114 專技高考高等考試 工業工程技師 工程統計與品質管理 考古題詳解

114 年・專技高考・高等考試・工業工程技師
試題代碼 工程統計與品質管理

第 一 題25 分

某藥廠針對新開發的藥物平均有效時間進行評估。從 n=16n=16 個受試者中測得平均有效時間 Xˉ=7.5\bar{X}=7.5 小時,樣本標準差 s=2.0s=2.0 小時。假設該樣本來自常態分配的母體,請詳列計算過程並論述下列問題:

(一) 藥廠標準要求平均有效時間需大於 7.0 小時。請在顯著水準 α=0.01\alpha=0.01 下,列出虛無假設(H0H_0)與對立假設(H1H_1),計算檢定統計量 tt 值,並論述應做出何種決策。(15 分)

(二) 請建構 99% 雙尾信賴區間,估計母體平均有效時間 μ\mu,並論述該區間與 7.0 小時的關係。(10 分)

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核心觀念

本題考查常態母體平均數的單一樣本 tt 檢定與 tt 信賴區間。母體標準差未知,且樣本數 n=16n=16,因此以樣本標準差 ss 估計母體標準差,使用自由度 n−1=15n-1=15 的 tt 分配。

(一)單尾假設檢定

藥廠要求平均有效時間大於 7.0 小時,故採右尾檢定:

H0:μ≤7.0,H1:μ>7.0H_0:\mu\leq 7.0,\qquad H_1:\mu>7.0

計算檢定統計量:

t=Xˉ−μ0s/n=7.5−7.02.0/16=0.50.5=1.00t=\frac{\bar X-\mu_0}{s/\sqrt n} =\frac{7.5-7.0}{2.0/\sqrt{16}} =\frac{0.5}{0.5}=1.00

自由度為 1515。在顯著水準 α=0.01\alpha=0.01 下,右尾臨界值為 t0.99,15≈2.602t_{0.99,15}\approx 2.602。由於 1.00<2.6021.00<2.602,檢定統計量未落入拒絕域;等價地,右尾 pp 值約為 0.1660.166,大於 0.010.01。

因此,不拒絕 H0H_0。在 1% 顯著水準下,樣本證據不足以支持母體平均有效時間大於 7.0 小時。這不代表已證明 μ≤7.0\mu\leq 7.0,而是尚未取得足夠證據確認達到標準。

(二)99% 雙尾信賴區間

母體變異數未知且母體為常態,使用 tt 信賴區間:

Xˉ±t1−α/2,n−1sn\bar X\pm t_{1-\alpha/2,n-1}\frac{s}{\sqrt n}
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第 二 題25 分

戴明(Deming)博士和克勞斯比(Crosby)博士皆強調追求高品質,但在方法和理念上有所不同。請闡述下列問題:

(一) 請分別闡述戴明「消除目標和標語」與克勞斯比「零缺點(ZD)」的核心主張,並說明兩者在品質哲學上的主要差異與潛在矛盾點。(15 分)

(二) 克勞斯比提出「品質是一種免費的禮物」,請詳述其邏輯基礎,並論述戴明對此觀點可能持有的批判或補充意見。(10 分)

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核心觀念

本題比較戴明(W. Edwards Deming)與克勞斯比(Philip Crosby)的品質管理哲學,焦點在於:管理者應如何設定品質要求、改善品質,以及品質改善的成本由何而來。

戴明主張,品質是整個管理系統的產物,品質問題通常不能歸咎於第一線員工缺乏努力;克勞斯比則以「符合要求」定義品質,強調預防缺失並以「零缺點」作為工作標準。兩人都重視品質改善,但對目標、責任歸屬與品質成本的說法並不相同。

解題方法

本題分成兩部分作答:

  1. 先說明戴明「消除目標和標語」與克勞斯比「零缺點」各自針對的管理問題,再比較兩者的立場及可能矛盾。
  2. 再依克勞斯比「品質是免費的禮物」的成本邏輯,說明預防缺失如何降低不符合要求的成本,最後補充戴明對「零缺點」口號式推行及品質改善成本的不同看法。

(一)「消除目標和標語」與「零缺點」的比較

1. 戴明「消除目標和標語」

戴明《轉危為安》的第 10 項管理原則,主張消除要求員工達成「零缺失」或「提高生產力」的口號、標語及數值目標。

其核心理由如下:

  • 若員工缺乏適當的設備、材料、訓練、流程與管理支持,單靠標語無法改善品質。
  • 工作結果受系統因素影響甚大,品質問題常源自流程與管理制度,而非員工不夠努力。
  • 單方面訂定產量或品質目標,卻不改善流程,容易增加壓力,使員工掩飾問題、犧牲品質,或將責任推給個人。
  • 管理者應改善工作系統、消除造成缺失的原因,提供員工完成良好工作的條件。

因此,戴明反對的是以口號和僵硬數字取代管理責任與系統改善;他並非反對品質改善,也不是主張不需要品質標準。

2. 克勞斯比「零缺點(Zero Defects, ZD)」

克勞斯比將品質定義為「符合要求」,並主張零缺點是工作的標準。零缺點不是宣稱人永遠不會犯錯,也不是追求統計上絕對不可能發生任何缺失,而是要求組織以一次把工作做對為目標,不把缺失視為可以接受的正常水準。

其管理重點包括:

  • 以明確的要求作為品質判準。
  • 透過預防來避免不符合要求,而非事後檢查、返工或補救。
  • 管理階層應明確表達品質要求,並建立使員工能符合要求的制度。
  • 避免以「缺失在所難免」作為降低標準的理由。

零缺點因此是管理標準與態度的主張,須搭配明確要求、訓練和預防制度,不能只剩下要求員工努力的標語。

3. 兩者的主要差異與潛在矛盾

比較面向戴明克勞斯比
品質問題的著眼點系統與管理制度;改善流程以降低變異符合明確要求;預防不符合要求
對目標、標語的看法反對脫離系統改善、只要求員工達標的口號與數值目標主張以零缺點作為工作的標準與品質承諾
管理者的責任改善系統,提供員工能做好工作的條件確立要求、推動預防,建立符合要求的管理制度
對員工責任的強調不應把系統造成的問題簡化為個人努力不足強調每個人依要求把工作一次做好,但仍需管理制度支持

潛在矛盾在於:若把克勞斯比的「零缺點」簡化為掛在牆上的標語,或拿來對員工施壓、要求達成僵硬目標,便會落入戴明所反對的做法。這種推行方式可能掩蓋流程缺陷,並把管理者應負的系統責任轉嫁給員工。

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第 三 題25 分

某農產品包裝線為監控產品的淨重,每小時抽取 n=5n=5 個樣本進行量測。在 20 小時內共取得 100 個數據,計算得所有樣本的平均值 Xˉ=500\bar{X}=500 克,所有樣本範圍的平均值 Rˉ=25\bar{R}=25 克。請詳列計算過程並論述下列問題:

(一) 請建立 Xˉ\bar{X} 管制圖的管制界限(UCL 和 LCL),並計算其數值。(10 分)

(二) 若 Xˉ\bar{X} 值落在管制界限之外,顯示製程存在非機遇原因。請試述此狀態,並請從「人、機、料、法(4M)」四個面向中,擇三個面向,各舉一個可能導致 Xˉ\bar{X} 偏移的具體原因。(10 分)

(三) 假設規格要求為 500±30500\pm30 克,若您發現 Xˉ\bar{X} 圖在管制中,但製程能力 CpC_p 低於 1.0,請論述您應優先採取哪種改善行動?並說明其理由。(5 分)

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核心觀念

本題考查 Xˉ\bar{X} 管制圖的管制界限,以及製程管制與製程能力的區別。

每小時抽取 n=5n=5 個樣本,因此以樣本平均數 Xˉ\bar{X} 監控製程中心,以樣本範圍 RR 估計製程變異。Xˉ\bar{X} 圖的三倍標準差管制界限為:

UCLXˉ=Xˉˉ+A2Rˉ,CLXˉ=Xˉˉ,LCLXˉ=Xˉˉ−A2Rˉ\mathrm{UCL}_{\bar{X}}=\bar{\bar{X}}+A_2\bar{R},\qquad \mathrm{CL}_{\bar{X}}=\bar{\bar{X}},\qquad \mathrm{LCL}_{\bar{X}}=\bar{\bar{X}}-A_2\bar{R}

其中 Xˉˉ\bar{\bar{X}} 是各組平均數的總平均,Rˉ\bar{R} 是各組範圍的平均;A2A_2 依樣本數選取。本題 n=5n=5,故 A2=0.577A_2=0.577。

製程管制狀態與製程能力是不同概念:管制圖判斷製程是否穩定;CpC_p 衡量穩定製程的自然變異相對於規格寬度的大小。

(一)Xˉ\bar{X} 管制圖界限

已知:

