109 警察特考三等 刑事鑑識人員 刑事化學 考古題詳解

核心觀念

本題考查兩種潛伏指紋顯現方式：以化學反應顯示汗液中的氯離子，以及利用指紋殘留物使粉末附著於指紋脊線。作答時應分別交代「作用原理、適用表面、處理步驟及後續記錄」。

（一）氯離子顯現法的原理及處理程序

原理

指紋汗液含有氯化鈉等氯化物。以硝酸銀溶液處理時，銀離子與氯離子反應，生成氯化銀沉澱；氯化銀受光照後逐漸分解，生成灰黑色金屬銀，使指紋脊線顯現。

此法主要用於紙張、紙板等多孔性物品。硝酸銀會與汗液中的氯離子反應，且試劑與光照可能影響物件，因此應先完成必要的檢視與拍照，再進行處理。

處理程序

1. 檢視與記錄：先檢查物件上可見的痕跡，並記錄物件狀態；處理前先拍攝可見指紋。
2. 施加硝酸銀溶液：將硝酸銀溶液均勻噴灑於紙面，或以浸漬方式處理，使試劑接觸可能含有指紋的區域；避免過度施液造成紙張浸濕、痕跡擴散。
3. 乾燥：待處理表面乾燥後，觀察指紋是否開始顯現。
4. 光照顯影：以適當光源照射，促使氯化銀光分解；指紋脊線逐漸呈現灰色至黑色。持續觀察並適時停止照射，以免背景整體變暗、降低對比。
5. 拍照與保存：顯現後立即拍照記錄，保存處理物件及影像資料。

（二）粉末顯現法的原理及處理程序

原理

粉末顯現法屬物理性顯現。指紋脊線留下的汗液、水分與油脂等殘留物，可使粉末顆粒附著；粉末集中於脊線後，因與背景形成色彩或明暗對比，指紋紋線便清楚顯現。

核心觀念

本題考查尿液中甲基安非他命的初步篩檢與確認檢驗：初篩重在快速、靈敏地找出疑似陽性檢體；確認則以不同原理的分析方法辨認並定量特定藥物，降低交叉反應造成偽陽性的風險。

法規部分以命題當年（民國 109 年）為準，適用《濫用藥物尿液檢驗作業準則》。須特別留意：該準則於民國 109 年 12 月 25 日修正，確認檢驗的安非他命代謝物閾值由 200 ng/mL 下修為 100 ng/mL；本題仍應依命題時適用標準作答，即 200 ng/mL。

（一）初步檢驗方法、原理及結果判定

1. 方法

尿液初步檢驗常用免疫分析法，例如酵素免疫分析法（EIA）、酵素免疫分析法之微粒子型式（EMIT），或免疫層析快速試劑。實際檢驗方法依檢驗機構採用且經確認的作業程序執行。

2. 原理

免疫分析利用抗體與目標藥物或其結構相近物的特異性結合反應，產生可測量訊號。儀器依訊號判斷檢體是否達到設定的篩檢閾值。

免疫分析速度快，適合批次篩檢；但抗體可能與結構相似的藥物或代謝物交叉反應，因此初篩陽性代表「疑似含有安非他命類物質」，不能單憑初篩結果確認尿液中一定有甲基安非他命。

3. 結果判定

依民國 109 年適用的初步檢驗閾值，安非他命類藥物為 500 ng/mL：

• 初步檢驗結果達 500 ng/mL 閾值：判定為初篩陽性，或有疑義者，應再進行確認檢驗。
• 初步檢驗結果低於閾值：判定為初篩陰性。

初篩陽性是進入確認程序的依據，並非最終陽性結論。

（二）確認檢驗方法、原理及結果判定

1. 方法

確認檢驗採與初步檢驗不同原理的分析方法。常用方法包括：

• 氣相層析質譜分析法（GC-MS）
• 液相層析串聯質譜分析法（LC-MS/MS）

2. 原理

核心觀念

本題考查射擊殘跡（gunshot residue, GSR）的形成機制、主要來源、採樣分析方法，以及檢出結果的證據意義。作答時宜先說明子彈擊發後如何產生殘跡，再依「採樣—儀器分析—粒子分類—綜合判定」說明檢驗流程。

射擊殘跡是槍械擊發時，由底火、火藥、彈頭、彈殼及槍械本身產生，並散布於槍枝周圍物體上的固體微粒與化學殘留物。實務上，「射擊殘跡」廣義上可包括無機與有機殘跡；手部殘跡檢驗則常著重於底火來源的無機粒子。

（一）射擊殘跡之形成

1. 子彈擊發與高溫高壓反應

扣下扳機後，擊針撞擊底火，使底火中的起爆物反應並產生高溫、高壓氣體與火焰。底火火焰引燃彈殼內的發射火藥，火藥燃燒形成高壓氣體，推動彈頭沿槍管前進並射出。

2. 殘跡的來源與散布

擊發過程中，底火、火藥及彈藥材料的反應產物，加上彈頭、彈殼及槍械零件受熱、磨耗或汽化形成的物質，會成為微粒或蒸氣。這些物質經快速冷卻、凝結，形成大小不一的殘跡粒子。

殘跡主要隨槍口火焰與氣流由槍口逸散；部分也會從退殼口、槍機間隙等開口逸出。微粒可沉積在射手手部、衣物、槍枝、彈殼、被射物及附近人員或物體上。射手手部常見於持槍手、扣扳機手，也可能因操作方式與槍枝結構而分布於其他部位。

3. 常見底火成分及粒子特性

傳統含鉛底火常見的成分包括：

• 起爆劑：如鉛斯蒂芬酸鹽（lead styphnate）。
• 氧化劑：如硝酸鋇（barium nitrate）。
• 燃料：如硫化銻（antimony sulfide）。

