111 警察特考三等 刑事鑑識人員 刑事化學 考古題詳解

核心觀念

本題考查兩種以指紋殘留物中的脂質為目標的化學顯現法，並比較它們與物理顯現法（Physical Developer, PD）的適用基材及操作效果。指紋殘留物包含水溶性成分與脂質等疏水性成分；油紅 O 與尼羅紅主要藉由染料進入或結合脂質區域，使脊線顯色。

基材可概分為：

• 多孔性材質：紙張、紙板、未上光木材等，液體容易滲入。
• 非多孔性材質：玻璃、金屬、塑膠等，液體不易滲入。
• 半多孔性材質：部分塗布紙、光滑表面等，需依表面特性選擇方法。

（一）油紅 O 法：原理與適用材質

原理

油紅 O（Oil Red O, ORO）是親脂性染料，會分配、溶入指紋殘留物中的油脂或其他疏水性脂質，使指紋脊線呈紅色。它主要顯現脂質成分，而非與汗液中的胺基酸反應。

實務上以染液處理檢體，使染料接觸並染色脊線脂質；依試劑配方與檢體狀況，可能採浸泡或施液方式，之後沖洗背景並乾燥觀察。

適用材質

主要用於多孔性材質，尤其是紙張、紙板等；對曾浸水或受潮的多孔性材質也有應用價值，因脂質較能留在紙纖維上，不易像水溶性成分般被水帶走。對新鮮、富含皮脂的指紋通常較有利。

油紅 O 也曾被研究用於非多孔表面上的脂質顯色，但在常規潛伏指紋流程中，考試作答應以「多孔性材質，包含曾受水浸濕的紙類」為主要適用範圍。

（二）尼羅紅法：原理與適用材質

原理

尼羅紅（Nile red, NR）是親脂性螢光染料，對疏水性脂質具有親和力，可進入指紋殘留物的脂質區域，使脊線顯色或呈現螢光。其螢光表現會受染料所處環境影響；在脂質環境中可得到較明顯的螢光訊號，便於以適當光源及濾光片觀察、拍攝。

適用材質

尼羅紅用於多孔性材質，尤其是曾浸水的紙張等濕潤多孔性表面，可作為物理顯現法的替代或補充方法。尼羅紅對脂質的選擇性使其可顯現殘留在紙纖維上的指紋脂質。

核心觀念

本題考查嗎啡類尿液檢測的來源判讀與總量測定。可待因（codeine）可代謝成嗎啡；海洛因（heroin）則迅速代謝為 6-單乙醯嗎啡（6-MAM），再進一步代謝成嗎啡。因此，尿液檢出嗎啡，不能單憑此結果判定來源是海洛因。

此外，嗎啡在體內會大量形成葡萄醣醛酸結合物，主要包括嗎啡-3-葡萄醣醛酸（M3G）與嗎啡-6-葡萄醣醛酸（M6G）。檢測「總嗎啡」時，需把游離嗎啡與結合型代謝物一併計入。

解題方法

先區分兩個問題：

1. 嗎啡從哪裡來？ 看可待因代謝、海洛因代謝及海洛因特異性代謝物 6-MAM。
2. 尿液中的嗎啡總量如何測定？ 看分析前是否先把 M3G、M6G 水解成游離嗎啡。

（一）服用含鴉片類成分的感冒藥如何影響檢測結果？（10 分）

含可待因的止咳感冒藥，服用後可待因會有一部分經代謝生成嗎啡，並以游離型及葡萄醣醛酸結合型代謝物由尿液排出。因此：

• 以嗎啡為主要反應標的的鴉片類免疫篩檢，可能呈陽性。
• 後續質譜確認若檢出嗎啡，也不能只憑嗎啡判定曾使用海洛因；合法服用的可待因也可能是嗎啡來源。
• 若同時測可待因與嗎啡，檢出可待因及其代謝物可協助判讀可待因用藥，但嗎啡與可待因的濃度比例會受劑量、採尿時間及個體代謝差異影響，不能單獨作為絕對判定依據。
• 海洛因會迅速代謝成 6-MAM。尿液檢出 6-MAM 是判定近期海洛因使用的重要特異性證據；單獨檢出嗎啡則不具相同的來源特異性。