Xˉˉ=500 克,Rˉ=25 克,A2=0.577\bar{\bar{X}}=500\text{ 克},\qquad \bar{R}=25\text{ 克},\qquad A_2=0.577

代入公式:

UCLXˉ=500+0.577(25)=500+14.425=514.425 克\begin{aligned} \mathrm{UCL}_{\bar{X}} &=500+0.577(25)\\ &=500+14.425\\ &=514.425\text{ 克} \end{aligned} LCLXˉ=500−0.577(25)=500−14.425=485.575 克\begin{aligned} \mathrm{LCL}_{\bar{X}} &=500-0.577(25)\\ &=500-14.425\\ &=485.575\text{ 克} \end{aligned}

中心線為 CLXˉ=500\mathrm{CL}_{\bar{X}}=500 克。若依題目數據精度表示,可將界限約記為 UCL=514.43\mathrm{UCL}=514.43 克、LCL=485.58\mathrm{LCL}=485.58 克。

(二)超出管制界限的意義與 4M 原因

Xˉ\bar{X} 點落在管制界限之外,表示該組平均數偏離穩定製程下的隨機波動範圍,顯示製程平均數受到非機遇原因影響,製程處於統計失控狀態。此時應調查並排除特殊原因,不宜直接以失控期間的資料評估製程能力。

以下列舉三個 4M 面向的具體原因:

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第 四 題25 分

量測系統分析(MSA)中的 Gauge R&R 與抽樣檢驗中的 MIL-STD-105E 是工業界廣泛應用的標準。請論述下列問題:

(一) 請解釋 MIL-STD-105E(計數值抽樣)中的「正常檢驗(Normal Inspection)」與「加嚴檢驗(Tightened Inspection)」的切換規則,並論述切換的品質管制目的。(15 分)

(二) 重複性(Repeatability)與再現性(Reproducibility)兩項指標共同構成量測系統的變異。請解釋這兩種變異在 Gauge R&R 分析中,分別對應的變異來源。(10 分)

附表一:

α\alpha 0tα,ν0\quad t_{\alpha,\nu}

附表二:

🖼️ 本題原卷含圖表。基於試題來源之版權考量,本站不轉載原卷影像; 題目文字已完整轉錄,圖表請自行參閱考選部公告之試題原檔。

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核心觀念

MIL-STD-105E 是以批次為單位的計數值抽樣檢驗制度,依近期批次的檢驗結果,在正常與加嚴檢驗間切換。它的目的,是在品質表現轉差時提高檢驗的嚴格程度;品質穩定改善後,再恢復正常檢驗。

解題方法與切換規則

切換時以原始檢驗結果判定;重驗或重新提交的批次不列入連續批次的判斷。

  • **正常檢驗轉加嚴檢驗:**在連續 5 批或少於 5 批的原始檢驗中,有 2 批不合格,即由正常檢驗轉為加嚴檢驗。
  • **加嚴檢驗轉正常檢驗:**加嚴檢驗下,連續 5 批原始檢驗均合格,即可恢復正常檢驗。

加嚴檢驗通常採用比正常檢驗更嚴格的抽樣計畫,例如在其他條件相同時使用較小的允收數,使品質惡化的批次較不容易被允收。連續 5 批合格則提供品質改善的證據,據此恢復正常檢驗。

題目若只問正常與加嚴的切換,核心判準就是「5 批內 2 批不合格,轉加嚴;加嚴下連續 5 批合格,轉正常」。正常檢驗另有轉減量檢驗的規則,但不屬於本題所問的正常/加嚴切換。

切換的品質管制目的

這套規則讓抽樣檢驗嚴格程度隨供應品質變化調整:

  1. **品質轉差時加強把關:**及早對反覆不合格的批次提高檢驗嚴格程度,降低不良批流入下游或交付客戶的風險。
  2. **督促改善製程:**加嚴檢驗形成品質警訊,促使供應商調查不合格原因並採取矯正措施。
  3. **品質穩定後恢復正常:**連續合格後轉回正常檢驗,避免長期維持較嚴格檢驗所造成的檢驗負擔。

抽樣檢驗是依抽樣計畫做批次允收判定,並不代表每一件產品都經過檢查,也不保證允收批次完全沒有不良品。

Gauge R&R:重複性與再現性

Gauge R&R 分析用來拆解量測系統的變異,主要包括重複性與再現性;常以變異數分量相加表示:

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