擊發後，這些成分及其反應產物可形成含鉛、鋇、銻的粒子。熔融物快速冷卻後常呈球形或近球形，且粒徑多在微米或次微米尺度。粒子的形態與元素組成，須一併用於判定。

火藥本身亦可產生燃燒殘留物；彈頭、彈殼與槍械材料也可能提供其他金屬元素。因此，不能將所有殘跡成分都簡化為底火來源。

（二）射擊殘跡之分析及判定

1. 採樣與保存

手部採樣應儘速進行，並記錄採樣時間、採樣位置及受檢者在案發後的活動情形。常用方法是以具黏性的採樣座在手部表面取樣，再直接供掃描式電子顯微鏡檢查。採樣時須避免樣本交叉污染，並適當封存、標示及留存相關紀錄。

射擊殘跡容易因摩擦、洗手、接觸物體及時間經過而減少或轉移，因此採樣延遲會降低檢出機會；陰性結果不能直接證明受檢者未曾射擊。

2. 主要確認方法：SEM/EDS

目前判定無機射擊殘跡常用掃描式電子顯微鏡／能量散射 X 光光譜分析（SEM/EDS；亦稱 SEM/EDX）。

核心觀念

本題考查玻璃的材料結構與分類，以及玻璃微量跡證的蒐集、比對和鑑識。玻璃具有非晶質結構，外觀相似的碎片不一定來自同一物件；鑑識時須逐步比較形態、光學性質及化學組成，判斷是否存在可排除的差異，並評估檢驗結果對共同來源的支持程度。

（一）玻璃的結構及類別

1. 玻璃的結構

玻璃是熔融物冷卻後形成的固體，通常沒有晶體那種規則、週期性的長程排列，因此稱為非晶質固體。以最常見的矽酸鹽玻璃為例，基本結構單元是矽氧四面體 $\mathrm{SiO_4}$，由氧原子連結成不具長程規則性的網狀結構。

純二氧化矽玻璃熔點高、加工不易，製造時常加入其他氧化物調整性質：

• 網絡形成氧化物：如 $\mathrm{SiO_2}$，構成玻璃骨架。
• 網絡修飾氧化物：如 $\mathrm{Na_2O}$、$\mathrm{K_2O}$、$\mathrm{CaO}$，改變網絡連結程度，降低熔融與加工所需溫度。
• 中間氧化物或穩定劑：如 $\mathrm{Al_2O_3}$、$\mathrm{MgO}$，可調整化學耐久性、硬度及其他物理性質。

玻璃的成分、製程及冷卻條件會影響其顏色、密度、折射率及元素組成，這些特徵可供跡證比較。

2. 玻璃的類別

玻璃可依化學組成或用途分類，作答時宜先寫主要化學組成類別，再舉常見用途：

依產品及製程，另可辨識平板玻璃、鋼化玻璃、夾層玻璃、瓶罐玻璃及車輛玻璃等。此類別與化學組成類別的分類角度不同；例如車窗玻璃是依用途命名，可能同時具有特定化學組成與製程特徵。

（二）玻璃證物之蒐集及鑑識

1. 蒐集及包裝

蒐證原則是保存碎片及其來源位置資訊，避免污染、混合、遺失或因包裝而造成二次破裂。

1. 先記錄現場與碎片位置：拍照並記錄碎片所在位置、分布及與破裂物件的關係；必要時記錄碎片位於嫌疑人衣物、鞋底、車輛或其他物件的何處。

核心觀念

本題考兩種「化學呈色初步試驗」的用途與限制：馬奎斯試劑先作廣泛篩檢，觀察樣品是否呈現特定類型的陽性反應；麥克試劑再用來區分部分鴉片類生物鹼。呈色試驗屬推定性檢驗，顏色只能支持初步判斷，不能單憑反應定案毒品身分。

常見馬奎斯試劑由甲醛與濃硫酸配製；麥克試劑則由亞硒酸與濃硫酸配製。海洛因是嗎啡的二乙醯衍生物，與這些試劑反應會產生可見呈色。

（一）馬奎斯試劑：原理與注意事項

原理與判讀

將少量樣品置於潔淨白色點滴板或試管中，加入少量馬奎斯試劑並立即觀察。濃硫酸提供強酸環境，甲醛與具有適當結構的生物鹼或相關化合物反應，形成有色產物。海洛因、嗎啡、可待因等鴉片類成分通常呈紫色至紫紅色；海洛因常見紫色或紫紅色反應。

因此，馬奎斯試劑的用途是依顏色反應作初步篩檢，判斷樣品是否呈現與目標毒品類別相符的陽性反應。它不是海洛因專一性試驗；其他藥物或混合物也可能產生類似顏色，故陽性不能直接等同於海洛因確證。陰性也須考量樣品量、濃度、混合物及試劑狀態。

試驗注意事項

• 取少量樣品，使用乾淨器具，避免前一樣品或器具殘留造成交叉污染。
• 使用新鮮、狀態良好的試劑；先記錄試劑本身顏色，再觀察加樣後的顏色變化及其出現時間。
• 使用白色背景並在適當光線下判讀；不只記錄最後顏色，也記錄初始及後續變化。
• 試劑含濃硫酸且具腐蝕性，操作時應避免皮膚、眼睛接觸及吸入；需佩戴適當防護裝備。
• 每次以獨立樣品分別試驗，不將已反應樣品回收或混入其他樣品。
• 呈色結果僅供初步篩檢，應搭配其他不同原理的試驗，並以適當儀器分析作確認。

（二）麥克試劑：原理與注意事項