中,各成分之分壓比等於其莫耳分率:Pi=yi⋅Ptotal=nintotalPtotalP_i = y_i \cdot P_{\mathrm{total}} = \dfrac{n_i}{n_{\mathrm{total}}} P_{\mathrm{total}}。
  1. 燃燒產物之質量/莫耳守恆平衡:
  • 燃燒產物中的水蒸氣來源包含兩部分:「可燃物燃燒生成的反應生成水」與「進口潮濕空氣所夾帶的水蒸氣」。
  • 燃燒產物中的惰性氣體(N2\mathrm{N}_2、CO2\mathrm{CO}_2)包含空氣帶入者與燃料本身攜帶者。

解題方法

步驟一:選定計算基準(Basis)與燃料莫耳數

選取 100 mol100\ \mathrm{mol} 之天然瓦斯作為計算基準:

  • 甲烷 CH4\mathrm{CH}_4:72 mol72\ \mathrm{mol}
  • 氫氣 H2\mathrm{H}_2:9 mol9\ \mathrm{mol}
  • 氮氣 N2\mathrm{N}_2:14 mol14\ \mathrm{mol}
  • 氧氣 O2\mathrm{O}_2:2 mol2\ \mathrm{mol}
  • 二氧化碳 CO2\mathrm{CO}_2:3 mol3\ \mathrm{mol}

步驟二:計算完全燃燒所需之理論氧氣量(nO2,airn_{\mathrm{O}_2,\mathrm{air}})

可燃成分之氧化反應式如下:

  1. 甲烷燃燒: CH4+2O2→CO2+2H2O\mathrm{CH}_4 + 2\mathrm{O}_2 \rightarrow \mathrm{CO}_2 + 2\mathrm{H}_2\mathrm{O}
  • 需氧量:72×2=144 mol O272 \times 2 = 144\ \mathrm{mol}\ \mathrm{O}_2
  • 生成物:72 mol CO272\ \mathrm{mol}\ \mathrm{CO}_2、144 mol H2O144\ \mathrm{mol}\ \mathrm{H}_2\mathrm{O}
  1. 氫氣燃燒: H2+0.5O2→H2O\mathrm{H}_2 + 0.5\mathrm{O}_2 \rightarrow \mathrm{H}_2\mathrm{O}
  • 需氧量:9×0.5=4.5 mol O29 \times 0.5 = 4.5\ \mathrm{mol}\ \mathrm{O}_2
  • 生成物:9 mol H2O9\ \mathrm{mol}\ \mathrm{H}_2\mathrm{O}

可燃成分所需的總理論氧氣量為: nO2,req=144+4.5=148.5 moln_{\mathrm{O}_2,\mathrm{req}} = 144 + 4.5 = 148.5\ \mathrm{mol}

燃料自身已含有 2 mol O22\ \mathrm{mol}\ \mathrm{O}_2,故需由外界空氣供應的理論氧氣量為: nO2,air=148.5−2=146.5 moln_{\mathrm{O}_2,\mathrm{air}} = 148.5 - 2 = 146.5\ \mathrm{mol}


步驟三:分析進口濕空氣組成與水分含量

進口空氣條件:T=20 ∘CT = 20\,^\circ\mathrm{C},P=1 atm=101.325 kPaP = 1\ \mathrm{atm} = 101.325\ \mathrm{kPa},相對濕度 ϕ=80%\phi = 80\%。 已知 20 ∘C20\,^\circ\mathrm{C} 時飽和蒸氣壓 Psat=2.339 kPaP_{\mathrm{sat}} = 2.339\ \mathrm{kPa}:

  1. 空氣中水蒸氣分壓: Pv=ϕ⋅Psat=0.80×2.339 kPa=1.8712 kPaP_v = \phi \cdot P_{\mathrm{sat}} = 0.80 \times 2.339\ \mathrm{kPa} = 1.8712\ \mathrm{kPa}
  2. 乾空氣分壓: Pa=P−Pv=101.325−1.8712=99.4538 kPaP_a = P - P_v = 101.325 - 1.8712 = 99.4538\ \mathrm{kPa}
  3. 乾空氣與水蒸氣之莫耳比: 乾空氣標準組成取 21% O221\%\ \mathrm{O}_2、79% N279\%\ \mathrm{N}_2(莫耳比 N2:O2=3.76:1\mathrm{N}_2 : \mathrm{O}_2 = 3.76 : 1)。 每 1 mol O21\ \mathrm{mol}\ \mathrm{O}_2 伴隨之乾空氣莫耳數為 1+3.76=4.76 mol1 + 3.76 = 4.76\ \mathrm{mol}。 因此,供應 146.5 mol O2146.5\ \mathrm{mol}\ \mathrm{O}_2 所需之乾空氣莫耳數為: ndry air=146.5×4.76=697.34 moln_{\mathrm{dry\ air}} = 146.5 \times 4.76 = 697.34\ \mathrm{mol} 其中伴隨的氮氣為: nN2,air=146.5×3.76=550.84 moln_{\mathrm{N}_2,\mathrm{air}} = 146.5 \times 3.76 = 550.84\ \mathrm{mol}
  4. 濕空氣夾帶的水蒸氣莫耳數: 由道爾頓分壓定律,莫耳數比等於分壓比:
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