所以，含可待因感冒藥可能使嗎啡類尿液檢驗陽性，造成與非法嗎啡類藥物使用相似的檢驗表現；必須結合可待因、嗎啡及 6-MAM 等分析結果判讀。

（二）可待因超快代謝型如何影響（一）的檢驗結果？（3 分）

可待因超快代謝型通常具有較高的 CYP2D6 代謝活性，會較快速、較大量地將可待因轉成嗎啡。服用含可待因感冒藥後，尿液中的嗎啡可能增加，因而更容易使嗎啡類免疫篩檢呈陽性；嗎啡相對於可待因的比例也可能升高。

因此，若只根據尿中嗎啡濃度或嗎啡／可待因比例推斷海洛因使用，可能把超快代謝型的可待因使用者誤判。判讀時仍須檢驗 6-MAM 等具來源辨識力的代謝物，並一併考量用藥史及個體代謝型。

（三）以質譜檢測尿液中嗎啡總量，為何需進行酸解？（6 分）

嗎啡在尿液中有一部分不是游離型，而是與葡萄醣醛酸結合，形成 M3G、M6G。

核心觀念

本題考查呼氣酒精與血中酒精濃度的生理換算、呼氣檢測值的計算，以及醫院常用的血液酒精分析方法與確認檢驗原理。呼氣中的酒精主要來自肺泡氣體與血液間的交換；呼氣酒精濃度與血中酒精濃度之間，可依題目指定的血液／呼氣轉換倍率換算。

（一）呼氣酒精與血中酒精濃度的轉換原理

酒精進入人體後，經血液循環分布至全身。血液流經肺部時，部分乙醇由血液擴散至肺泡氣體；呼氣排出時，肺泡氣中的乙醇濃度因此可反映血中乙醇濃度。

在固定的換算條件下，兩者近似呈比例關係。題目所給轉換倍率 $2100$，表示約以 $2100$ 公升呼氣所含的酒精量，對應 $1$ 公升血液所含的酒精量：

因此，已知呼氣酒精濃度時，乘以 $2100$ 可換算為血中酒精濃度；反之，血中酒精濃度除以 $2100$，可估算呼氣酒精濃度。這是近似的生理換算關係，實際數值會受體溫、呼吸狀態及肺泡氣交換等因素影響。

（二）呼氣酒精濃度換算

已知每 $1$ 公升呼氣含有 $0.40\ \mathrm{mg}$ 酒精，亦即呼氣酒精濃度為：

依題目倍率 $2100$ 換算：

換成每公升血液含酒精公克數：

酒精濃度以百分率表示時，$1\%$（重量／體積）等於 $1\ \mathrm{g}/100\ \mathrm{mL}$，也就是 $10\ \mathrm{g/L}$。因此：

（三）醫院免疫法分析原理與對酒精濃度的影響

醫院常用的酵素免疫分析法，會利用酵素反應測定血液中的乙醇。典型作法是以乙醇脫氫酶（alcohol dehydrogenase, ADH）催化乙醇氧化：

核心觀念

低爆藥與高爆藥的區分，主要看爆炸反應前沿的傳播方式：

• **低爆藥（low explosive）以燃燒／爆燃（deflagration）**反應，反應前沿以低於音速的速度傳播，主要由熱傳導與燃燒推進，迅速產生大量氣體；若受到適當限制，氣體膨脹會造成壓力與破壞。
• **高爆藥（high explosive）以爆轟（detonation）**反應，反應前沿以高於音速的速度傳播，伴隨強烈衝擊波與高壓、高溫氣體，造成猛烈破壞。部分高爆藥需由起爆藥引發。

判斷時應以主要反應型態為準，不以爆炸聲響或破壞程度單獨分類。

解題方法

先依反應型態判斷藥劑分類，再辨認各物質的典型用途與性質。分析方法部分則看試驗是否使檢體燃燒、分解或被消耗，並分清「破壞試驗」與「分離分析」的差異。

（一）低爆藥與高爆藥的原理

**低爆藥：**反應以燃燒或爆燃進行，反應前沿低於音速；反應通常由熱量逐步傳遞，使周圍材料繼續燃燒，並產生大量氣體。黑火藥是典型例子。

**高爆藥：**反應以爆轟進行，反應前沿高於音速；化學反應形成的衝擊波可迅速壓縮並引發前方材料反應，產生高壓氣體與強烈爆炸效應。TNT 為典型例子。

（二）四種物質的分類

（三）哪一種是破壞性試驗？

**Burn test（燃燒試驗／IST）是破壞性試驗。**少量檢體受火焰或熱作用後，會燃燒、分解或被消耗，原樣無法保留。